사용하기 쉬운 플랫폼으로 차세대 시퀀싱(next-generation sequencing, NGS)의 성능을 검사실에 도입해 보세요
벤치탑 시퀀서는 유연하고 접근 가능한 설계로 사용자에게 차세대 시퀀싱(next-generation sequencing, NGS) 역량을 제공합니다. 사전 구성된 분석 워크플로우를 포함하여 운영상의 간소함으로 구축된 이러한 시스템은 초보자 및 경험이 풍부한 NGS 사용자가 NGS를 사내에 도입하고 다양한 애플리케이션에서 표적 시퀀싱을 수행할 수 있도록 지원합니다.
벤치탑 시퀀서는 대규모 연구 전에 저처리량 및 중간 처리량 애플리케이션과 라이브러리 품질 관리(QC)를 위한 비용 효율적인 솔루션을 제공할 수 있습니다.
시퀀싱 프로젝트를 아웃소싱하는 사용자가 벤치탑 시퀀서에 투자하여 차세대 시퀀싱을 사내에 도입하는 것에 다음과 같은 여러 장점이 있을 수 있습니다.
사용자의 요구에 따라 벤치탑 시퀀싱 시스템은 저처리량 또는 중간 처리량 구성으로 다양한 애플리케이션을 지원하는 동시에 탁월한 데이터 품질과 정확성을 갖추었습니다.
데이터 아웃풋: 144메가베이스(Mb)~30기가베이스(Gb)
런당 리드 수: 100만~1억 개
데이터 아웃풋: 10 Gb~540 Gb
런당 싱글 엔드 리드(single-end reads): 7,500만~18억 개
벤치탑 시퀀서는 광범위한 애플리케이션과 처리량을 지원합니다. 검사실의 요구에 어떤 NGS 시스템이 가장 적합한지 선택하는 데 도움이 되는 단계별 가이드를 살펴보세요.
벤치탑 시퀀싱 시스템을 구매하려고 할 때 고려해야 할 주요 요소에는 검사실에서 가장 많이 사용하는 애플리케이션의 종류와 생성된 데이터의 분석 방법이 포함됩니다.
사용자의 방법과 애플리케이션은 저처리량 또는 중간 처리량 벤치탑 시퀀서가 필요한지 여부를 결정하는 데 도움이 됩니다. 작은 전장 유전체, 미생물 메타지노믹 및 표적 유전자 시퀀싱에 주로 관심이 있다면 저처리량 벤치탑 시퀀서가 적합합니다. 전장 엑솜 및 단일세포 시퀀싱과 같은 방법의 경우, 중간 처리량 벤치탑 시퀀서를 고려해 보세요.
분석 목표는 시퀀싱 플랫폼을 선택할 때 중요한 고려사항입니다. 초보 사용자는 기기 내 또는 클라우드에서 이용할 수 있는 사용이 용이한 사전 구성 분석 파이프라인으로부터 혜택을 얻을 수 있습니다. 숙련된 사용자의 경우 광범위한 인포매틱스 파이프라인과의 기기 호환성을 활용하거나 자체적으로 구축할 수 있습니다.
검사실이 첫 번째 NGS 시퀀서를 획득하든 아니면 확장 준비가 되어 있든 관계없이, Illumina는 단순화된 운영, 유연하고 확장 가능한 시퀀싱, 직관적인 데이터 분석을 갖춘 검증된 벤치탑 시퀀싱 시스템을 제공합니다. 온보드 클러스터 생성과 최소한의 유지 관리를 포함하는 간단하고 세심한 설계로 시퀀서를 차별화합니다.
MiSeq i100 시리즈를 사용하면 초보자 및 숙련된 사용자가 간편한 운영과 통합 데이터 분석을 통해 NGS에 쉽게 액세스할 수 있습니다. 실행 시간이 4시간으로 빠르므로 당일 결과를 받아 그 어느 때보다 빠르게 발견을 실현할 수 있습니다.
NextSeq 1000 및 NextSeq 2000 Sequencing System은 유연하고 확장 가능하여 과학자들이 단일세포, 전장 엑솜 및 RNA 시퀀싱과 같은 애플리케이션을 탐색할 수 있도록 지원합니다. 전 세계에 2,150개 이상의 시스템이 설치되어, 간소화된 실행 설정, 최소 터치포인트 및 온보드 DRAGEN 소프트웨어를 포함한 유연한 인포매틱스 솔루션을 갖추었습니다.
참고 문헌
검사실에 가장 적합한 벤치탑 시퀀서를 결정할 때는 우수성 기록을 보인 업체를 선정하는 것이 중요합니다. Illumina는 과학자들이 성장하는 유전체학 커뮤니티에 참여하도록 영감을 주기 위해 혁신을 지속적으로 추구하고 있으며, 입증된 성과로 Illumina는 다른 시퀀싱 회사보다 더 많이 인용될 수 있었습니다.
이 비디오와 기사에서 Illumina 벤치탑 시퀀싱 시스템에 대한 다른 사람들의 경험을 들어 보세요.
이 비디오에서는 NextSeq 2000 시스템의 견고성과 시퀀싱 활동을 두 배로 늘리기 위해 슬로바키아 Comenius University Science Park의 Tomas Szemes 박사 팀을 어떻게 지원할 수 있었는지 알아보세요.
이 소개 비디오에서 유전체 감시 시스템, CRISPR 선별 검사, scRNA-Seq 등을 위해 NextSeq 1000 및 NextSeq 2000 시스템을 사용한 연구자들의 의견을 들어 보세요.
이 기사에서 Philip Supply 박사는 광범위한 내성, 전파, 진화의 패턴을 평가하여 조용한 발병의 원인이 되는 다제 내성 결핵 균주를 식별하는 데 MiSeq System을 어떻게 사용하는지 설명합니다.
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