표적 재시퀀싱
표적 재시퀀싱 소개
표적 재시퀀싱(targeted resequencing)을 통해 유전자의 부분집합이나 유전체의 특정 영역을 분리하여 시퀀싱을 수행합니다. 차세대 시퀀싱(next-generation sequencing, NGS)을 사용한 표적 접근법을 통해 연구자는 특정 관심 영역에 대한 시간, 비용 및 데이터 분석에 집중할 수 있습니다. 이러한 표적 분석에는 엑솜(유전체의 단백질 코딩 부분), 특정 관심 유전자(맞춤형 콘텐츠), 유전자 내 표적 또는 미토콘드리아 DNA가 포함될 수 있습니다.
표적 재시퀀싱의 이점
표적 재시퀀싱은 이전보다 더 간단하고 접근하기 쉽습니다. 표적 NGS의 집중된 역량에 접근하는 방법을 알아보세요.
집중된 콘텐츠를 통한 합리적인 가격의 시퀀싱
- 관심 영역에 초점을 맞춰 더 작고 관리하기 쉬운 데이터 세트 생성
- 시퀀싱 비용 및 데이터 분석 부담 감소
- 광범위한 접근법에 비해 작업 시간 단축
- 희귀 변이 식별을 위해 높은 커버리지 수준에서 딥 시퀀싱 지원
전장 유전체 시퀀싱과 같은 광범위한 접근법에 비해 표적 시퀀싱은 관심 영역을 더 비용 효과적으로 조사할 수 있는 방법입니다. 표적 재시퀀싱을 통해 연구자들은 연구 중인 표현형에 포함될 가능성이 가장 높은 영역에 집중하여 자원을 보존하고 더 작고 관리하기 쉬운 데이터 세트를 생성할 수 있습니다. 또한 표적 접근법은 훨씬 더 높은 커버리지 수준을 제공할 수 있으므로 전장 유전체 또는 Sanger 시퀀싱을 통해 비용이 더 많이 드는 희귀 변이를 식별할 수 있습니다.
Gene Panel and Array Finder
Identify sequencing panels or microarrays that target your genes of interest.
현재 qPCR 또는 Sanger 시퀀싱을 사용하시나요?
Illumina 표적 시퀀싱이 더 많은 정보를 발견하는 데 어떻게 도움이 되는지 알아보세요.
NGS를 사용하여 특정 유전자나 DNA 영역을 분석하려면 어떻게 해야 하나요?
엑솜부터 앰플리콘 시퀀싱 등에 이르기는 일반적인 표적 NGS 방법을 살펴보세요.
표적 NGS를 어떻게 적용할 수 있나요?
암부터 미생물학 등까지 다양한 연구 분야에 대한 표적 시퀀싱을 통해 유전자 변이를 발견, 검증 또는 선별하실 수 있습니다.
표적 NGS의 용도 살펴보기표적 재시퀀싱 애플리케이션
암 유전자 시퀀싱
표적 재시퀀싱 연구는 암과 관련성이 알려진 일련의 선정된 유전자 또는 유전자 영역에 중점을 둡니다. 표적 재시퀀싱이 제공하는 깊은 커버리지를 통해 더 높은 민감도로 희귀 종양 하위클론의 변이를 정확하게 검출할 수 있습니다. 표적 암 시퀀싱에 대해 자세히 알아보세요.
희귀질환 표적 재시퀀싱
표적 재시퀀싱은 알려진 질병 유발 유전자를 조사하는 비교적 저렴한 기술로, 특정 질환이나 질환 상태가 의심되는 경우 희귀질환 분석에 가장 효과적입니다. 희귀질환 표적 재시퀀싱에 대해 자세히 알아보세요.
복합 질환 연구
멘델유전질환은 희귀한 유전자 변이로 인해 발생할 수 있습니다. 엑솜 시퀀싱을 사용하면 유전체의 단백질 코딩 영역을 표적 탐색하여 복잡한 유전 질환에 기여하는 희귀 변이를 식별할 수 있습니다. 복합 질환 유전체학에 대해 자세히 알아보세요.
신약 개발
미래에는 표적 시퀀싱을 사용하여 약물 표적을 검증하고 암 치료 및 기타 치료법에 대한 관심 변이를 확인할 수 있습니다. 약물 개발에서의 NGS에 대해 자세히 알아보세요.
미토콘드리아병 연구
표적 NGS를 통해 연구자들은 미토콘드리아병과 관련된 변이를 식별하고 분석할 수 있습니다. 미토콘드리아 시퀀싱에 대해 자세히 알아보세요.
세균 식별
세균성 16S 리보솜 RNA(rRNA) 유전자 시퀀싱은 주어진 샘플 내에서 세균을 식별하고 비교하는 데 사용되는 일반적인 앰플리콘 시퀀싱 방법으로, 복잡한 마이크로바이옴이나 환경 샘플을 연구하는 데 유용합니다. 16S rRNA 시퀀싱에 대해 더 알아보세요.
환경 DNA 시퀀싱
환경 DNA(eDNA) 시퀀싱은 생물다양성 연구와 생태계 변화 모니터링에 있어 빠르게 부상하고 있는 방법입니다. eDNA 시퀀싱에 대해 더 알아보세요.
주요 표적 시퀀싱 워크플로우: 맞춤형 앰플리콘 시퀀싱
PCR 앰플리콘의 울트라 딥 시퀀싱을 사용하여 특정 유전체 영역을 겨냥하는 주요한 방법입니다.
콘텐츠 선택
DesignStudio Assay Designer
표적 영역 커버리지에 맞게 쉽게 최적화해 주는 온라인 도구.
AmpliSeq for Illumina Custom DNA Panel
관심 콘텐츠에 최적화된 맞춤형 표적 시퀀싱 패널을 생성해 보세요.
라이브러리 준비 및 액세서리
AmpliSeq for Illumina Library PLUS, 인덱스 및 액세서리
Illumina 시퀀싱 기기용 앰플리콘 라이브러리를 신속하게 준비하세요.
시퀀싱
iSeq 100 System
어떤 검사실에서든 표적 또는 작은 유전체 시퀀싱을 낮은 비용으로 신속하게 수행할 수 있으며, 접근이 용이한 시퀀싱 역량
MiniSeq System
광범위한 표적 DNA 및 RNA 애플리케이션을 지원합니다.
데이터 분석
Local Run Manager(DNA Amplicon Analysis Module)
시퀀싱 런 생성, 런 상태 모니터링, 데이터 분석에 적합한 온프레미스 솔루션
BaseSpace Sequence Hub(DNA Amplicon App)
NGS 데이터 분석 및 관리 시 이용하는 Illumina의 유전체학 클라우드 컴퓨팅 환경입니다.
감염병 위협 식별 및 추적
NGS는 감염병 전파를 줄이기 위한 효과적인 유전체 감시 전략을 지원합니다. 표적 시퀀싱은 인수공통 또는 호흡기 병원체를 모니터링하는 데 사용될 수 있습니다.
유전체 감시 시스템에 대해 더 알아보기
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추가 리소스
Advancing Clinical Cancer Research
Targeted NGS enables cancer researchers to cost-effectively assess multiple genes in a single test.
Methods Guide
All the information you need, from BeadChips to library preparation to sequencer selection and analysis. Select the best tools for your lab.
Basics of NGS for FFPE Tumor Specimens
Learn how to start using targeted NGS in your clinical research lab.
