여러 가지 애플리케이션, 샘플 유형 및 처리량 요구 사항에 맞는 다양한 차세대 시퀀싱 방법을 지원하는 광범위한 키트
코딩 및 비코딩 전사체 전반에 걸쳐 명확하고 포괄적인 분석을 위한 간소화된 RNA-Seq 솔루션으로 탁월한 연구 유연성을 제공합니다.
낮은 DNA 사용량 요건에 따라 작은 유전체, PCR 앰플리콘, 플라스미드 및 cDNA 시퀀싱을 위한 DNA 라이브러리를 준비하는 90분 워크플로우를 제공합니다.
NextSeq 1000/2000 시스템용 시약은 사용하기 쉬운 카트리지와 유연한 시퀀싱 옵션을 위한 다중 플로우 셀 구성을 갖추었습니다.
클러스터 밀도와 판독 길이를 높여 최적화된 시약 키트로 이전 버전에 비해 시퀀싱 품질 점수가 향상되었습니다.
연구 분야, 애플리케이션, 방법, 종 및 Illumina 시퀀싱 기기에 맞는 키트를 찾고 비교해 보세요.
실험 수행 시 원하는 커버리지를 달성하는 데 필요한 시퀀싱 시약 및 런을 계산해 보세요.
Illumina의 방법이 연구자들이 모든 유기체의 유전체, 전사체 및 후성유전체에 대한 질문에 대한 답을 찾는 데 어떻게 도움이 되는지 알아보세요.
NGS 실험의 성공을 보장하기 위해 시퀀싱 프로토콜을 설계, 실행 및 평가하기 위한 리소스를 찾아보세요.
리소스, 팁 및 교육 등 NGS 데이터 분석 프로세스의 개요를 살펴보세요.
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