Local Run Manager是Illumina台式测序仪iSeq 100、MiniSeq、MiSeq和NextSeq 500/550集成测序规划和分析的软件。Local Run Manager也可以在单独的计算机上进行仪器外安装。即使测序没有完成,也可以利用台式测序仪器的测序数据生成FASTQ文件。通过Local Run Manager利用未完成的测序数据生成FASTQ文件,请按照以下步骤进行。
在开始之前:
- 确认在测序文件夹的BaseCalls目录下最后一个有一套完整BCL文件的测序循环数。每个测序循环的BCL文件数量会因仪器而异。如果测序因运行性能问题而提前终止,请先在Sequencing Analysis Viewer 中查看运行,以确定最后一个具有高质量碱基的循环数。
- 如果在仪器上使用机载Local Run Manager,需确保仪器没有正在运行的测序。
- 如果使用BaseSpace™ Sequence Hub进行分析和FASTQ生成,而不是使用Local Run Manager,请发邮件到chinaupport@illumina.com寻求技术支持的帮助。
- 如果测序在Index Reads读取之前就停止了,那么就无法进行数据拆分和样品识别,也就不能获得特定样本的数据。
- 确保目前测序文件夹中没有RTAcomplete.txt文件。
要采取的步骤:
- 确定最后完成和可用的循环数。计算一共成功完成和提取了多少个测序循环,以及测序循环的分类是什么。例如,原来的测序运行设置的是150个循环的双端测序,8个循环的双端Index,最后一个可用的循环是第216个循环。新的分析则细分为:Read 1为150个循环,Index 1为8个循环,Index 2为8个循环,Read 2为50个循环。
- 备份测序文件夹中的原始RunInfo.xml文件,如果有SampleSheet.csv的话,也请备份原始SampleSheet.csv文件,复制它们并重命名为RunInfo.xml.BAK和SampleSheet.csv.BAK。使用普通文本编辑器(如Notepad),编辑测序文件夹中RunInfo.xml文件的<Reads>部分,以便只使用到最后一个可用循环的数据。例如:
- 原始的RunInfo.xml:
<Reads>
<Read Number="1" NumCycles="150" IsIndexedRead="N" />
<Read Number="2" NumCycles="8" IsIndexedRead="Y" />
<Read Number="3" NumCycles="8" IsIndexedRead="Y" />
<Read Number="4" NumCycles="150" IsIndexedRead="N" />
</Reads>
- 编辑后的RunInfo.xml:
<Reads>
<Read Number="1" NumCycles="150" IsIndexedRead="N" />
<Read Number="2" NumCycles="8" IsIndexedRead="Y" />
<Read Number="3" NumCycles="8" IsIndexedRead="Y" />
<Read Number="4" NumCycles="50" IsIndexedRead="N" />
</Reads>
注意: 如果Read 1没有测序完成,样本数据将不能被拆分,但仍然可以为Read 1生成一个未拆分的FASTQ。在这种情况下,需要删除RunInfo.xml文件中Read Number="1 "之后的条目。
- 可选: 如果测序文件夹中有SampleSheet.csv文件,请编辑[Reads]部分以匹配RunInfo.xml文件中的新的Reads分配,并在步骤5中将SampleSheet文件导入Local Run Manager 2。MiniSeq的Local Run Manager v1.3 没有SampleSheet文件导入选项。
- 从一个成功完成的测序文件夹中复制一个RTAComplete.txt文件,并将其粘贴到即将用于分析的测序文件夹中。
- 使用适当的分析模块在Local Run Manager中创建一个新的运行,并遵循技术公告“Local Run Manager: 如何对已经完成的测序进行重新分析(Requeue)”中有关通过导入数据来使用其他模块进行重新分析的说明。如果使用Local Run Manager界面来设置新的测序运行,请根据第2步中修改的RunInfo.xml文件设置测序读长,并输入您的样品信息。对于Local Run Manager 2,您可以导入修改后的SampleSheet来代替。
- 测序数据导入后,分析将自动开始。