빠르고 간단한 워크플로우를 사용한 매우 정확한 데이터
AmpliSeq for Illumina는 Illumina 차세대 시퀀싱(next-generation sequencing, NGS) 플랫폼과 호환되는 AmpliSeq chemistry 제품군입니다. AmpliSeq for Illumina 솔루션은 싱글 런에서 몇 개의 표적 내지 수백 개의 표적을 사용하는 고도로 멀티플렉스된 중합효소 연쇄반응(PCR) 기반 워크플로우를 제공합니다.
AmpliSeq for Illumina 시퀀싱은 Illumina 차세대 시퀀싱(NGS) 기술과 결합되어 암 및 유전 질환을 비롯한 다양한 애플리케이션 분야의 연구자에게 신뢰도가 높은 데이터를 제공합니다. AmpliSeq for Illumina는 DNA 및 RNA 샘플로 작업하며 1 ng의 작은 사용량만 필요합니다.
AmpliSeq 패널은 혈액, 세포 배양체 또는 신선 동결 조직과 같은 고품질 샘플과 FFPE(formalin-fixed paraffin embedded, 포르말린 고정 파라핀 포매) 조직과 같은 까다로운 샘플을 수용할 수 있습니다. 사전 설계된 패널에서 선택하거나 다양한 게놈 및 타의 추종을 불허하는 유연성을 위해 내용물을 맞춤 제작하세요.
AmpliSeq for Illumina 제품은 Illumina에서만 판매하며 Illumina가 설계부터 분석까지 전체 워크플로우를 지원합니다.
시퀀싱 증폭: AmpliSeq for Illumina
AmpliSeq for Illumina 패널이 간단하고 빠르며 강력한 시퀀싱 옵션을 제공하여 신뢰도가 높은 데이터를 얻는 방법을 알아보세요.
품질 및 사용 용이성
연구 역량 확장
짧은 수작업 시간으로 규모에 관계없이 탁월한 데이터 품질과 정확성을 제공하는 혁신적인 NGS 플랫폼을 사용한 시퀀싱:
- 즉시 사용 가능 패널 또는 맞춤형 패널을 사용하는 다양한 애플리케이션을 위한 변이체를 표적
- 멀티플렉스된 PCR 기반 워크플로우 사용
- 다양한 데이터 분석 솔루션으로 데이터를 통찰력으로 변환
광범위한 샘플 시퀀싱
AmpliSeq for Illumina는 혈액, 세포 배양체 또는 신선 동결 조직과 같이 이용 가능한 사용량과 품질이 제한되지 않는 샘플뿐 아니라 FFPE(포르말린 고정 파라핀 포매) 조직과 같은 까다로운 샘플과도 호환됩니다. DNA 및 RNA에 대한 사용량 요건은 애플리케이션 요구 사항에 따라 1~100 ng 범위입니다. 대부분의 애플리케이션에서 풀당 사용량 10 ng이 권장됩니다.
빠르고 손쉬운 라이브러리 준비
AmpliSeq for Illumina를 사용한 라이브러리 준비는 빠르고 간단합니다. 단 1.5시간의 수작업 시간을 포함해 5시간의 짧은 시간 내에 균일성이 높은 표적적중 증폭 라이브러리를 준비하세요.
한꺼번에 수백 개의 유전자를 분석
AmpliSeq chemistry를 사용하면 연구자들이 단일 패널에서 12개에서 24,000개 이상의 앰플리콘(amplicon)을 사용하는 초고도 멀티플렉싱 PCR로 수백 개의 유전자를 동시에 분석할 수 있습니다. 중첩 앰플리콘을 생성하는 복수의 프라이머 풀을 사용해 큰 표적을 완벽하게 커버하세요.
AmpliSeq for Illumina 소개
AmpliSeq for Illumina가 연구자에게 신뢰도가 높은 솔루션을 제공해 사용량 범위와 샘플 유형이 유연한 변이체를 감지하는 방법을 알아보세요.
웨비나 보기
AmpliSeq for Illumina 시퀀싱 솔루션
AmpliSeq for Illumina 워크플로우
멀티플렉스된 PCR 기반 워크플로우를 사용해 빠르고 간편하게 고품질 라이브러리를 준비하세요
함께 자주 구매되는 제품
AmpliSeq 패널 유형
AmpliSeq for Illumina 패널은 임상 암 및 유전 질환 연구 애플리케이션에 최적화되었습니다. 즉시 사용 가능 패널, 커뮤니티 패널, 맞춤형 패널, 온디맨드 패널로 이용 가능합니다.
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추가 자료
AmpliSeq for Illumina 표적 재시퀀싱 솔루션
간소하고 확장 가능한 앰플리콘 시퀀싱 솔루션으로, 적은 양의 DNA와 RNA 샘플을 사용하여 신뢰도 높은 데이터를 도출합니다.
다양한 샘플 종류에서 정확한 데이터
AmpliSeq for Illumina 포커스 패널을 사용하면 종양학 연구자들이 단일 워크플로우에서 변이 호발 부위(hotspot), 단일 염기 다형성(SNV), 삽입/결실(indel), 유전자 복제수 변이(CNV), 유전자 융합(fusion)을 표적으로 할 수 있습니다.
AmpliSeq for Illumina FAQ
Illumina 시퀀싱을 위한 다양한 AmpliSeq 패널이 어떻게 다른지 궁금하신가요? 필요한 구성요소, 패널 맞춤화 및 사후 시퀀싱 분석 옵션 또는 기술 지원 문의처에 대해 질문이 있으신가요?
임상 암 연구
Illumina의 임상 암 연구 솔루션은 정확한 유전체 정보를 제공하고 실험실에서 단일 검사를 통해 여러 유전자를 분석할 수 있습니다.