세포유전체학
세포유전체학 소개
세포유전체 분석을 통한 염색체 이상을 이해하는 것은 현재 유전체 의학의 필수적인 부분으로, 체질 장애와 암에 대한 연구에서 중요한 역할을 합니다.
Illumina에서는 업계 전문가, 선구적인 이론가 및 고객과 협력하여 진화하는 연구 요구를 충족하는 솔루션을 개발합니다. 이제 단일 플랫폼에서 시퀀싱 및 고품질 세포유전체 어레이 스캐닝을 모두 수행할 수 있습니다.
세포유전체학을 위한 시퀀싱 및 어레이
차세대 시퀀싱(NGS)은 어레이를 보완하는 검출 기능을 제공합니다. 유전체의 염기별 보기를 제공함으로써, NGS는 단일 염기서열 변이(SNV), 작은 구조적 변화, 균형 잡힌 전위를 식별하여 연구자들에게 염색체 변이에 대한 유전체 전체의 보기를 제공할 수 있습니다.
NGS는 어레이에 의해 검출된 복제수 변이를 확인하는 데 사용될 수 있습니다. 두 가지 방법이 함께 사용하면 다양한 체질 및 암 연구 분야에 걸친 세포유전체학 연구에 이상적입니다. 이제 단일 시스템인 NextSeq 550 시스템에서 NGS 및 어레이 스캐닝을 모두 수행할 수 있습니다.
NextSeq 550 시스템 보기FISH 및 핵형 분석을 포함한 염색체 이상을 평가하기 위한 전통적인 분자 세포유전체학 방법은 유전체 시각화를 가능하게 하지만 일반적으로 낮은 해상도로 시각화합니다. 그 결과, 이러한 방법으로 얻은 데이터는 종종 불완전할 수 있습니다.1
세포유전학적 마이크로어레이는 고해상도에서 염색체 이상을 평가하기 위한 간단하고 신뢰할 수 있는 방법을 제공합니다. Illumina는 다음을 통해 염색체 이상을 검출하고 정확하고 신뢰할 수 있는 세포유전체학 데이터를 제공하도록 설계된 고품질 마이크로어레이를 제공합니다.
- 철저한 커버리지
- 낮은 수준의 모자이크에 대한 고도 검출 민감도
- 모든 검사실에 쉽게 통합되는 간소화된 워크플로우
- 확실한 결과를 위한 입증된 assay chemistry
주요 제품
세포유전체학용 마이크로어레이 키트 및 소프트웨어
- Infinium CytoSNP-850K v1.4 BeadChip: 이 어레이는 선천성 질환 및 암 연구를 위해 세포유전학적으로 관련된 유전자에 대한 포괄적인 커버리지를 제공합니다.
- BlueFuse Multi 소프트웨어: 이 직관적인 소프트웨어는 어레이 기반 분자 세포유전학 및 체외 수정(IVF) 데이터와 NGS 기반 IVF 데이터를 분석합니다. 이는 명확한 사용자 인터페이스와 검사실의 요구에 맞는 규모를 제공합니다.
세포유전학에서 세포유전체학으로
유전체 기술의 심층적인 소개를 통해 염색체 변화를 철저히 분석하기 위해 보완 마이크로어레이 및 NGS 기술을 사용하는 방법을 알아보세요.
개요 읽어 보기
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추가 리소스
참고 문헌
- PROFOUND. Molecular Cytogenetics (FISH, Fluorescent In Situ Hybridization, Array-Based). Rep. no. 271067. N.p.: Global Industry Analysts, 2016. Print.