차세대 시퀀싱(next-generation sequencing, NGS) 및 기타 유전체 분석 기술은 제약 및 생명공학 연구자들이 다양한 질병과 관련된 유전자 변이를 더 잘 이해하는 데 도움이 될 수 있습니다. 이러한 인사이트는 신약 개발 노력을 가속화하고 표적 치료제 개발 및 다중 분석물 종양 분석을 지원할 수 있습니다. 또한 차세대 시퀀싱은 암 치료 및 재발을 모니터링하는 새로운 방법을 발견할 수 있는 기회를 열어 줍니다.
lllumina는 선도적인 제약 제공업체와 협력하여 포괄적인 유전체 솔루션을 제공함으로써 신약 개발 및 개발에 혁신을 가져옵니다.
표적 치료가 제약 파이프라인을 통과함에 따라, 상세한 생체표지자 정보와 동반 진단에 대한 필요성이 증가하고 있습니다.
차세대 시퀀싱은 제약 연구자와 약물 개발자들이 유전체 변이를 탐색하는 데 도움이 될 수 있습니다. 이를 통해 약물 표적 발견, 검증, 임상 개발에 대한 정보를 얻을 수 있습니다.
인간 유전체의 변이가 약물에 대한 우리의 반응에 영향을 미치는 방식을 이해해 보세요. 약물유전체학(PGx) 연구는 궁극적으로 치료 계획의 혜택을 극대화하는 동시에 의료 비용을 절감하는 데 도움이 될 수 있습니다.
PGx에 대해 더 알아보기.획기적인 국제 임상 연구는 이미징, 멀티오믹 기술, 데이터 분석을 강력한 신약 개발 엔진에 통합하는 데 성공했습니다. Global Genomics Group(G3)은 새로운 진단법과 제약 파트너와 함께 개발 중인 여러 약물 후보물질을 도입하여 새로운 접근법의 가치를 입증했습니다.
기사 읽어 보기표적 약물 발견 노력을 주도하는 제약 및 생명공학 과학자들은 전통적으로 비정상 단백질의 기능을 억제하거나 조절하는 데 중점을 두었습니다. 그러나 질병은 유전자 발현을 조절함으로써 향후 치료될 가능성도 있습니다. 이 팟캐스트 에피소드에서 Syros Pharmaceuticals의 Eric R. Olson 박사는 후성유전체학이 어떻게 신약 개발의 패러다임 전환을 가능하게 하는지 설명합니다.
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