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XLEAP-SBS 캐미스트리를 적용한 시약은 NextSeq 1000 & NextSeq 2000에서 그 어느 때보다 빠르고 고품질의 시퀀싱을 가능하게 합니다.
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NovaSeq X 시스템에 탑재된 DRAGEN Integrated secondary analysis은 작업을 간소화하고 시퀀싱 워크플로우 처리 시간을 단축합니다.
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더 깊은 연구, 많은 샘플, 많은 모달리티. NovaSeq X 및 25B 플로우 셀을 사용하면 초고심도 멀티오믹스에 더 쉽게 접근할 수 있습니다.
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A new algorithm trained by natural selection can pinpoint disease-causing variants in humans
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Illumina는 함께 인생의 가장 큰 질문에 대한 답을 찾고, 전 세계에 유전체학의 긍정적인 영향력을 확대하고 있습니다.
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Metagenomic and metatranscriptomic results from research on the microbiomes of an isolated tribe living deep in the Amazon
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The NovaSeq 6000Dx is our first IVD-compliant high-throughput sequencing instrument for the clinical lab
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Using whole-genome sequencing, a forward-looking organization is helping diagnose rare genetic diseases faster for more patients
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유전체학은 출생부터 영양, 건강과 질병, 환경에 이르기까지 우리 생활의 거의 모든 측면에 영향을 미칠 잠재력을 갖고 있습니다. Illumina에서는 해당 분야에서 주도하는 데 도움이 되는 선도적인 유전체학 분석 기술을 제공합니다.
중점 영역이 무엇이든 관계없이, 암 연구, 생식 보건, 유전 질환 검사 등의 분야에서 신뢰할 수 있는 파트너로서 언제든지 도움을 드릴 수 있습니다. 우리는 함께 협력하면서 가능성뿐만 아니라 해답까지도 발견할 수 있습니다.
오늘날의 유전체학 기술은 암 생물학과 병인론에 대한 새로운 인사이트를 알아내는 데 도움이 되어 내일의 연구 혁신을 이룰 수 있습니다.
차세대 시퀀싱을 통해 신종 미생물을 발견하고, 질병 발생을 모니터링하며, 환경 커뮤니티를 분석하는 등의 작업을 수행할 수 있습니다.
유전체학은 농부 및 육종 전문가가 더 생산성이 높은 작물 및 가축을 개발하고, 지속 가능성을 개선하며, 전 세계에 식량을 공급하는 문제가 심화되는 상황에 대처하는 데 도움을 주고 있습니다.
변이 발견부터 위험 프로파일링에 이르기까지, 현대 유전체학 도구들은 연구자들이 복합 질환의 분자 병인을 조사하는 데 도움이 되고 있습니다.
차세대 시퀀싱(next-generation sequencing, NGS)은 세포 생물학, 분자 경로, 유전자 발현 및 조절에 대한 연구의 범위를 넓혀 줄 수 있습니다.
유전체학은 생식 및 유전자 건강 여정에서 선택에 참고가 되는 빠르고 정확한 정보를 제공할 수 있습니다.
Illumina의 기술은 조기 검출을 용이하게 함으로써 유전 질환 검사 연구 분야의 혁신을 주도하는 데 도움을 주고 있습니다.
유전체학은 암 진단 및 치료 방법을 혁신하여 개인 맞춤 의학의 미래에 필요한 정보를 제공할 수 있는 잠재력을 가지고 있습니다.
유전체학이 분자 진단 연구, IVD assay 개발 및 이식 유전학을 통해 인간 건강에 영향을 미치고 있는 방식에 대해 살펴보세요.
인간 유전체의 변이가 약물에 대한 우리의 반응에 영향을 미치는 방식을 이해해 보세요.
전국적인 인구집단 유전체학 프로그램은 임상 정보를 유전체 데이터와 함께 학습형 건강 시스템에 통합하고자 합니다.
차세대 시퀀싱 및 유전체학에서 얻은 인사이트는 신약 발견 및 개발 프로세스에 정보를 제공하여 표적 치료의 생성을 촉진합니다.
개인 맞춤 의학(personalized medicine) 및 건강 프로그램은 환자에게 가장 알맞은 치료법을 찾고 생존율, 삶의 질 및 의료비를 개선하는 데 도움을 줄 수 있습니다.
유전체 기술은 과학자들이 면역세포 기능을 규명하고 면역학적 질환에 대한 인사이트를 얻는 데 도움이 될 수 있습니다.
NGS 및 마이크로어레이 도구는 신경 질환 이면의 유전적 메커니즘을 밝혀 신경과학연구를 발전시키고 있습니다.