복합 질환 연구 방법
복합 질환 연구를 위한 유전체학적 방법 소개
복합 질환 관련 변이는 DNA 시퀀스의 돌연변이에 국한되지 않습니다. 전사(transcription) 및 유전자 발현(gene expression), 후생유전학적 변형(epigenetic modification)을 포함하여 다양한 수준의 변이원이 존재합니다. 복합 질환 연구에는 복잡한 형질의 기저를 이루는 유전자, 유전자 네트워크 및 경로를 식별하기 위해 모집단 전반에서 여러 개인의 유전체, 전사체 및 후성유전체를 조사할 수 있는 능력이 필요합니다. Illumina는 어레이 및 NGS 솔루션과 협업을 통한 전문 지식을 제공하여 고객의 성공을 지원합니다.
주요 유전체학 방법 알아보기
| 애플리케이션 | 방법 | 추천 제품 |
|---|---|---|
|
공통 변이 발견 |
전장 유전체 시퀀싱(WGS)
|
|
|
인간 유전형 분석 어레이
|
Global Screening Array
|
|
|
희귀 변이 발견 |
WGS
|
|
|
전장 엑솜 시퀀싱(WES)
|
||
|
변이 확인 |
표적 유전형 분석 어레이
|
|
|
표적 시퀀싱
|
AmpliSeq for Illumina Custom DNA Panel
|
|
|
유전자 발현/차등 발현 |
Total RNA-Seq
|
|
|
mRNA-Seq
|
||
|
단일세포 RNA-Seq
|
||
|
메틸레이션 프로파일링 |
메틸레이션 시퀀싱
|
|
|
메틸레이션 어레이
|
||
|
크로마틴 접근성 |
ATAC-Seq
|
|
|
전사 인자 결합 |
ChIP-Seq
|
주요 시퀀싱 플랫
MiSeq System
With the MiSeq System you can access focused applications such as targeted resequencing, metagenomics, small genome sequencing, targeted gene expression profiling, and more. MiSeq reagents enable up to 15 Gb of output with 25 million sequencing reads and 2 × 300 bp read lengths.
View Product
NextSeq 2000
The NextSeq 2000 System supports a broad range of emerging and mid-throughput sequencing applications. The system offers significant reductions in sequencing costs compared to other benchtop sequencing platforms, and secondary analysis in as little as 2 hours.
View Product
The NovaSeq 6000 System
High-quality, high-coverage sequencing offers a comprehensive view of the genome to detect variants accurately, characterize isoforms, and more. With increased throughput and reduced price per sample, the NovaSeq 6000 System is ideal for data-intensive applications.
View System주요 분석 제품
Illumina DRAGEN Bio-IT Platform
The Illumina DRAGEN (Dynamic Read Analysis for GENomics) Bio-IT Platform provides accurate, ultra-rapid secondary analysis of sequencing data.
View Product
BaseSpace Sequence Hub
Data management and simplified bioinformatics for labs getting started and for rapidly scaling next-generation sequencing (NGS) operations.
View Product
BaseSpace Correlation Engine
BaseSpace Correlation Engine mines over 23,000 (and growing) scientific studies to get data-driven answers for genes, experiments, drugs and phenotypes for your research.
View Product주요 복합 질환 문헌
RNA-Seq를 사용한 유전자 발현 프로파일링
RNA 시퀀싱은 전사체학에 이전에 없었던 역량을 강화하고 있습니다. 여기에서 유전자 발현 프로파일링에 대한 완전한 이해를 얻으세요.