Illumina는 모든 사람이 유전자 분석에 접근하기 위한 기술을 제공합니다. 연구자들은 입증된 고성능 Illumina 차세대 시퀀싱(next-generation sequencing, NGS) 및 마이크로어레이(microarray) 솔루션을 사용하여 새로운 뎁스에서 이전보다 더 쉽고 빠르게 유전자 변이를 읽고 이해할 수 있으며 다양한 유전체학 애플리케이션을 사용할 수 있습니다. 그 결과 몇 년 전만 해도 상상할 수 없었던 발견이 이제는 일상이 되고 있습니다.
유전형 분석은 SNP와 유전체 전체의 구조적 변이를 선별 검사하는 대중적이고 효과적인 방법입니다. Illumina 기술은 정확성, 재현성 및 콘텐츠 선택의 유연성을 제공합니다.
Illumina 시퀀싱 기술은 해당 샘플 내 RNA 전사물의 특성 규명을 지원하여 고품질 유전자 발현 분석을 가능하게 합니다.
Illumina는 후성유전적 변형과 유전자 조절에 미치는 영향을 연구하기 위해 사용하기 쉽고 비용 효율적인 후성유전학적 분석 도구로 구성된 광범위한 포트폴리오를 제공합니다.
NGS를 통해 연구자들은 CRISPR 유전체 편집 과정의 표적이탈효과(off-target effect)를 발견하고, 유전자 제거(gene knockout)를 확인하며, 편집의 기능적 영향을 평가할 수 있습니다.
연구자들은 초고처리량, 확장성 및 속도를 갖춘 NGS를 통해 이전에는 불가능했던 수준에서 생물학 시스템을 연구할 수 있습니다. NGS의 원리에 대해 자세히 알아보기
Illumina의 고밀도 마이크로어레이(microarray) 기술은 전장 유전체 유전형 분석을 위해 유전체 커버리지(coverage)를 증가시키며, 세포유전학과 유전자 복제수 변이(CNV) 검출을 위한 해상도, 집중적인 유전형 분석과 DNA 메틸레이션을 위한 샘플 처리량을 높여 줍니다. 마이크로어레이 기술에 대해 더 알아보기