실험실에 활력을 채워줍니다
검증된 NGS 기술과 조정 가능한 출력을 결합하여 다양한 응용 분야에서 시퀀싱 및 배열 기능 지원
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NextSeq 550 시스템이 어떻게 생식 및 유전자 건강에 대한 연구를 향상시키는지, 그리고 왜 그것이 소규모 및 대규모 유전자 검사 실험실에서 빠르게 채택되고 있는지 알아보십시오. 다양한 애플리케이션을 위한 비용 효율적인 통합 솔루션의 이점을 살펴보십시오.
단일 기기에서 시퀀싱 및 유전형 분석의 보완 기능을 활용하십시오. 다음을 통해 소규모 및 대규모 실험실에서 발견을 촉진합니다.
조정 가능한 출력을 가능하게 하는 강력하고 효율적이며 빠른 워크플로우를 통해 진화하는 요구를 지원합니다.
BaseSpace Sequence Hub에서 Illumina DRAGEN 2차 분석을 통해 빠르고 정확한 데이터 분석 파이프라인에 액세스합니다. 클라우드 기반, 로컬 또는 온프레미스 서버 옵션은 안전하고 사용자 친화적인 유전체학 통찰력을 제공하여 연구를 촉진합니다.
비드 기반 BeadArray 기술과 검증된 Infinium 화학 기술로 강화된 High-Throughput 시퀀싱과 어레이 스캐닝 간의 손쉬운 전환. NextSeq 550 시스템은 두 가지 기술을 하나의 기기에 통합함으로써 장비 비용과 제한된 실험실 공간을 절약하는 동시에 사용 가능한 애플리케이션을 극대화합니다.
시스템 사양
Illumina 라이브러리 준비 옵션의 다양한 메뉴로 다양한 애플리케이션을 위한 라이브러리를 준비합니다.
자동화된 시퀀싱으로 하루 이내에 데이터를 생성합니다.
엑솜 및 전사체 염기서열 분석과 같은 애플리케이션을 위해 온프레미스 서버를 통해 또는 BaseSpace Sequence Hub에서 DRAGEN 이차 분석을 활용합니다.
BaseSpace Sequence Hub에서 데이터를 즉시 공유하고 안전하고 확장 가능한 스토리지를 지원합니다.
유전자 발현 프로파일링부터 소규모 전장 유전체 염기서열분석에 이르기까지, NextSeq 550 시스템은 통합된 염기서열분석 및 어레이 스캐닝 기능을 통해 신뢰할 수 있고 접근 가능한 통찰력을 제공합니다.
NextSeq 550 시스템 및 TruSight 종양 170 분석법이 어떻게 한국의 연구자들이 종양 특성화 연구를 위한 미만성 신경아교종 유전 표지자를 식별할 수 있게 해 주는지 읽어보십시오.
시드니의 Garvan Institute of Medical Research 연구원들이 암 미세환경을 조사하기 위해 수천 개의 단일 세포 표면에 있는 150개의 다른 단백질에 대한 통찰력을 얻는 방법을 알아보세요.
NextSeq 550 시스템 |
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| 런당 최대 출력a | 120 Gb | 121Gb | 360 Gb |
| 런당 최대 리드 수 | 400M | 400M 개 | 12억a |
| 최대 읽기 길이 | 2 x 150 bp | 2 x 150 bp | 2 x 150 bp |
| 정보학 옵션 | 온-프레미스 서버 BSSH를 통한 클라우드 |
온-프레미스 서버 BSSH를 통한 클라우드 |
온-프레미스 서버 클라우드 |
a. 지원되는 클러스터 밀도에서 Illumina PhiX 제어 라이브러리를 기반으로 합니다.
b. 체외 진단용입니다. 일부 지역이나 국가에서는 지원되지 않습니다.
Reagent v2.5 키트는 시작 형광 강도를 유지하는 탄성 플로우 셀을 사용하여 이전 버전에 비해 안정성과 성능을 개선합니다.
광범위한 표적 염기서열 분석 애플리케이션을 위한 염기서열 분석용 DNA 라이브러리 프렙을 제공하는 빠른 통합 워크플로우입니다.
광범위한 샘플 유형 및 RNA 입력량에서 강화되고 색인된 시퀀싱 라이브러리를 생산하기 위한 빠르고 통합된 워크플로우입니다.
자세한 정보를 원하시면 저희에게 연락하셔서 NextSeq 550 시스템이 귀하의 실험실에 적합한지 알아보십시오.
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