Illumina는 신약 개발 파이프라인에 대한 차세대 시퀀싱(next-generation sequencing, NGS) 시스템, 제품, 서비스의 혁신적인 포트폴리오를 제공합니다. 신약 개발 프로세스에 정보를 제공하는 솔루션을 통해 발견부터 동반 진단 개발까지 파트너로 안심하고 선택할 수 있습니다.
NGS 접근법은 유전체 변형에서 전사체 프로파일링 및 정량화, 후성유전학적 변형 등에 이르기까지 약물 개발에 필수적인 여러 수준의 유전체 자료를 생성할 수 있습니다.
Illumina는 NGS 기기의 최대 설치 기반을 통해 제약 개발을 지원하는 제품과 서비스를 제공할 수 있는 독보적인 위치에 있습니다.
오늘날 생성된 모든 시퀀싱 데이터의 약 90%가 Illumina 기술을 사용하여 생성되었습니다*. 레퍼런스 및 서비스 검사실은 다양한 애플리케이션를 수행하기 위해 점점 더 많은 수의 기기를 설치하고 있습니다.
Illumina 포트폴리오는 표적 식별부터 승인 후까지 신약 개발 및 제약 개발 프로세스의 여러 단계에 대한 정보를 제공합니다.
다양한 신약 개발 및 개발 단계를 지원하는 방법과 제품을 보려면 아래를 클릭하세요.
경로와 관련된 유전체 변이에 종합적인 관점을 제공합니다.
전장 엑솜 시퀀싱WGS의 비용 효과적인 대안으로서 유전체의 단백질 코딩 영역에서 유전체 변이를 탐색합니다.
RNA 시퀀싱개별 표적 또는 전체 전사체를 시퀀싱하여 발현을 특성화합니다.
암 시퀀싱 방법전장 유전체 연구, 표적 유전자 프로파일링, 종양-정상 비교, ctDNA 시퀀싱 등을 수행합니다.
TruSight Oncology 500 제품군혈액 및 조직 샘플 모두에서 포괄적인 유전체 프로파일링을 가능하게 합니다.
면역 종양학 연구NGS 방법은 종양 및 그 미세환경에 대한 효율적이고 광범위하며 심층적인 평가를 가능하게 합니다.
RNA-Seq을 사용하여 RNA 기반 신약 반응 생체표지자를 식별하는 방법을 알아보세요.
후성유전학후성유전적 변형과 유전자 조절에 미치는 영향을 연구하기 위한 NGS 및 마이크로어레이 도구를 찾아보세요.
시퀀싱 플랫폼귀하의 연구 규모에 가장 적합한 시퀀싱 시스템을 찾으세요.
바이오인포매틱스 도구실험 설계에서 데이터 해석 및 보고에 이르는 사용자 친화적인 도구.
유전체학 서비스유전체학 요구를 지원하는 Illumina 서비스 제공업체를 찾으세요.
전장 유전체 연구, 표적 유전자 프로파일링, 종양-정상 비교, ctDNA 시퀀싱 등을 수행합니다.
TruSight Oncology 500 제품군혈액 및 조직 샘플 모두에서 포괄적인 유전체 프로파일링을 가능하게 합니다.
Cancer RNA 시퀀싱표적 패널로 관심 전사물의 발현을 확인하고 분석하기 어려운 FFPE 샘플에 접근합니다. 또는 RNA-Seq을 활용하여 RNA 기반 약물 반응 생체표지자를 발견하고 프로파일링할 수 있습니다.
면역 종양학 연구NGS 방법은 종양과 그 미세환경에 대한 효율적이고 광범위하며 심층적인 평가를 가능하게 합니다.
전장 유전체 연구, 표적 유전자 프로파일링, 종양-정상 비교, ctDNA 시퀀싱 등을 수행합니다.
TruSight Oncology 500 제품군혈액 및 조직 샘플 모두에서 포괄적인 유전체 프로파일링을 가능하게 합니다.
Cancer RNA 시퀀싱표적 패널로 관심 전사물의 발현을 확인하고 분석하기 어려운 FFPE 샘플에 접근합니다. 또는 RNA-Seq을 활용하여 약물 반응 RNA 생체표지자를 발견하고 프로파일링할 수 있습니다.
면역 종양학 연구NGS 방법은 종양 및 그 미세환경에 대한 효율적이고 광범위하며 심층적인 평가를 가능하게 합니다.
공동 개발에 대한 Illumina의 고유한 다중 분석 접근 방식을 살펴보세요.
암 시퀀싱 방법전장 유전체 연구, 표적 유전자 프로파일링, 종양-정상 비교, ctDNA 시퀀싱 등을 수행합니다.
TruSight Oncology 500 제품군혈액 및 조직 샘플 모두에서 포괄적인 유전체 프로파일링을 가능하게 합니다.
Cancer RNA 시퀀싱표적 패널로 관심 전사물의 발현을 확인하고 분석하기 어려운 FFPE 샘플에 접근합니다.
면역 종양학 연구NGS 방법은 종양 및 그 미세환경에 대한 효율적이고 광범위하며 심층적인 평가를 가능하게 합니다.
귀하의 연구 규모에 가장 적합한 시퀀서를 찾으세요.
동반 진단 개발공동 개발에 대한 Illumina의 고유한 다중 분석 접근 방식을 살펴보세요.
고처리량 유전형 검사 연구 도구복잡한 인구로부터 의미 있는 인사이트를 얻으세요.
인포매틱스사용이 용이한 도구는 실험 디자인에서 데이터 해석 및 보고에 이르기까지 사용자를 안내합니다.
유전체학 서비스유전체학 요구를 지원하는 Illumina 서비스 제공업체를 찾으세요.
공동 개발에 대한 Illumina의 고유한 다중 분석 접근 방식을 살펴보세요.
MiSeqDx 기기최초의 FDA 승인 차세대 시퀀싱 시스템을 살펴보세요.
NextSeq 550Dx 기기임상 검사실을 위한 진단 능력의 다음 수준을 탐색하세요.
OmniSeq, Inc.의 최고 과학 책임자인 Dr. Jeffrey Conroy가 유전체학 및 면역 프로파일링 결합의 가치에 대해 설명합니다. 그는 또한 약물 개발의 맥락에서 확장 가능한 포괄적 assay 및 인프라의 영향을 보여줍니다.
웨비나 보기암 연구자는 NGS 기반 방법을 통해 희귀 체세포(somatic) 변이, 종양 서브클론(subclone), 순환 DNA 절편을 검출할 수 있습니다. 암 유전체학에 대해 더 알아보세요.
메타지노믹스와 마이크로바이옴 연구부터 감염병 감시 시스템에 이르기까지, NGS는 연구자들이 세균과 바이러스에 대한 유전적 인사이트를 얻는 데 도움을 줄 수 있습니다. 미생물 유전체 연구에 대해 자세히 알아보세요.
시퀀싱 기술은 분자 수준에서 자가면역 질환, 죽상동맥경화증, 신경 질환 및 정신 질환의 이해를 돕는 새로운 연구 방법을 제시하고 있습니다. 복합 질환 유전체 연구에 대해 자세히 알아보세요.
NGS는 과학자들이 희귀 및 미진단 장애와 관련된 유전자 변이를 발견하는 데 도움이 될 수 있습니다. 희귀 질환 유전체학에 대해 자세히 알아보기.
* 데이터 산출은 파일에 기재되어 있습니다. Illumina, Inc. 2017.