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XLEAP-SBS 캐미스트리를 적용한 시약은 NextSeq 1000 & NextSeq 2000에서 그 어느 때보다 빠르고 고품질의 시퀀싱을 가능하게 합니다.
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NovaSeq X 시스템에 탑재된 DRAGEN Integrated secondary analysis은 작업을 간소화하고 시퀀싱 워크플로우 처리 시간을 단축합니다.
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RNA 시퀀싱, 전장 유전체 시퀀싱 등 샘플 준비에서 데이터 분석까지 전 단계를 지원하는 신속한 고품질의 서비스를 만나보세요
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더 깊은 연구, 많은 샘플, 많은 모달리티. NovaSeq X 및 25B 플로우 셀을 사용하면 초고심도 멀티오믹스에 더 쉽게 접근할 수 있습니다.
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A new algorithm trained by natural selection can pinpoint disease-causing variants in humans
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Illumina는 함께 인생의 가장 큰 질문에 대한 답을 찾고, 전 세계에 유전체학의 긍정적인 영향력을 확대하고 있습니다.
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Metagenomic and metatranscriptomic results from research on the microbiomes of an isolated tribe living deep in the Amazon
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The NovaSeq 6000Dx is our first IVD-compliant high-throughput sequencing instrument for the clinical lab
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Using whole-genome sequencing, a forward-looking organization is helping diagnose rare genetic diseases faster for more patients
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연구자들이 체세포 변이에서 유전자 융합, 후성유전학적 변이 등에 이르기까지 암의 유전체 변화를 식별할 수 있는 키트와 시약을 확인해 보세요.
주요 제품
NovaSeq 플랫폼으로부터 받은 롱 리드 데이터를 이용한 포괄적인 인간 WGS에 적합하며 매우 정확한 고성능의 종합 워크플로우 솔루션입니다.
주요 IO 유전자 시그니처(TMB, MSI)와 혈장 내 ctDNA의 모든 주요 변이 클래스를 검출할 수 있는 전체 고형암 패널로 CGP를 활성화합니다.
암 시퀀싱 방법
NGS 기반 암 시퀀싱 방법은 단일 유전자 및 어레이 기반 접근법에 비해 더 짧은 시간에 더 많은 정보를 제공합니다.
NGS 암 패널
알려진 암 관련 유전자 변이를 표적으로 하는 광범위한 고정 및 맞춤형 차세대 시퀀싱 패널에 액세스하세요.
암 유전체학 연구
Illumina의 시퀀싱 및 마이크로어레이 기술은 DNA부터 RNA 분석, 후성유전학 등에 이르기까지 다양한 암 유전체학 연구 애플리케이션을 지원합니다.
