시퀀싱은 표적화된 작은 유전체 영역 또는 유전체 전체의 뉴클레오티드(nucleotide) 순서를 결정하는 데 사용해 볼 수 있습니다. Illumina의 시퀀싱 기술은 광범위한 애플리케이션을 지원하므로 연구자는 다양한 유기체의 유전체(genome), 전사체(transcriptome) 또는 후성유전체(epigenome)와 관련된 수많은 질문을 해 볼 수 있습니다. 차세대 시퀀싱(Next-generation sequencing, NGS) 방법은 주로 DNA 또는 RNA 샘플의 준비 방법과 선택하는 데이터 분석 옵션에 따라 결정됩니다.
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유전체 전체를 분석하거나, 전장 엑솜 시퀀싱(whole-exome sequencing) 및 표적 시퀀싱(targeted sequencing)을 통해 관심 영역을 중점적으로 분석하거나, DNA-단백질 상호작용을 연구할 수 있습니다.
표적 RNA 시퀀싱에서 단일세포 시퀀싱 및 전장 전사체 시퀀싱에 이르기까지, 광범위한 기술을 활용해 보세요.
전장 유전체 분석과 표적 접근법 모두 단일 뉴클레오티드 수준에서 메틸화 패턴(methylation pattern)에 대한 통찰을 제공할 수 있습니다.
데이터가 풍부한 애플리케이션을 비용 효율적으로 실행하고 더 많은 샘플을 처리하여 검증력을 향상해 보세요.
롱 리드 시퀀싱(Long-read sequencing)은 기존의 쇼트 리드 시퀀싱(short-read sequencing) 방법보다 훨씬 더 긴 DNA 절편의 시퀀싱을 가능케 하는 DNA 시퀀싱 기법입니다.
라이브러리 준비 과정에 대해 자세히 알아보고 사용이 용이한 솔루션을 살펴보세요. 전장 유전체 시퀀싱, 전장 엑솜 시퀀싱 및 표적 시퀀싱, RNA 시퀀싱, 메틸레이션 시퀀싱 등 광범위한 시퀀싱 방법을 선택해 볼 수 있습니다.
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암 연구자는 NGS 기반 시퀀싱 방법을 통해 희귀 체세포(somatic) 변이, 종양 서브클론(subclone), 순환 DNA 절편을 검출할 수 있습니다. 암 시퀀싱 방법을 탐색해 보세요.
환경 메타지노믹스(metagenomics) 연구에서부터 감염병 감시 시스템 그리고 그 이상에 이르기까지, 연구자는 시퀀싱을 통해 세균과 바이러스에 대한 유전학적 통찰을 얻어 볼 수 있습니다. 미생물 유전체 연구에 대해 자세히 알아보세요.
Illumina의 시퀀싱 기술은 분자 수준에서 자가면역 질환 및 류마티스 질환, 죽상동맥경화증, 신경 질환 및 정신 질환의 이해를 돕는 새로운 연구 방법을 제시하고 있습니다. 복합 질환 유전체 연구에 대해 자세히 알아보세요.
Illumina의 시퀀싱 및 어레이 기술은 생식 보건 여정에서 선택 가능한 옵션에 대한 정확한 정보를 신속하게 제공합니다. 생식 보건 솔루션을 살펴보세요.
오버클러스터링(Overclustering), 일관성 없는 정량, 오염 방지, 시퀀싱 단편(insert)이 너무 짧은지를 확인하는 방법 등 일반적으로 발생 가능한 문제를 해결하는 전문가 팁을 동영상을 통해 알아보세요.
사용이 용이한 "권장 링크" 기능을 통해 본인의 관심 분야와 관련이 있는 콘텐츠 및 제품을 쉽게 찾아 볼 수 있습니다. 이 옵션은 모든 illumina.com 페이지 상단에 마련되어 있습니다.