후성유전학

후성유전학 또는 후성유전체학이란?

후성유전학은 DNA 시퀀스 변화 이외의 메커니즘에 의해 유발되는 유전자 활동의 변화에 대한 연구입니다. 후성유전체학은 더 넓은 범위의 용어로서 세포 또는 유기체 내 여러 유전자의 후성유전적 변화를 철저하게 연구하는 학문 분야를 의미합니다. 후성유전학 및 후성유전체학적 분석에는 DNA 메틸레이션, DNA-단백질 상호작용, 크로마틴 접근성, 히스톤 변형 등의 변화를 연구하는 것이 포함될 수 있습니다.

접근 방식에 관계없이, NGS 기반 RNA-Seq은 더 넓은 검출 범위, 높은 민감도 및 낮은 편향 덕분에 발견 역량을 더 높일 수 있으며, 이와 동시에 고처리량 애플리케이션에 대해 확장 가능한 역량을 보유하고 있습니다.

주요 후성유전적 기법

메틸레이션 패턴, DNA–단백질 상호작용 및 크로마틴 분석용 솔루션으로 후성유전체를 연구하는 특정 기법을 살펴보세요.

DNA 메틸레이션 분석

시퀀싱 및 어레이 기반 기술을 사용하여 유전체 전반의 메틸레이션 패턴을 정량적으로 연구합니다.

DNA-단백질 상호작용 분석

DNA-단백질 상호작용에 대한 통찰력을 획득해 보세요. 크로마틴 변형 및 국소적 구조 변화가 유전자 발현에 미치는 잠재적 영향에 대해 연구합니다.

크로마틴 접근성 분석

ATAC-Seq을 사용하여 유전체 전반의 열린 크로마틴 영역을 평가합니다. ATAC-Seq은 벌크 세포 집단 또는 단일세포에서 고해상도로 수행할 수 있습니다.

후성유전체학은 멀티오믹스 프로파일링에 어떻게 사용되나요?

과학자들이 어떻게 후성유전학을 통해 감염병, 암, 바이오마커 발견과 같은 영역에 대해 중요한 통찰력을 획득하는지 살펴보세요. 다음번 멀티오믹스 연구 프로젝트를 위한 또 다른 계층을 추가하기 위해 이러한 영역들은 다른 방법들과 결합될 수 있습니다.

Gene target ID for complex disease research

메틸레이션 분석과 차등 유전자 발현 분석을 결합하면 과학자들이 추후 연구를 위해 유전자의 우선순위를 지정하고 복합 질환 메커니즘을 규명하는 데 도움이 될 수 있습니다.

The epigenetics of metastasis

연구진은 메틸레이션 어레이와 NGS를 사용하여 암 전이의 후성유전학을 연구합니다.

NGS proves invaluable for biomarker discovery

연구자들은 NGS를 사용하여 DNA-단백질 상호 작용을 연구하고 유전자 발현을 분석하며 코딩 엑손을 평가합니다.