광범위한 문의의 세계
차세대 시퀀싱 및 어레이 기술을 활용하여 단일 시스템으로 더 많은 작업 수행
NextSeq 550 시스템 RNA 시퀀싱 솔루션을 사용하면 연구원이 유전자 발현을 검사하고 아이소형, 새로운 전사물 및 유전자 융합을 식별할 수 있습니다. mRNA 시퀀싱은 코딩 전사체의 상세한 스냅샷을 제공하여 실행당 최대 16개의 전사체를 시퀀싱할 수 있습니다.
연구자들이 NextSeq 550 시스템과 함께 mRNA-Seq를 사용하는 방법을 알아보십시오.
최소 25 ng의 표준(비분해) RNA 입력을 사용하여 코딩 전사체를 분석하기 위한 단순하고 확장 가능하며 비용 효율적이며 신속한 하루 솔루션입니다.
즉시 사용 가능한 시약 키트에는 NextSeq 550 시스템과 함께 사용할 수 있는 시약 카트리지, 플로우 셀 및 버퍼가 포함되어 있습니다. 다중 시퀀싱 출력 및 판독 길이 옵션 사용 가능.
정렬, 정량화 및 융합 검출을 포함한 RNA 전사물에 대한 차세대 시퀀싱 이차 분석.
RNA-Seq Differential Expression
DESeq2를 이용한 참조 유전자의 차등 발현 분석.
NextSeq 550 시스템은 가장 까다로운 유전체 영역도 정확하게 시퀀싱하여 코딩 변이체를 식별하는 간단하고 신뢰할 수 있는 방법을 제공합니다. 엑솜 염기서열분석은 전장 유전체 염기서열분석의 비용 효과적인 대안으로 유전체의 단백질 코딩 영역을 분석합니다. NextSeq 550 시스템은 실행당 3~12개의 엑솜을 시퀀싱할 수 있습니다.
연구자들이 NextSeq 550 시스템으로 엑솜 염기서열분석을 사용하는 방법을 알아보세요.
Illumina DNA Prep with Enrichment
비드 태그 지정과 간소화된 단일 하이브리드화 프로토콜을 결합하여 총 워크플로우 시간을 단축하는 빠르고 사용자 친화적인 워크플로우.
즉시 사용 가능한 시약 키트에는 NextSeq 550 시스템과 함께 사용할 수 있는 시약 카트리지, 플로우 셀 및 버퍼가 포함되어 있습니다. 다중 시퀀싱 출력 및 판독 길이 옵션 사용 가능.
FASTQ, BAM 또는 CRAM 파일의 변형을 정렬하고 호출하여 BAM 및 VCF 파일을 출력합니다.
NextSeq 550 시스템은 최소 유기체의 유전체에 대한 자세한 보기를 제공하기 위해 실행당 최대 384개의 소형 유전체를 서열화합니다. 소규모 전장 유전체 염기서열분석(WGS)을 통해 공중 보건, 감염성 질환 감시, 분자 역학 연구 및 환경 메타유전체학 분야에 사용되는 미생물 또는 바이러스 유전체를 포괄적으로 분석할 수 있습니다.
인간 전장 유전체 염기서열분석에서 앰플리콘, 플라스미드 및 미생물 종에 이르기까지 광범위한 응용 분야를 위한 빠르고 통합된 워크플로우.
Nextera XT DNA Library Preparation Kit
작은 유전체, PCR 앰플리콘 및 플라스미드에 최적화된 빠른 라이브러리 준비로, 최소 1 ng의 입력과 15분의 실습 시간이 필요합니다.
즉시 사용 가능한 시약 키트에는 NextSeq 550 시스템과 함께 사용할 수 있는 시약 카트리지, 플로우 셀 및 버퍼가 포함되어 있습니다. 다중 시퀀싱 출력 및 판독 길이 옵션 사용 가능.
BaseSpace Sequence Hub 전장 유전체 염기서열분석 앱
Isaac Alignment 및 변이체 검출을 사용하여 전장 유전체 서열로부터 생물학적 정보를 신속하게 추출한다.
현대적인 전사체학 및 후생유전학 방법으로 가능한 발견이 생물학 및 질병에 대한 이해에 어떤 영향을 미치는지 알아보십시오.
하나의 분석법으로 최대 수백 개의 표적 유전체 영역을 비용 효율적으로 분석하여 PCR 앰플리콘의 매우 심층적인 염기서열분석을 수행합니다.
시퀀싱 기반 DNA 메틸레이션 분석으로 가능해진 높은 커버리지 밀도와 유연성으로 후성유전학적 연구를 향상시키세요.
RNA 코딩 영역의 시퀀스별 캡처를 이용하여 코딩 전사체의 알려져 있는 특징과 새로운 특징을 모두 검출할 수 있습니다.
탁월한 유전자 분석을 위해 빠르고 민감하며 정확한 이미징으로 Illumina 마이크로어레이를 스캔합니다.
다양한 헌법 및 암 연구 응용 분야를 위한 단일 플랫폼에서 시퀀싱 및 고품질 세포유전체 어레이 기반 분석을 수행합니다.
유전자 침묵 및 전사후 조절에서 비암호화 RNA의 역할을 연구하기 위해 microRNA와 같은 작은 RNA 종을 분리하고 염기서열분석한다.
모든 종에 대해 이용 가능한 참조 서열이 없는 새로운 유전체를 빠르고 정확하게 특성화할 수 있습니다.
RNA 기반 약물 반응 생체표지자를 발견하고 프로파일링하여 약물 개발의 효율성과 성공률을 개선합니다.
유전자 조절에 대한 유전체 전반의 조사를 위해 DNA와 단백질 상호작용을 분석합니다.
시퀀스별 혼성화를 사용하여 관심 유전체 영역을 분석할 수 있습니다.
새로운 식물 및 동물 SNP를 발견하고 저비용 유전자 스크리닝 방법으로 유전형 분석 연구를 수행합니다.
연구 관심 유전자 또는 유전체 영역의 하위 집합만 시퀀싱하는 데 시간, 비용 및 분석에 집중합니다.
복잡한 시료에 존재하는 유기체의 유전자를 평가하여 박테리아 다양성을 평가하고 배양할 수 없는 미생물을 검출합니다.
세포 번역 프로세스를 모니터링하고 리보솜 프로파일링으로 번역되는 메시지 영역을 결정합니다.
단일 뉴클레오티드 분해능으로 CpG 부위를 조사하여 유전자 발현 조절에 대한 귀중한 통찰력을 얻는다.
전사체의 종합적인 그림을 위해 코딩 RNA와 여러 형태의 비코딩 RNA를 분석한다.
유연한 NextSeq 550 시스템으로 가능한 기능 확인
싱가포르 미진단 아동 질병 연구 프로그램(SUREKids)이 NextSeq 550 시스템에서 WES를 사용하여 새로운 희귀 질병 관련 변이를 식별하는 방법을 알아보십시오.
NextSeq 550 시스템이 어떻게 환경 및 생물다양성 연구를 위해 산호 및 생선 미토콘드리아 유전체의 샷건 염기서열분석을 가능하게 하는지 알아보십시오.