세균성 약물 내성의 원인 규명
표적 딥 시퀀싱 assay를 통해 조용한 대유행(silent outbreak)의 원인이 되는 다제 내성 결핵 균주를 식별할 수 있습니다.
NGS의 성능에 집중
강력하고 컴팩트한 MiSeq 시스템은 사실상 모든 검사실을 위한 빠르고 비용 효율적인 차세대 시퀀싱(next-generation sequencing, NGS)에 적합합니다.
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Access NGS with unrivaled simplicity and unthinkable speed
MiSeq 시스템은 매우 다양한 시퀀싱 애플리케이션을 수행하는 기능을 가진 벤치탑 시퀀싱 시스템입니다. 최적화된 샘플 준비 키트, 푸시 버튼 운영 및 자동 데이터 분석으로 모든 검사실을 위한 빠르고 쉬운 엔드투엔드 시퀀싱 워크플로우를 제공합니다.
간단하게 버튼을 누르면 되는 단순성을 갖추었습니다. 쉽게 따라갈 수 있는 소프트웨어, 온보드 데이터 분석 및 빠르고 쉬운 데이터 공유로 MiSeq 시스템에서 유전자 분석을 간소화할 수 있습니다.
조정 가능한 리드 길이, 다수의 플로우 셀 옵션, 그리고 싱글 또는 페어드 엔드 리드(paired-end·reads) 선택이 가능한 MiSeq 시스템은 실험 요구 사항에 맞게 데이터 아웃풋을 일치시킬 수 있는 유연성을 제공합니다.
8시간 정도 만에 DNA에서 데이터를 얻을 수 있습니다. MiSeq 시스템은 컴팩트한 올인원 플랫폼으로 클러스터(cluster) 생성, 페어드 엔드 유체, 합성 화학(SBS, sequencing by synthesis, chemistry)에 의한 시퀀싱 및 데이터 분석을 함께 제공합니다.
시스템 사양
Clarity LIMS 또는 기존의 LIMS 시스템을 통해 워크플로우를 원활하게 관리해 보세요.
표적 애플리케이션을 위한 최적화된 라이브러리 준비 키트로 시퀀싱 준비가 된 라이브러리를 준비해 보세요.
한 번의 런으로 2 × 300 bp 페어드 엔드 리드를 생성해 보세요.
온보드 데이터 분석 도구로 몇 시간 만에 분석 보고서를 완성해 보세요.
MiSeq 시스템 시퀀싱 런이 진행되는 동안 데이터를 모니터링하고 다른 연구자와 실시간으로 공유해 보세요.
MiSeq 시스템은 자동화된 페어드 엔드 리드, 런당 최대 15 Gb의 데이터 아웃풋 범위, 최적화된 라이브러리 준비 키트를 통해, 표적 유전자 시퀀싱, 작은 유전체 시퀀싱, 앰플리콘 시퀀싱, 16S 메타지노믹 분석 등 다양한 애플리케이션을 수용할 수 있습니다.
표적 딥 시퀀싱 assay를 통해 조용한 대유행(silent outbreak)의 원인이 되는 다제 내성 결핵 균주를 식별할 수 있습니다.
MiSeq 시스템에서의 16S rRNA 시퀀싱이 미국 소화기관 프로젝트(The American Gut Project)와 같은 연구를 지원하는 과정을 살펴보세요.
MiSeq 시스템 |
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런 타임 | 4~55시간 | 약 4~15.5시간 | 4~24시간 |
런당 최대 데이터 아웃풋 | 15 Gb | 30 Gb | 7.5 Gb |
런당 최대 싱글 리드 수 | 25M 개b | 100M | 25M개c |
최대 리드 길이 | 2 × 300 bp | 2 × 300 bp | 2 × 150 bp |
데이터 분석 제품d | MiSeq Reporter Software, BaseSpace Sequence Hub, Illumina Connected Analytics, 온프레미스 DRAGEN server | BaseSpace Sequence Hub, Illumina Connected Analytics, 온프레미스, 클라우드 DRAGEN 파이프라인, 기기에서 이용 가능한 인기 있는 DRAGEN 파이프라인 | BaseSpace Sequence Hub, Illumina Connected Analytics, 온프레미스 DRAGEN server |
이 강력하고 컴팩트한 시퀀싱 시스템이 검사실에 적합한지 결정하는 데 도움을 받아 보세요. MiSeq 시스템에 대한 자세한 정보는 지금 바로 Illumina에 연락해 주세요.
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