Nextera XT DNA Library Preparation Kit

DNA 투입 요구량이 적은 작은 유전체, PCR 앰플리콘, 플라스미드 및 cDNA 염기서열 분석을 위한 DNA 라이브러리를 준비하는 90분 워크플로우를 제공합니다.

DNA 추출부터 정규화된 라이브러리까지 약 5.5시간. (라이브러리 준비 시간: 약 90분).

Assay 시간

15분

수작업 시간

DNA 1 ng

사용량

상세한 정보는 사양표를 확인하세요.

Illumina DNA/RNA UD Indexes Sets A-D (20091654, , 2009165620091658, 20091660)의 주문을 권장해 드립니다. The IDT for Illumina DNA/RNA UD Indexes Sets A-D (20027213, 20027214,20042666, 20042667)는 단종 예정이며, 마지막 주문일은 2025년 1월 30일입니다.

개요

Nextera XT DNA 라이브러리 준비 키트는 적은 양의 투입 DNA(1 ng)에서 작은 유전체, PCR 앰프리콘, 플라스미드, 미생물 유전체, 연결 앰프리콘 및 이중 가닥 cDNA를 시퀀싱하기 위한 라이브러리를 준비, 정량화 및 정규화하기 위한 빠르고 쉬운 워크플로우를 제공하므로, 이 키트는 제한된 수량의 귀중한 샘플과 함께 사용할 수 있습니다.

주요 기능

  • 단 15분의 실습 시간으로 90분 이내에 신속한 라이브러리 프렙 가능

  • 시료 풀링 및 시퀀싱 전에 라이브러리 정량화 제거 

  • Illumina 시퀀싱 시스템을 사용하여 8시간 이내에 빠른 결과 제공

  • PCR 앰플리콘에 대한 높고 균일한 적용 범위와 정확한 호출 달성

  • 소형 유전체의 고품질 새로운 조립을 생산합니다.

  • 단일 실험에서 최대 384개의 샘플을 처리하고 고유하게 바코드화하여 확장성 허용

이 제품은  Illumina Advantage(TG) 제품으로도 제공됩니다. Illumina Advantage 대규모 시퀀싱 제품은 로트별 배송 및 검사, 연장된 유통 기한, 더 큰 검사실 효율성을 위한 고급 변경 사항 알림을 특징으로 합니다.


사양


필수 제품

필수 제품:

증폭 라이브러리 정제용 Illumina 정제 비드.

다음 색인 키트 중 하나:

비드 기반 정규화:

  • Nextera XT V2 인덱스 키트 세트 A, B, C 또는 D 
  • Nextera XT 인덱스 키트(FC-131-1001)

표준 정규화:

  • Illumina DNA/RNA UD 지수 세트 A, B, C 또는 D
/ 결과

애플리케이션

Nextera XT DNA 라이브러리 준비 키트는 낮은 DNA 입력(1 ng)을 지원하며 작은 유전체, PCR 앰플리콘 및 플라스미드를 위한 고품질 시퀀싱 지원 라이브러리를 단 90분만에 제공합니다.

예시 워크플로우


프로젝트 권장 사항

기기 Recommended number of samples Read length
MiSeq System

Up to 384 samples per run

최대 2 × 300 bp

NextSeq 550 System

Up to 384 samples per run

최대 2 × 150 bp


관련 애플리케이션 및 방법

비교하기

Nextera XT DNA Library Preparation Kit Illumina DNA Prep
Assay 시간 DNA 추출부터 정규화된 라이브러리까지 약 5.5시간. (라이브러리 준비 시간: 약 90분). 약 3~4시간(DNA 추출부터 정규화된 라이브러리까지)
자동화 기능 Liquid handling robots Liquid handling robots
자동화 상세 정보 사용 가능한 자동화 방법 살펴보기 사용 가능한 자동화 방법 살펴보기
설명 DNA 투입 요구량이 적은 작은 유전체, PCR 앰플리콘 및 플라스미드에 대한 시퀀싱 라이브러리를 90분 내에 준비한다. 다양한 샘플 유형과 DNA 투입량을 수용하여 인간에서 미생물 전장 유전체 염기서열 분석에 이르기까지 광범위한 응용 분야에 액세스할 수 있는 빠르고 유연한 라이브러리 준비 워크플로우. 
수작업 시간 15분 1~1.5시간
사용량 DNA 1 ng 작은 게놈(예: 미생물)의 경우 1~500 ng DNA, 또는 큰 게놈(예: 인간)의 경우 100~500 ng DNA. (혈액 및 타액의 경우 참조 가이드 확인).
Instruments MiSeq System, iSeq 100 System, NextSeq 550 System, NextSeq 2000 System, NextSeq 1000 System, MiniSeq System, NextSeq 500 System MiSeq System, iSeq 100 System, NextSeq 550 System, NextSeq 2000 System, NextSeq 1000 System, MiSeqDx in Research Mode, MiniSeq System, NextSeq 550Dx in Research Mode, NovaSeq X System, NovaSeq 6000 System, NovaSeq X Plus System
작용 기전 효소적 절편화 Bead-linked transposome
방법 Amplicon sequencing, Whole-genome sequencing, 16s rRNA sequencing, De novo sequencing, Shotgun sequencing Amplicon sequencing, Whole-genome sequencing, De novo sequencing, Shotgun sequencing
멀티플렉싱 최대 384개의 고유하게 인덱싱된 샘플을 함께 풀링 및 시퀀싱할 수 있습니다. 최대 384개의 고유한 듀얼(UD) 조합 및 96개의 조합 듀얼(CD) 조합
Nucleic acid type DNA DNA
특수 샘플의 종류 Not FFPE-compatible, Low-input samples, Single cells Blood, Not FFPE-compatible, Saliva
Species category Drosophila, Any species, Mammalian, Mouse, Yeast, Zebrafish, Fungal, Human, Rat, Plant, Virus, Nematode, Bacteria Drosophila, Any species, Mammalian, Mouse, Yeast, Zebrafish, Human, Rat, Plant, Virus, Nematode, Bacteria
종 세부 사항 모든 종과 호환됨 모든 종과 호환됨
표적 단편 크기 300 bp~1.5 kb ~350 bp
Technology Sequencing Sequencing
변이 클래스 Single nucleotide polymorphisms (SNPs), Structural variants Single nucleotide polymorphisms (SNPs), Gene fusions, Loss of heterozygosity (LOH), Somatic variants, Chromosomal abnormalities, Germline variants, Structural variants, Insertions-deletions (indels), Copy number variants (CNVs)

선택 도구:

그림 자료

높은 커버리지, 정확한 통화

Nextera XT 키트는 dbSNP 데이터베이스 내에서 확인된 정확한 변형 호출을 통해 다양한 앰플리콘 크기에 걸쳐 높고 균일한 커버리지를 제공합니다. 

대형 앰프리콘에 고르게 적용

Nextera XT 키트는 (A) 높은 시퀀싱 커버리지(> 1000×) 및 (B) 인간 게놈의 매우 가변적인 비암호화 영역에서 큰 앰플리콘(5.1 kb)의 위치를 따라 호출하는 정확한 변이체를 보여줍니다.

소형 유전체의 고품질 새로운 조립

Nextera XT 키트는 우수한 N50 점수와 1 ng의 유전체 DNA 커버리지를 가진 고품질의 새로운 대장균 유전체 어셈블리를 생산합니다.

리소스

축소판

Nextera 라이브러리 프렙을 위한 모범 사례

이 동영상에서는 Nextera 라이브러리 준비 프로세스의 주요 단계를 검토하고 최적의 결과를 달성하는 방법에 대한 몇 가지 팁과 요령을 제공합니다.

축소판

Nextera XT: 샘플 준비 및 사용

Nextera XT 샘플 준비 프로세스에 대한 이 웨비나에서는 프로토콜, 중요 단계에 대한 모범 사례 및 권장 응용 분야에 대해 다룹니다.

라이브러리 프렙 (2)

Nextera XT DNA Library Preparation Kit (24 samples)

FC-131-1024

24개의 라이브러리를 준비하기 위한 시약이 포함되어 있습니다. 색인 어댑터와 정제 비드는 별도로 구입하십시오.

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Nextera XT DNA Library Preparation Kit (96 samples)

FC-131-1096

96개의 라이브러리를 준비하기 위한 시약이 포함되어 있습니다. 색인 어댑터와 정제 비드는 별도로 구입하십시오.

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Illumina Advantage 제품 (3)

TG Nextera® XT DNA Sample Preparation Kit (96 Samples)

TG-131-1096

각 Nextera® XT DNA 검체 준비 키트는 최대 96개의 검체를 준비하기에 충분한 시약을 제공합니다.

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TG Nextera® XT Index Kit v2 Set A (96 Indices, 384 Samples)

TG-131-2001

Nextera XT 샘플 준비용 96개 인덱스의 버전 2(세트 A).

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TG Nextera® XT Index Kit v2 Set B (96 Indices, 384 Samples)

TG-131-2002

Nextera XT 샘플 준비에 대한 96개 인덱스의 버전 2(세트 B).

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인덱스 어댑터 (13)

Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set A, Tagmentation (96 Indexes, 96 Samples)

20091654

Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set A, Tagmentation (96 Indexes, 96 Samples)에는 96개 샘플을 라벨링하는 데 충분한 96개의 10 bp 인덱스가 포함되어 있습니다. 라이브러리 준비 및 인리치먼트 시약과 프로브 패널을 별도로 구매해 보세요.

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Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set B, Tagmentation (96 Indexes, 96 Samples)

20091656

Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set B, Tagmentation (96 Indexes, 96 Samples)에는 96개 샘플을 라벨링하는 데 충분한 96개의 10 bp 인덱스가 포함되어 있습니다. 라이브러리 준비 및 인리치먼트 시약과 프로브 패널을 별도로 구매해 보세요.

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Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set C, Tagmentation (96 Indexes, 96 Samples)

20091658

Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set C, Tagmentation (96 Indexes, 96 Samples)에는 96개 샘플을 라벨링하는 데 충분한 96개의 10 bp 인덱스가 포함되어 있습니다. 라이브러리 준비 및 인리치먼트 시약과 프로브 패널을 별도로 구매해 보세요.

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Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set D, Tagmentation (96 Indexes, 96 Samples)

20091660

Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set D, Tagmentation (96 Indexes, 96 Samples)에는 96개 샘플을 라벨링하는 데 충분한 96개의 10 bp 인덱스가 포함되어 있습니다. 라이브러리 준비 및 인리치먼트 시약과 프로브 패널을 별도로 구매해 보세요.

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IDT® for Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set A, Tagmentation (96 Indexes, 96 Samples)

20027213

96개의 검체 라벨링에 충분한 96, 10 bp 지수를 포함한다. 라이브러리 준비 및 인리치먼트 시약과 프로브 패널을 별도로 구매해 보세요.

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IDT® for Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set B, Tagmentation (96 Indexes, 96 Samples)

20027214

96개의 검체 라벨링에 충분한 96, 10 bp 지수를 포함한다. 라이브러리 준비 및 인리치먼트 시약과 프로브 패널을 별도로 구매해 보세요.

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IDT® for Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set C, Tagmentation (96 Indexes, 96 Samples)

20042666

96개의 샘플에 라벨을 부착하기에 충분한 96, 10 bp 인덱스 포함. 라이브러리 준비 및 인리치먼트 시약과 프로브 패널을 별도로 구매해 보세요.

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Discounts:

IDT® for Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set D, Tagmentation (96 Indexes, 96 Samples)

20042667

96개의 검체 라벨링에 충분한 96, 10 bp 지수를 포함한다. 라이브러리 준비 및 인리치먼트 시약과 프로브 패널을 별도로 구매해 보세요.

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Discounts:

Nextera XT Index Kit v2 Set A (96 indexes, 384 samples)

FC-131-2001

384개 샘플에 라벨을 부착하기에 충분한 96, 8 bp 인덱스 포함. 라이브러리 준비 키트와 정제 비드를 별도로 구입하십시오.

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Discounts:

Nextera XT Index Kit v2 Set B (96 indexes, 384 samples)

FC-131-2002

384개 샘플에 라벨을 부착하기에 충분한 96, 8 bp 인덱스 포함. 라이브러리 준비 키트와 정제 비드를 별도로 구입합니다.

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Discounts:

Nextera XT Index Kit v2 Set C (96 indexes, 384 samples)

FC-131-2003

384개 샘플에 라벨을 부착하기에 충분한 96, 8 bp 인덱스 포함. 라이브러리 준비 키트와 정제 비드를 별도로 구입합니다.

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Discounts:

Nextera XT Index Kit v2 Set D (96 indexes, 384 samples)

FC-131-2004

384개 샘플에 라벨을 부착하기에 충분한 96, 8 bp 인덱스 포함. 라이브러리 준비 키트와 정제 비드를 별도로 구입하십시오.

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Discounts:

Nextera XT Index Kit (24 indexes, 96 samples)

FC-131-1001

96개 검체 라벨링에 충분한 24, 8 bp 지수를 포함한다. 라이브러리 준비 및 정제 비드를 별도로 구입합니다.

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액세서리 제품 (2)

Illumina Purification Bead, 100mL

20060057

라이브러리 정리 및 크기 선택을 위한 비드 100ml 컨테이너 1개가 포함되어 있습니다. 라이브러리 준비 및 증균 시약, 프로브 패널 및 색인을 별도로 구입합니다.

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Illumina Purification Bead, 400mL

20060058

라이브러리 정리 및 크기 선택을 위한 비드 100ml 컨테이너 4개가 포함되어 있습니다. 라이브러리 준비 및 증균 시약, 프로브 패널 및 색인을 별도로 구입합니다.

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선택 품목 요약

제품

수량

Unit Price

FAQ

Nextera tagmentation은 시험관 내 전위를 사용하여 모든 Illumina 시퀀싱 플랫폼을 위한 게놈 DNA로부터 서열 준비 라이브러리를 제조한다. 단일 튜브 효소 반응에서 시퀀싱 어댑터를 사용하여 DNA를 동시에 파편화하고 태그를 지정합니다. 

Nextera 화학은 트랜스포존 기반 DNA 단편화를 사용하여 트랜스포존이 DNA를 절단하고 어댑터로 표지하는 반면, TruSeq 화학은 기계적 전단을 사용하여 DNA를 단편화하는 대체 증균 프로토콜을 따릅니다.

Nextera XT 라이브러리당 최대 384개의 샘플을 다중화할 수 있습니다.
/ 결과

NovaSeq X 시리즈 주문

발전된 화학 반응, 광학 및 인포매틱스가 결합되어 뛰어난 속도와 데이터 품질, 뛰어난 처리량과 확장성을 제공합니다.

MiSeq Reagent Kit v3

클러스터 밀도와 판독 길이를 높여 이전 버전에 비해 시퀀싱 품질 점수를 개선하는 최적화된 시약 키트입니다.

TruSight Oncology 500

FFPE 조직의 모든 주요 변이 계열과 유전자 시그니처(TMB, MSI, HRD)를 포함하는 대형 범암 패널로 CGP를 활성화합니다.

Illumina DNA Prep

광범위한 시퀀싱 애플리케이션에 사용하기 위한 매우 정확한 데이터를 생성하는 효율적이고 빠른 통합 라이브러리 프렙 워크플로우입니다.

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