초보자를 위한 NGS

입문자를 위한 NGS

차세대 시퀀싱의 기본 사항을 알아보고 첫 사용 시 유용한 팁을 확인해 보세요.

전 세계 연구에 혁명을 일으키고 있는 차세대 시퀀싱

NGS란?

차세대 시퀀싱(next-generation sequencing, NGS)은 대량의 DNA 또는 RNA를 신속하게 시퀀싱할 수 있는 최신 유전 물질 분석 방법입니다. 기존의 시퀀싱 기술과 달리 NGS는 수백만 개의 작은 DNA 절편을 동시에 시퀀싱할 수 있어 연구자들이 유전체 연구의 규모와 발견 역량을 확장할 수 있게 해 줍니다1-3.

비디오 시청하기: NGS의 영향

차세대 시퀀싱으로 발견 역량 강화하기

NGS는 놀라운 정밀도와 광범위한 유전체 분석 능력으로 과학 연구에 혁명을 일으키고 있습니다. 저렴한 시퀀싱 비용과 사용이 용이한 벤치탑 시퀀싱 시스템 덕분에 NGS는 모든 규모의 검사실에서 이용할 수 있는 옵션이 되었습니다. 대규모 유전자 세트를 시퀀싱하기 위한 고성능이면서도 비용 효율적인 선택으로, 연구자에게 기존 방법보다 더 효율적으로 중요한 생물학적 인사이트를 제공합니다.1-3 또한 간단한 시퀀싱 및 데이터 분석 도구로 전문가가 아니어도 시작할 수 있습니다.

NGS와 생어 시퀀싱의 비교

기술 간의 주요 차이점을 알아보고 어떤 경우에 NGS가 더 효과적인 옵션이 될 수 있는지 확인해 보세요.

NGS와 qPCR의 비교

NGS가 어떻게 탁월한 발견 역량을 제공하면서 qPCR에 비해 정량화에서 더 많은 이점을 제공하는지 자세히 알아보세요.

RNA-Seq 기술의 장점

NGS를 사용한 RNA 시퀀싱이 새로운 전사물 검출 시 넓은 동적 범위와 높은 민감도를 제공하는 근거를 확인해 보세요.

더 낮은 비용으로 더 많은 발견 역량 제공

비용이 감소하고 논문이 증가하면서 NGS에 대한 접근성이 그 어느 때보다 높아졌습니다.4-6 초보자가 NGS를 사용하기에 이보다 더 좋은 시기는 없었습니다.

평균 유전체당 비용 96% 감소.4,5

2013년 이후 NGS를 사용한 논문 87% 증가.6

북미에서만 수백 개의 전문 핵심 시설 및 서비스 제공업체 증가.7

흥미진진하고 기대가 되는 점은 NGS 접근법의 다양성입니다. 시퀀서와 같은 단 하나의 장비로 얼마나 많은 것을 발견할 수 있는지, 그리고 그 하나의 도구로 산업계와 학계에서 얼마나 많은 다양한 질문에 접근할 수 있는지 놀랍습니다. 믿을 수 없을 정도로 멋지죠.

NGS의 장점은 매우 큰 그림을 제공하고, 우리가 정말 깊이 들어가 보고 싶은 놀라운 것들을 구체적으로 찾을 수 있다는 것이고... 훨씬 더 넓은 가능성의 문을 열어 주고 다음 단계의 연구를 가이드하는 데 정말 큰 도움이 되죠.

인기 있는 NGS 리소스

일반적인 NGS 방법 및 애플리케이션

규모와 편향되지 않은 발견 역량 덕분에 연구자들은 다양한 기초 및 중개 연구 분야에서 NGS을 사용할 수 있습니다. 다양한 샘플의 종류를 사용하여 다양한 생물학적 시스템에 대한 심층적인 시각을 제공함으로써 연구 범위를 확장하고 가장 대담한 연구 애플리케이션에 대한 해답을 찾을 수 있습니다.

NGS 애플리케이션 살펴보기

NGS 시작하기: 완전 가이드

연구에 NGS를 사용하는 것에 대해 궁금하신가요? 새로운 기술을 도입하는 것이 두렵게 느껴질 수 있기 때문에 NGS를 검사실에 도입하기 위한 포괄적이면서도 따라 하기 쉬운 가이드를 만들었습니다. 이 단계별 가이드에서 NGS 시작을 위한 방법, 워크플로우, 데이터 분석 솔루션 등에 대해 알아볼 수 있습니다.

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전 세계 연구에 혁명을 일으키고 있는 차세대 시퀀싱

NGS의 원리

기본적인 차세대 시퀀싱의 과정에는 DNA/RNA를 여러 조각으로 절편화하고, 어댑터를 첨가하여, 라이브러리를 시퀀싱한 다음, 이를 재조립하여 유전체(genome) 시퀀스를 형성하는 과정이 포함됩니다. 이 개념은 기본적으로 모세관 전기영동과 유사합니다. 중요한 차이점은 NGS가 수백만 개와 수십억 개의 절편을 대규모 병렬 방식으로 시퀀싱하여 속도와 정확성을 개선하는 동시에 시퀀싱 비용을 절감해 준다는 점입니다.

비디오 보기: Illumina 시퀀싱 워크플로우

NGS 워크플로우의 기본

차세대 시퀀싱에는 추출, 라이브러리 준비, 시퀀싱, 데이터 분석이라는 네 가지 기본 단계가 수반됩니다.

NGS를 시작하는 방법

좋은 소식은? 전문가가 아니어도 NGS를 시작할 수 있습니다. 간소화된 워크플로우, 합리적인 가격의 검사실 내 벤치탑 시퀀서, 사용이 용이한 자동 데이터 분석 소프트웨어를 통해 지금이야말로 시작하기에 최적의 시기입니다. 또한 사용 사례와 팁을 공유하는 동료 커뮤니티와 함께 모든 단계에서 전문가 제품 지원을 받을 수 있습니다. 시퀀싱을 아웃소싱하기로 선택한 경우 핵심 검사실 및 서비스 제공업체와 협업하는 것도 시작할 수 있는 또 다른 방법입니다.

비디오 보기: NGS 시작하기 사내에 NGS 도입하기
비디오 NGS를 시작하는 방법
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“NGS 시작하기” 패널 토론

이 웨비나 녹화본을 시청하면서 NGS 프로젝트를 시작하고 획기적인 발견 역량을 활용하는 방법을 알아보세요.

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Illumina 벤치탑 시퀀서가 처리량이 적은 애플리케이션과 대규모 연구에 앞서 라이브러리 품질 관리(QC)를 위한 비용 효율적인 솔루션을 제공하는 방법에 대해 더 알아보세요.

NGS 회사 선택하기

기술은 빠르게 발전하고 있으며 여러분도 그 혁신의 일부입니다. 차세대 시퀀싱 회사에 필요한 것은?

NGS 비용

차세대 시퀀싱 비용이 크게 감소했습니다. 실험 예산을 계획하는 데 도움이 되는 리소스를 찾아보세요.

Illumina 리소스 및 도구

최선의 접근 방식을 파악하고, 워크플로우를 관리하고, 필요한 리소스와 도구를 구매하고, 지원을 받아 보세요.

NGS 용어의 정의

차세대 시퀀싱과 관련한 용어의 정의를 사용하여, 시퀀싱 프로젝트를 계획할 때 주요 용어와 중요한 개념을 명확히 해 보세요.

초보자를 위한 NGS 튜토리얼 및 팁

이 차세대 시퀀싱(NGS) 튜토리얼은 NGS의 주요 개념을 이해하는 데 도움을 드리고자 제작되었습니다. 비디오, 온라인 교육, 지식 자료와 함께, 라이브러리 준비, 시퀀싱, 데이터 분석과 관련된 요령 및 모범 사례를 안내합니다.

NGS에 대해 구체적으로 궁금한 점이 있으신가요?

새로운 기술이므로 많은 질문이 있을 수 있으며, 기꺼이 답변해 드릴 준비가 되어 있습니다. 특정 연구 초점, 검사실 설정 또는 데이터 분석에 관한 질문 등, 무엇이든 기꺼이 도와드리겠습니다.

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참고 문헌
  1. Illumina. NGS vs. qPCR. 2023년 3월 22일에 접속.
  2. Myllykangas S and Hanlee JP. Targeted deep resequencing of the human cancer genome using next-generation technologies. Biotechnol Genet Eng Rev. 2010; 27: 135–158. 
  3. The Scientist. Modern Multiomics: Why, How, and Where to Next? 2023년 5월 15일 발행. 2023년 4월 10일에 접속.
  4. 2015; 9(Suppl 1):29-46. 2015년 11월 15일 게시. doi:10.4137/BBI.S28991.
  5. 3billion. Whole Genome Sequencing Cost 2023. 2023년 4월 10일에 접속.
  6. National Human Genome Research Institute. DNA Sequencing Costs: Data. National Human Genome Research Institute.
  7. 규격. 검색어: (NGS AND sequencing) OR “next generation sequencing” OR “next-generation sequencing” OR “massively parallel sequencing” OR “massive parallel sequencing” OR “high-throughput sequencing” OR “high throughput sequencing”, 특정 게시 연도, 게시 유형: 기사.