RNA 시퀀싱(RNA-Seq)은 전사체 연구에 혁신을 일으키고 있습니다. 이는 전사체 전체에 걸쳐서 발현을 측정하는 고감도의 정확한 도구로, 질병 상태, 치료제에 대한 반응, 다양한 환경 조건 및 기타 광범위한 연구 설계에서 이전에 포착되지 않았던 변화를 과학자들이 식별할 수 있게 해 줍니다.
RNA-Seq을 이용할 경우 과학자들은 단일 assay를 통해서 알려진 특징과 새로운 특징을 모두 검출할 수 있으므로, 사전 지식의 제한 없이 전사물 동형, 유전자 융합, 단일 염기서열 변이(single-nucleotide variant, SNV), 기타 특징들을 식별할 수 있습니다.1,2
차세대 시퀀싱(next-generation sequencing, NGS)을 이용한 RNA-Seq 방법을 전사체 연구 방법으로 채택하는 과학자들이 많아지고 있습니다.
RNA-Seq이 다양한 분야에서 전사체 연구를 어떻게 발전시키고 있으며, 유전자 조절 연구를 통해서 어떻게 상호 보완적인 정보를 얻을 수 있는지 확인해 보세요.
eBook 다운로드Illumina NGS 기술의 원리 및 이 기술을 통해서 어떤 유형의 실험을 수행할 수 있는지 확인해 보세요.
주요 RNA-Seq 방법에 대해 알아보세요. 차이점 비교를 통해 연구에 가장 적합한 방법을 결정하는 데 도움이 되는 정보를 알아보세요.
암 RNA-Seq을 통하여 유전자 발현 및 전사체 변화를 연구해 보세요.
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약물 반응 RNA 생체표지자를 연구해 보세요.
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기사 읽어 보기RNA-Seq 라이브러리 준비 분야의 발전은 전사체 연구에 혁신을 일으키고 있습니다. Illumina의 향상된 RNA-Seq 라이브러리 준비 포트폴리오는 다양한 시퀀싱 연구에 적용 가능합니다. 이러한 솔루션은 소요 시간을 줄여주고, 다양한 연구에 유연하게 적용할 수 있으며, 규모에 따라 시퀀싱을 조정할 수 있게 해 줍니다.
RNA 라이브러리 준비에 대해 자세히 알아보기이메일 주소를 입력해 주세요.
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비용효율적이고 유연한 워크플로우로 단일세포의 유전자 발현을 측정하고, 고해상도 분석을 통해 보통 벌크 샘플링 방식으로는 알 수 없는 세포 간 차이점을 밝혀냅니다.