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Analysis of microbiomes of an Amazonian community

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체세포 돌연변이 연구

분자 진단 연구
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The future of clinical genomics is here

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The NovaSeq 6000Dx is our first IVD-compliant high-throughput sequencing instrument for the clinical lab

TruSight 종양학 연구 제품군
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Understanding the Polygenicity of Cancer Research
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Partnerships catalyze patient access to genomic testing research
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비침습적 산전 검사

NIPT를 이용한 실험실 내 스크리닝
실험실용 NIPT 전송

실험실을 위한 NIPT 교육

NIPT를 위한 무세포 DNA 기술
NIPT 대 기존의 이수성 스크리닝 방법

의학 유전학 교육

모든 생식 건강

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SNP 어레이는 IVF 실패에 기여하는 유전 질환을 식별
NIPT, 예비 어머니에게 구호의 한숨 전달
재발성 임신 손실에 대한 통찰력

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비침습적 산전 검사의 핵심은 교육입니다.
NIPT에 대한 첫 번째 NGS 계약
태아 염색체 이상을 조사하는 연구

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VeriSeq NIPT 솔루션
Infinium CytoSNP-850K BeadChip
NextSeq 550Dx 기기

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복합 질환 유전체학

질병 연관성 연구
유전자 표적 식별 & 경로 분석
다유전자 위험 점수
방법

Illumina 교육

Greenwood Genetic Center: Answering the unanswered

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Using whole-genome sequencing, a forward-looking organization is helping diagnose rare genetic diseases faster for more patients

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Greenwood Genetic Center: Answering the unanswered

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Using whole-genome sequencing, a forward-looking organization is helping diagnose rare genetic diseases faster for more patients

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트리 베이비 이야기
희귀 및 미진단 질환의 미스터리

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Greenwood Genetic Center: Answering the unanswered

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Using whole-genome sequencing, a forward-looking organization is helping diagnose rare genetic diseases faster for more patients

Infinium Methylation EPIC Kit
TruSeq Methyl Capture EPIC Library Prep Kit
Infinium Global Screening Array
인피니엄 심리어레이 비드칩
NextSeq 2000 시스템

모든 복합 질병 연구 제품

Greenwood Genetic Center: Answering the unanswered

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유전 질환 및 희귀 질환 연구

희귀 질환 유전체학 연구
심혈관 유전체학 연구

희귀 변형 데이터 분석 연구
낭성섬유증 검사 연구
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TruSight 낭성 섬유증
TruSight 소프트웨어 제품군
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Targeted sequencing

표적 재시퀀싱을 통해 유전자 또는 유전체 영역의 부분집합을 분리하고 시퀀스를 분석하며, 이를 통해 검사실의 리소스를 절약할 수 있습니다.

16S rRNA 시퀀싱

16S 및 ITS rRNA 시퀀싱은 복잡한 마이크로바이옴 또는 연구하기 어려운 환경에서 세균 다양성을 식별하고 비교하는 무배양 방법입니다.

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At Illumina, our goal is to apply innovative technologies to the analysis of genetic variation and function, making studies possible that were not even imaginable just a few years ago. It is mission critical for us to deliver innovative, flexible, and scalable solutions to meet the needs of our customers. As a global company that places high value on collaborative interactions, rapid delivery of solutions, and providing the highest level of quality, we strive to meet this challenge. Illumina innovative sequencing and array technologies are fueling groundbreaking advancements in life science research, translational and consumer genomics, and molecular diagnostics.

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