생물학에 대한 제한 없는 관점을 통해 과학의 더 큰 발전 추구

주요 유전체학 애플리케이션

Illumina는 모든 사람이 유전체 분석에 접근하기 위한 기술을 제공합니다. 이제 연구자들은 강력하고 검증된 Illumina 차세대 시퀀싱(next-generation sequencing, NGS) 및 마이크로어레이(microarray) 솔루션을 사용하여 새로운 깊이에서 이전보다 더 쉽고 빠르게 유전자 변이를 읽고 이해할 수 있으며 다양한 유전체학 애플리케이션을 사용할 수 있습니다. 그 결과 몇 년 전만 해도 상상할 수 없었던 발견이 이제는 일상이 되고 있습니다.

유전자 분석 지원
유전형 분석

유전형 분석은 SNP와 유전체 전체의 구조적 변이를 선별 검사하는 대중적이고 효과적인 방법입니다. Illumina 기술은 콘텐츠 선택에 정확성, 재현성 및 유연성을 제공합니다.

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유전자 발현과 전사체 분석

Illumina 기술을 통해 모든 전사 활동(코딩[coding] 및 비코딩[noncoding])의 특성을 규명하거나 유전자 발현과 전사체(transcriptome) 분석을 위해 해당 샘플 내에서 선택된 RNA 전사체의 부분집합에 초점을 맞출 수 있습니다.

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후성유전학

Illumina는 후성유전적 변형과 유전자 조절에 미치는 영향을 연구하기 위해 사용하기 쉽고 비용 효율적인 후성유전학적 분석 도구로 구성된 광범위한 포트폴리오를 제공합니다.

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유전체 편집

NGS를 통해 연구자들은 CRISPR 유전체 편집 과정의 표적이탈효과(off-target effect)를 발견하고, 유전자 제거(gene knockout)를 확인하며, 편집의 기능적 영향을 평가할 수 있습니다.

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Beginner's Guide to Next-Generation Sequencing

Considering bringing next-generation sequencing to your lab, but unsure where to start? These resources cover key topics in NGS and are designed to help you plan your first experiment.

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Beginner's Guide to Next-Generation Sequencing
NGS 기술
차세대 시퀀싱(NGS)

연구자들은 초고처리량, 확장성 및 속도를 갖춘 NGS를 통해 이전에는 불가능했던 수준에서 생물학 시스템을 연구할 수 있습니다. NGS의 원리에 대해 더 알아보기

마이크로어레이 기술
BeadArray Microarray Technology

Illumina는 전장 유전체 유전형 분석을 위해 유전체 커버리지(coverage)를 증가시키는 고밀도 마이크로어레이(microarray) 기술, 세포유전학과 유전자 복제수 변이(CNV) 검출을 위한 해상도, 집중적인 유전형 분석과 DNA 메틸레이션을 위한 샘플 처리량을 제공합니다. 마이크로어레이 기술에 대해 더 알아보기

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Uncovering a CNV Linked to Schizophrenia
Uncovering a CNV Linked to Schizophrenia

Frank Middleton 박사는 어레이, 전장 유전체 시퀀싱 및 유전자 발현 분석을 사용하여 정신분열증 변이를 선별 검사합니다.

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Illumina 방법 가이드
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BeadChip에서 라이브러리 준비, 시퀀서 선택 및 분석에 이르기까지 필요한 모든 정보입니다. 검사실에 가장 적합한 도구를 선택하세요.

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Chan Zuckerberg Biohub and the NovaSeq System
Chan Zuckerberg Biohub and the NovaSeq System

The Chan Zuckerberg Biohub uses the NovaSeq System to conduct innovative experiments in genomics.

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