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XLEAP-SBS 캐미스트리를 적용한 시약은 NextSeq 1000 & NextSeq 2000에서 그 어느 때보다 빠르고 고품질의 시퀀싱을 가능하게 합니다.
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NovaSeq X 시스템에 탑재된 DRAGEN Integrated secondary analysis은 작업을 간소화하고 시퀀싱 워크플로우 처리 시간을 단축합니다.
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더 깊은 연구, 많은 샘플, 많은 모달리티. NovaSeq X 및 25B 플로우 셀을 사용하면 초고심도 멀티오믹스에 더 쉽게 접근할 수 있습니다.
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A new algorithm trained by natural selection can pinpoint disease-causing variants in humans
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Illumina는 함께 인생의 가장 큰 질문에 대한 답을 찾고, 전 세계에 유전체학의 긍정적인 영향력을 확대하고 있습니다.
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Metagenomic and metatranscriptomic results from research on the microbiomes of an isolated tribe living deep in the Amazon
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The NovaSeq 6000Dx is our first IVD-compliant high-throughput sequencing instrument for the clinical lab
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Using whole-genome sequencing, a forward-looking organization is helping diagnose rare genetic diseases faster for more patients
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