Illumina 라이브러리 준비 제품 전반의 자동화 옵션으로 오류 최소화, 수작업 시간 단축, 고처리량을 실현하세요
자동 액체 처리 시스템을 통해 검사실에서 효율성을 높이면서 일관된 결과를 달성하고 유지할 수 있습니다. 또한 NGS 라이브러리 준비 자동화를 통해 처리량을 빠르게 늘리는 동시에 수작업 시간을 단축할 수 있습니다.
Illumina는 선두 공급업체와 협력하여 Illumina 라이브러리 준비 키트에 대한 자동화된 프로토콜을 제공하고, 협력사의 자동화 지식과 라이브러리 준비 및 시퀀싱 전문성을 결합하여 귀사에 맞는 NGS 솔루션을 구축합니다.
이 가이드는 차세대 시퀀싱(next-generation sequencing, NGS) 라이브러리 준비에 사용할 수 있는 다양한 자동화 도구에 대해 안내를 제공하며 애플리케이션, 처리량, 예산 요구 사항에 맞는 솔루션을 찾으실 수 있도록 돕습니다. 자동화된 라이브러리 준비 프로토콜을 구축하기 위한 주요 고려 사항에 대해 알아보세요.
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Illumina Qualified 방법은 Illumina의 협력사가 개발, 시험, 배포, 소유, 지원합니다. Illumina에서 데이터를 검토해 방법의 성능과 데이터 품질을 보장합니다.
공급업체 개발 방법은 자동화 협력사가 개발하였으나 Illumina의 데이터 검토를 거치지 않았습니다.
어떤 라이브러리 준비 키트가 어떤 액체 취급 플랫폼에서 자동화되는지 확인하거나, 특정 플랫폼에 대해 Illumina가 인증 및/또는 공급업체가 개발한 방법을 찾아보세요.
| Illumina 라이브러리 준비 제품 | Illumina 적격 방법이 있는 플랫폼 |
벤더가 개발한 방법을 갖춘 플랫폼 |
Illumina용 AmpliSeqAmpliSeq chemistrya는 단일 실행으로 몇 개의 표적 내지 수백 개의 표적에 대해 고도로 멀티플렉스된 PCR 기반 워크플로우를 제공합니다. |
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COVIDSeq 분석법 (96개 검체)이 저처리량 내지 중간 처리량 NGS 분석법을 통해 모든 규모의 검사실은 새로운 SARS-CoV-2 변이의 출현 및 유병률을 식별하고 추적할 수 있습니다. |
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COVIDSeq 시험 (RUO 버전)검사실에서는 이 고처리량 차세대 시퀀싱 분석을 통해 SARS-CoV-2 돌연변이를 검출하여 새로운 변이의 출현과 유행을 식별하고 추적할 수 있습니다. |
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Illumina DNA PCR-Free Prep민감한 시퀀싱 애플리케이션을 위한 높은 정확도의 데이터를 산출하는 효율적이고 빠른 통합 라이브러리 준비 워크플로우입니다. |
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Illumina DNA Prep다양한 시퀀싱 애플리케이션에 사용할 수 있는 빠르고 통합된 라이브러리 준비 워크플로우입니다. |
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Illumina DNA Prep with Enrichment광범위한 표적 시퀀싱 분석 애플리케이션을 위한 시퀀싱 분석용 DNA 라이브러리 준비를 제공하는 빠른 통합 워크플로우입니다. |
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Illumina RNA Prep with Enrichment광범위한 검체의 유형 및 RNA 입력량에서 농축되고 색인된 시퀀싱 라이브러리를 생산하기 위한 빠르고 통합된 워크플로우. |
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Illumina Stranded mRNA Prep가닥 정보를 정밀하게 측정하여 단백질 코딩 전사체를 정확하고 편향되지 않게 검출하기 위한 신속하고 비용 효율적인 워크플로우. |
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Illumina Stranded Total RNA코딩 및 비코딩 전사체 전반에 걸쳐 명확하고 포괄적인 분석을 위한 간소화된 RNA-Seq 솔루션으로 탁월한 연구 유연성을 제공합니다. |
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Nextera XT DNA낮은 DNA 사용량 요건에 따라 작은 유전체, PCR 앰플리콘, 플라스미드, cDNA 시퀀싱을 위한 DNA 라이브러리를 준비하는 90분 워크플로우. |
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TruSight Oncology 500모든 주요 변이 클래스를 포함하는 대형 전암 패널과 FFPE 조직의 유전자 시그니처(TMB, MSI 및 HRD*)를 통해 포괄적인 유전체 프로파일링을 가능하게 하는 분석법. *HRD는 TruSight Oncology 500 HRD Kit를 TruSight Oncology 500에 추가한 경우에만 사용 가능합니다. 일본에서는 판매하지 않습니다. |
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TruSight Oncology 500 고처리량모든 주요 변이 클래스를 포함하는 대형 전암 패널과 FFPE 조직의 유전자 시그니처(TMB, MSI)를 통해 확장성이 추가된 포괄적인 유전체 프로파일링을 가능하게 하는 분석법. |
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TruSeq DNA Nano전장 유전체 시퀀싱 라이브러리를 생성하고 이용 가능한 DNA가 제한된 검체를 효율적으로 조사. |
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TruSeq™ DNA PCR-Free복잡한 유전체에 대한 정확하고 포괄적인 커버리지를 제공하는 간단하고 모든 것을 포함하는 전장 유전체 시퀀싱(WGS) 라이브러리 준비. |
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TruSeq Stranded mRNAmRNA의 시퀀싱 라이브러리를 준비하여 가닥별 정보와 함께 코딩 전사체를 명확하게 볼 수 있습니다. |
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TruSeq Stranded Total RNA사람, 쥐, formalin-fixed paraffin-embedded(FFPE) 조직을 포함한 다양한 종(species)과 검체 유형을 위한 강력하고 확장성이 뛰어난 전장 전사체 분석(RNA-Seq) 솔루션. |
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TruSight Tumor 15간단하고 빠른 워크플로우로 고형 종양에서 일반적으로 돌연변이되는 15개 유전자를 평가하는 데 초점을 맞춘 NGS 패널. |
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TruSight Tumor 170고형 종양과 관련된 170개의 유전자를 표적으로 하는 포괄적인 NGS 분석법. |
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사전 설정된 검사실 정보 관리 시스템(LIMS) 프로토콜로 검체를 추적하고 실행을 관리하여 생산에 착수하세요. 호환 가능한 로봇 액체 처리기를 활용하여 빠른 고처리량 시퀀싱 및 데이터 분석을 위한 라이브러리를 준비하세요.
검체를 추적하는 것은 물론 최적화되고 효율적인 검사실을 위한 워크플로우를 관리하도록 설계된 검사실 정보 관리 시스템.
최대 16Tb의 데이터 생성을 제공하는 시퀀싱 시스템으로, 한 번의 실행으로 30배 커버리지에서 128개의 인간 유전체를 시퀀싱할 수 있습니다.
어느 유전체이든 시퀀싱 방법, 프로젝트 규모에 따라 조정이 가능한 처리량과 유연성을 제공합니다.
차세대 시퀀싱 데이터에 대한 정확하고 포괄적이며 효율적인 2차 분석.
3차 분석 임상 연구 워크플로우를 지원하는 포괄적인 연구 소프트웨어 플랫폼입니다.
Fragment Analyzer 시스템은 시퀀싱 중 클러스터 생성을 최적화하기 위해 분리된 핵산 및 준비된 라이브러리의 품질과 양을 정확하게 평가합니다.
이 간소화된 자동화 워크플로우는 매우 균일한 라이브러리를 생성하고 종 식별, 메타지노믹 프로파일링 및 de novo 유전체 조립을 위한 우수한 데이터를 제공합니다.
COVIDSeq Assay 및 COVIDSeq Test(RUO) 워크플로우는 다양한 자동화 솔루션과 호환되며 8~96개 샘플의 배치 크기에 맞게 구성할 수 있습니다.
자동화 협력사 및 Illumina Qualified 방법에 대해 더 알아보시려면 당사에 문의하세요.
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