멀티오믹스

멀티오믹스란?

멀티오믹스(다중 오믹스)는 여러 수준의 생물학 전반에 걸쳐 발견을 뒷받침하는 통합된 접근 방식을 제공합니다. 유전체학, 전사체학, 후성유전학 및 단백질체학의 데이터를 결합함으로써, 연구자들은 정상 발달, 세포 반응 및 질병의 원인이 되는 분자 변화를 보다 포괄적으로 이해할 수 있습니다.

또한 멀티오믹스는 인실리코 멀티오믹스로 알려진 과거 실험의 별도 오믹스 데이터를 결합하여 새로운 생물학적 관계를 효율적으로 분석할 수도 있습니다. 선택한 방법에 관계없이, Illumina는 차세대 멀티오믹스 연구와 분석을 지원하기 위해 NGS 기반의 솔루션을 제공합니다.

멀티오믹스를 통한 연구 혁신

연구 리더들이 연구에 멀티오믹스를 사용하기로 결정한 이유를 알아보세요.

발견 역량을 배가하는 멀티오믹스

멀티오믹스를 사용하여 유전형을 표현형에 더 잘 연결하고 단일 오믹스 접근법으로는 찾을 수 없는 전체 세포 판독값을 얻는 방법을 확인하세요.

심층 eBook 다운로드

여러 체(ome) 전반에서 연구 확장

유전체학

유기체의 DNA 내에 코딩된 정보의 구조, 기능, 진화, 매핑 및 편집에 중점을 둡니다.

단백질체학

세포 기능 및 치료 반응 예측을 더 잘 이해하기 위해 단백질 발현을 평가합니다.

후성유전학

DNA 변화 이외의 요인으로 유발되는 유전자 발현 활동의 유전적 변화를 조사합니다.

보다 강력한 발견을 위해 벌크부터 표적 방법론까지 활용

NGS 기반 솔루션을 사용해 멀티오믹스 실험을 수행함으로써 생물학적 엔터티 사이의 새로운 관련성을 찾고, 생체표지자를 식별하고, 돌연변이를 프로파일링하고, 새로운 치료법의 발견을 개선합니다. Illumina는 광범위한 벌크 분석에서 표적 단일세포에 이르기까지 생물학적 해상도 전반에 걸쳐 포괄적인 솔루션을 제공합니다. 자세한 내용은 멀티오믹스 방법 비교 가이드를 참조하세요.

벌크 세포 군집 또는 조직 절편을 포괄적으로 분석

Bulk Epitope and Nucleic Acid Sequencing(BEN-Seq)을 사용하는 단일 워크플로우 내 단백질 및 전사 활동을 분석하는 데 있어 세포 군집 또는 조직 모집단 풀이 어떻게 사용될 수 있는지 살펴보세요.

단일세포 분석으로 고해상도 데이터 획득

이 Technical Note에 나오는 ATAC-Seq을 사용해 전사체학과 후성유전체학을 단일 분자 판독값으로 결합하여 유전자 조절 네트워크를 측정하고 세포 이질성에 대한 인사이트를 얻어 보세요.

전사체 및 항원결정기에 대한 세포 인덱싱 시퀀싱(CITE-Seq)이 어떻게 NGS 기반의 단일 런(run)에서 단백질체 및 전사체 데이터를 제공할 수 있는지 확인해 보세요.

조직 내 전사 활성을 공간적으로 매핑

구조 및 활성에 대해 더 잘 이해하기 위해 원형 조직 내 유전자 발현을 국소화하는 공간 전사체학의 주요 장점에 대해 알아보세요.

멀티오믹스 워크플로우 간소화

멀티오믹스 워크플로우는 일반적으로 사용자가 선택한 키트를 사용하는 핵산 분리로 시작하여 시퀀싱을 위한 라이브러리 생성으로 이어집니다. 결과는 바이오인포매틱스 소프트웨어 솔루션을 통해 분석되며 샘플의 종류, 기기, 분석 방법 및 원하는 인사이트에 따라 결과가 달라집니다. 멀티오믹스 워크플로우를 시각화하는 데 도움이 되도록 주요 제품과 함께 일반적인 개요가 제공됩니다. 벌크 시퀀싱, 단일세포 및 공간 시퀀싱 방법에 대한 샘플 워크플로우와 솔루션 옵션을 살펴보세요.

라이브러리 준비

DNA 라이브러리 준비

광범위한 애플리케이션을 위한 유연하고 효율적인 DNA 라이브러리 준비를 살펴보세요. Illumina DNA PCR Free Prep 및 Illumina DNA Prep with Enrichment는 민감한 애플리케이션을 위해 고성능과 빠른 속도를 자랑하는 통합된 워크플로우를 제공합니다.

RNA 라이브러리 준비

신속하고 규모 조정 가능한 솔루션으로 전사체를 분석합니다. Illumina Total RNA Prep with Ribo-Zero Plus는 코딩 및 여러 형태의 비코딩 RNA 분석을 위해 탁월한 성능을 제공합니다. Illumina Stranded mRNA Prep은 간소화된 RNA-Seq 솔루션을 제공하여 전사체 전반에 대해 명확하고 포괄적인 분석을 가능하게 합니다.

시퀀스

생산 규모 시퀀싱 기기

단일 기기에서 여러 오믹스에 액세스합니다. NovaSeq X 시리즈 및 NovaSeq 6000 Sequencing System으로 오믹스 데이터에 대한 종합적인 관점을 제시하는 고급 애플리케이션을 통해 심층적이고 폭넓은 커버리지(coverage)를 지원합니다.

벤치탑 시퀀싱 기기

유연하고 가격이 합리적이며 확장 가능하기 때문에 NextSeq 1000 및 NextSeq 2000 Sequencing System으로 새로운 사용자와 숙련된 사용자 모두가 빠른 총 소요 시간 및 운영 비용 절감을 달성할 수 있도록 지원합니다.

데이터 분석

Illumina Connected Analytics

인포매틱스를 운영하고 과학적 인사이트를 촉진하기 위한 안전한 유전체 데이터 플랫폼.

DRAGEN 분석

차세대 시퀀싱 데이터에 대한 정확하고 포괄적이며 효율적인 2차 분석.

Correlation Engine

Correlation Engine은 사용자가 고도로 엄선된 공개 멀티오믹스 데이터를 갖춘 생물학적인 맥락에 개인 멀티오믹스 데이터를 포함시킬 수 있는 대화형 지식베이스입니다.

멀티오믹스 해석 및 인사이트에 대한 분석 간소화

시퀀싱 이후에, 데이터 분석을 통해 샘플에 대한 생물학적 해석을 가능하게 하는 중요 단계가 제공됩니다. 일반적으로, 멀티오믹스 데이터 분석 파이프라인은 3단계로 구성되며 각 단계에 대해 소프트웨어를 이용할 수 있습니다. 사용되는 접근법은 연구 목적 및 연구 중인 체(ome)가 무엇인지에 따라 달라집니다.

1차 분석

베이스 콜링이라고도 하는 1차 분석은 데이터를 이진 베이스 콜(BCL) 형식의 raw data 파일로서 염기 시퀀스(A, T, C 또는 G)로 변환하며 이는 Illumina 시퀀서에서 자동으로 수행됩니다.

2차 분석

BCL 시퀀스 파일 형식은 사용자가 개발한 2차 분석 도구 혹은 Illumina 또는 타사 2차 분석 도구와 함께 사용하기 위해 FASTQ 형식으로 변환해야 합니다. Illumina DRAGEN Secondary Analysis는 대부분의 2차 분석 파이프라인의 모든 단계를 위한 도구를 포함하고 있습니다.

3차 분석

Correlation Engine은 사용자가 고도로 엄선된 공개 멀티오믹스 데이터를 갖춘 생물학적인 맥락에 개인 멀티오믹스 데이터를 포함시킬 수 있는 대화형 지식베이스입니다.