검사실에 NGS를 가져와야 하는 이유
지금 바로 연구실에 NGS 기능을 도입하세요
비용 절감과 폭넓은 연구 역량 활용
규모와 발견 역량 확장
연구자들은 유전체학 연구의 규모와 발견 역량을 확장하기 위해 NGS로 전환하고 있습니다. 벤치탑 시퀀싱 시스템의 단순성 덕분에 이제 모든 규모의 실험실에서 NGS 장비에 접근할 수 있습니다. 이러한 접근성 덕분에 많은 연구자들이 연구실에 NGS를 도입하고 있습니다. NGS 시스템을 소유하는 것은 고품질의 재현 가능한 데이터를 얻어 가치 있는 생물학적 통찰력을 제공하는 투자로 간주됩니다.
이제 막 시작했거나 리소스가 제한되어 있는 경우, 핵심 검사실에 실험을 아웃소싱하는 것이 NGS를 시작하는 좋은 방법이 될 수 있습니다. 이러한 연구소는 종합적인 엔드투엔드 지원을 제공하고 실험 디자인에 대한 협업을 통해 성공을 보장합니다.
수십 년의 경험을 바탕으로 Illumina는 접근성을 높이고 워크플로우와 분석을 간소화하여 연구실에서 쉽고 빠르게 NGS를 도입할 수 있도록 최선을 다하고 있습니다.
연구실에 NGS를 도입해야 하는 이유
검사실에 NGS 시스템을 설치하면 검사실 효율성과 시간 절약을 위해 NGS 프로젝트와 샘플을 엄격하게 제어할 수 있습니다. 자체 샘플을 제어함으로써 자체 데이터 및 워크플로우도 제어할 수 있습니다. 또한 사용자 친화적인 솔루션, 포괄적인 전문가 지원 및 입증된 성능의 에코시스템을 통해 Illumina는 NGS 전문가가 되기가 쉽습니다.
빠른 처리 시간
검사실 내 벤치탑 시퀀싱을 사용하면 샘플과 데이터를 제어하고, 처리 시간을 개선하며, NGS의 고성능을 활용하여 실험을 더 빠르게 완료할 수 있습니다.
비용 효율성
시퀀싱 비용이 감소하면서 NGS의 비용 효율성이 그 어느 때보다 높아졌습니다. 단일 실험에서 단일 염기 해상도까지 수천 개의 대상 지역에 걸쳐 변이와 발현 패턴을 식별할 수 있으므로 포괄적이지 않은 기존 방법보다 훨씬 더 비용 효율적이고 확장성이 뛰어납니다.1-5
간단한 워크플로우
사용이 용이한 확장 가능한 Illumina의 온보드 소프트웨어 솔루션을 사용하면 분석이 그 어느 때보다 쉬워집니다. 당사의 통합 소프트웨어 포트폴리오는 수상 경력에 빛나는 정확성을 갖춘 안전하고 다재다능한 솔루션을 주요 특징으로 하며 wet lab과 dry lab 전반에서 데이터를 연결합니다.
샘플 및 데이터 제어
NGS 샘플 및 프로젝트에 대한 더 엄격한 제어로 유전체 데이터 프라이버시를 향상하여 고품질의 재현 가능한 데이터를 얻을 수 있습니다.
NGS의 유용성을 확장하여 연구 가속화
대규모의 조합형 판독 및 카운팅 기능을 통해 더 넓은 시야에서 시작하여 연구의 범위와 영향력을 확장할 수 있습니다.
검사실에서 시퀀싱 시작하기
NGS는 연구의 scope와 깊이를 확장하여 다양한 샘플 유형에 대해 발표된 광범위한 애플리케이션 및 방법에 대해 더 높은 발견 능력을 가능하게 합니다. 벤치탑 시퀀서는 단순성과 접근성으로 인해 처음으로 NGS를 검사실로 가져오려는 NGS 사용자에게 이상적입니다.
다음은 처음 사용하는 사용자에게 적합한 몇 가지 추천 시퀀서입니다.
MiSeq 시스템
MiSeq® System 초보 사용자가 빠르고 안정적으로 NGS에 쉽게 액세스할 수 있도록 간소화된 NGS 워크플로우를 갖추고 있습니다. 전 세계적으로 10,000대 이상의 시스템이 출하된 MiSeq® System은 업계에서 가장 많은 벤치탑 시스템 설치 기반을 두고 있습니다. 100,000개 이상의 피어 리뷰 간행물6에서 인용된 이 시스템은 10년 넘게 신뢰를 받고 있습니다.
NextSeq 1000 및 2000 시스템
NextSeq 1000 및 NextSeq 2000 Sequencing System은 유연성과 확장성을 갖추고 있어 과학자들이 단일세포, 전체 엑솜(전장 엑솜 시퀀싱) 및 RNA 시퀀싱과 같은 애플리케이션을 탐색할 수 있도록 지원합니다. 전 세계적으로 2000대 이상의 시스템이 판매된 이 시스템은 간소화된 런 설정, 최소한의 터치포인트, 온보드 DRAGEN 소프트웨어를 포함한 유연한 인포매틱스 솔루션이 주요 특징입니다.
Illumina를 선택해야 하는 이유는?
Illumina는 샘플 준비부터 분석에 이르는 광범위한 제품들을 제공하며 최대 규모의 시퀀싱 에코시스템을 갖춘 입증된 시퀀싱 분야의 리더입니다. 글로벌 인프라와 지원을 통해 모든 단계를 지원합니다.
Illumina와 협력하면 최첨단 기술 그 이상을 얻을 수 있습니다. 같은 목표와 결과를 추구하는 커뮤니티의 일원이 되며, Illumina는 이에 따라 다른 어떤 시퀀싱 회사보다 더 많이 인용되었습니다.
369,000+개의 시퀀싱 간행물
9,000+명의 고객에게 서비스 제공
20,000개 이상의 기기 설치
연간 3,000+건의 교육
15+개의 Illumina 솔루션 센터
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>10억 규모의 R&D 투자
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Illumina 파트너 살펴보기
Illumina 파트너십은 NGS에 대한 접근성을 확대하고 새로운 애플리케이션과 기술을 개척하며 혁신적인 스타트업을 위한 자금을 제공하는 등의 활동을 하고 있습니다.
NGS 구매자 가이드
이 포괄적인 가이드는 연구 목표와 실험실 요구사항을 평가하는 데 도움이 되는 전체 결정 과정을 안내합니다.
- NGS 시스템을 구매하기 전에 물어봐야 할 주요 질문
- 시퀀싱 및 데이터 분석 플랫폼에 대한 주요 고려 사항
- NGS 구매자를 위한 체크리스트
추가 자료
NGS 비용 고려 사항
NGS 비용이 급격히 감소하여 그 어느 때보다 접근성이 높아졌습니다. 이러한 비용 고려 사항과 리소스는 예산 계획에 도움이 될 것입니다.
재정 솔루션
Illumina 금융 서비스는 빠르고 간편하며 경제적인 파이낸싱 및 리스 프로그램을 제공합니다. Illumina가 지원하는 솔루션과 리스 파트너 네트워크를 통해 고객의 요구에 맞는 옵션을 제공할 수 있습니다.
튜토리얼 및 온라인 트레이닝
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참고 문헌
- Jamuar SS, Lam at, Kircher M, et al. Somatic mutations in cerebral cortical malformations. N Engl J Med. 2014;371(8):733743. doi:10.1056/NEJMoa1314432
- Rivas Ma, Beaudoin M, Gardet a, et al. Deep resequencing of GWaS loci identifies independent rare variants associated with inflammatory bowel disease. Nat Genet. 2011;43(11):1066-1073. doi:10.1038/ng.952
- König K, Peifer M, Fassunke J, et al. Implementation of amplicon Parallel Sequencing Leads to Improvement of Diagnosis and therapy of Lung Cancer Patients. J Thorac Oncol. 2015;10(7):1049-1057. doi:10.1097/JtO.0000000000000570
- Shendure J, Ji h. Next-generation DNA sequencing. ㅂNat Biotechnol. 2008;26(10):1135-1145. 도이:10.1038/nbt1486 Schuster SC. Next-generation sequencing transforms today's biology. Nat Methods. 2008;5(1):16-18. doi:10.1038/nmeth1156
- Data calculations on file, Illumina, Inc. 2023.