클라우드 기반 유전체 실행 관리 및 NGS 운영 성장을 위한 단순화된 생물정보학.
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BaseSpace Sequence Hub는 차세대 시퀀싱을 추구하는 실험실의 생물정보학 요구와 인프라 부담을 해결합니다. 이 소프트웨어는 사용자가 실행 설정 및 모니터링을 간소화할 수 있는 직관적인 인터페이스를 통해 Illumina 시퀀싱 시스템과 통합됩니다.
BaseSpace Sequence Hub는 푸시 버튼 2차 분석 애플리케이션에 대한 액세스를 제공하며, 실험실 요구의 증가를 위해 확장 가능한 스토리지를 갖춘 안전한 클라우드 에코시스템 내에서 협업자와의 데이터 공유를 가능하게 합니다.
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BaseSpace 앱은 Illumina NGS 데이터와 함께 사용되는 대부분의 분석 방법을 다룹니다. 지속적으로 증가하는 DRAGEN, Illumina 및 비-IIlumina 앱 목록은 생물정보학 경험 또는 용량에 관계없이 다양한 연구 요구를 충족합니다.
Helix가 BaseSpace Sequence Hub를 사용하여 어떻게 세계에서 가장 큰 인간 엑솜 염기서열 분석 작업 중 하나로 빠르게 확장되었는지 알아보세요.
BaseSpace Sequence Hub를 사용하면 바이오인포매틱스(bioinformatics) 직원이나 서버 없이 데이터를 분석, 저장 및 배포할 수 있습니다. 또한 데이터 분석 작업 부하 증가도 지원했습니다.
BaseSpace Sequence Hub는 종양학, 유전 질환, 미생물학 및 기타 많은 분야에서 중요한 NGS 연구를 지원하기 위한 비용 효율적인 통합 바이오인포매틱스 솔루션을 제공합니다.
Admera는 BaseSpace Sequence Hub를 통해 수천 명의 고객을 위해 대량의 시퀀싱 데이터를 안전하게 저장할 수 있습니다.
BaseSpace Sequence Hub 워크플로우는 라이브러리 준비에서 데이터 분석까지 샘플을 추적하여 BRC-Seq가 고객에게 고품질 시퀀싱 데이터를 제공하는 데 도움을 줍니다.
BaseSpace Sequence Hub는 Oxford 실험실의 생산성과 비용 효율성을 높여 임상 연구 팀의 요구를 충족시킵니다.
NextSeq 2000 600주기 키트를 사용하여 면역 레퍼토리 시퀀싱의 BaseSpace Sequence Hub 데모 데이터를 봅니다.
NextSeq 2000 시스템에서 실행되는 HIVE scRNA-Seq 라이브러리의 BaseSpace Sequence Hub 데모 데이터를 봅니다.
BaseSpace Sequence Hub를 사용하여 공개적으로 이용 가능한 테스트 실행 및 관련 프로젝트 데이터 세트를 무료로 보는 방법을 알아보십시오.
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