민감한 시퀀싱 애플리케이션에 대해 매우 정확한 데이터를 제공하는 효율적이고 빠른 통합 라이브러리 준비 워크플로우입니다.
Assay 시간
수작업 시간
사용량
Illumina DNA PCR-Free Prep은 인간 전장 유전체 염기서열분석(WGS), 미생물 유전체의 de novo 조립, 종양-정상 변이 검출과 같은 민감한 전장 유전체 염기서열분석(Whole-genome sequencing) 애플리케이션에 사용할 라이브러리 프렙의 빠르고 유연한 워크플로우를 제공합니다.
Illumina DNA PCR-Free Prep 워크플로우는 광범위한 DNA 입력 범위, 여러 샘플 유형, 그리고 소형 및 대형 유전체를 지원합니다. 워크플로우에는 혈액, 타액 또는 건조 혈반(Dried Blood Spots, DBS)에서 DNA를 추출하는 작업이 포함됩니다.
온-비드 태그먼트테이션 화학 물질과 PCR-프리 라이브러리 프렙은 PCR 유도 바이어스를 제거하고 오류 발생 기회를 감소시켜 높은 GC 또는 -AT 지역에서 우수하고 균일한 커버리지를 제공합니다. 온-비드 태그먼트테이션에 대해 자세히 알아보십시오.
Illumina DNA/RNA UD Indexes Sets는 최대 384개의 고유한 이중 인덱스를 제공하여 판독을 정확하게 할당하고 플로우 셀을 효율적으로 사용할 수 있습니다.
광범위한 응용 분야에 사용할 수 있는 빠르고 최적화된 시퀀싱 라이브러리 준비 솔루션을 찾으십시오.
민감한 시퀀싱 애플리케이션에 대해 매우 정확한 데이터를 제공하는 효율적이고 빠른 통합 라이브러리 준비 워크플로우입니다.
광범위한 시퀀싱 애플리케이션에 사용하기 위한 매우 정확한 데이터를 생성하는 효율적이고 빠른 통합 라이브러리 프렙 워크플로우입니다.
Illumina DNA Prep with Enrichment
광범위한 표적 염기서열 분석 애플리케이션을 위한 염기서열 분석용 DNA 라이브러리 프렙을 제공하는 빠른 통합 워크플로우입니다.
| Assay 시간 | ~1.5시간 |
|---|---|
| 자동화 기능 | Liquid handling robots |
| 자동화 상세 정보 | 사용 가능한 자동화 방법 살펴보기 |
| 설명 | PCR 유도 바이어스를 동시에 제거하고 총 라이브러리 준비 시간을 90분으로 단축하는 온 비드 태그 부착과 PCR이 없는 화학 물질의 고유한 조합을 사용하여 민감한 응용 분야를 위한 시퀀싱 라이브러리를 준비합니다. |
| 수작업 시간 | 약 45분 |
| 사용량 | 25~300 ng |
| Instruments | MiSeq System, NextSeq 550 System, NextSeq 2000 System, NextSeq 1000 System, MiSeqDx in Research Mode, NextSeq 550Dx in Research Mode, NovaSeq X System, NextSeq 500 System, NovaSeq 6000 System, NovaSeq X Plus System |
| 작용 기전 | Bead-linked transposome |
| 방법 | Whole-genome sequencing, De novo sequencing |
| 멀티플렉싱 | 최대 384플렉스 |
| Nucleic acid type | DNA |
| 특수 샘플의 종류 | Blood, Not FFPE-compatible, Low-input samples, Saliva, Not FFPE-compatible |
| Species category | Any species, Human |
| 표적 단편 크기 | 450 bp +/- 75 bp |
| Technology | Sequencing |
| 변이 클래스 | Short tandem repeats (STRs), Single nucleotide polymorphisms (SNPs), Somatic variants, Chromosomal abnormalities, Germline variants, Structural variants, Insertions-deletions (indels), Copy number variants (CNVs) |
| 자동화 기능 | Liquid handling robots |
|---|---|
| Instruments | MiSeq System, NextSeq 550 System, NextSeq 2000 System, NextSeq 1000 System, MiSeqDx in Research Mode, NextSeq 550Dx in Research Mode, NovaSeq X System, NextSeq 500 System, NovaSeq 6000 System, NovaSeq X Plus System |
| 방법 | Whole-genome sequencing, De novo sequencing |
| Nucleic acid type | DNA |
| 특수 샘플의 종류 | Blood, Not FFPE-compatible, Low-input samples, Saliva |
| Species category | Any species, Human |
| Technology | Sequencing |
| 변이 클래스 | Short tandem repeats (STRs), Single nucleotide polymorphisms (SNPs), Somatic variants, Chromosomal abnormalities, Germline variants, Structural variants, Insertions-deletions (indels), Copy number variants (CNVs) |
NovaSeq 6000 시스템을 제외한 모든 기기에 대해 Illumina DNA PCR-Free 시퀀싱 및 인덱싱 프라이머(카탈로그 넘버 20041797)를 구입하십시오.
인덱스 어댑터는 선택 사항이지만 멀티플렉싱(multiplexing)에는 권장됩니다. 샘플 처리량에 맞는 인덱스 수를 선택하십시오. Illumina DNA/RNA UD 인덱스 세트 A-D (20091654, , 2009165620091658, 20091660)를 주문하는 것이 좋습니다. Illumina DNA/RNA UD 인덱스 세트 A-D (20027213, , 2002721420042666, 20042667)에 대한 IDT는 중단되고 있습니다.
Illumina 용해 키트는 혈액 검체 처리에만 필요합니다.
Illumina DNA PCR-Free Prep은 약 1.5시간 내에 종양-정상 변이체 식별 또는 인간 전장 유전체 시퀀싱(WGS)과 같은 민감한 응용 분야를 위한 PCR-free 시퀀싱 준비 라이브러리를 제공합니다.
Illumina DNA PCR-Free Prep
| 기기 | Recommended number of samples | Read length |
|---|---|---|
| NovaSeq 6000 System | S1: 3 (based on 607M reads, 40× coverage, or > 160 Gb of total data passing filter) S2: 6 (based on 663M reads, 40× coverage, or > 160 Gb of total data passing filter) S4: 16 (based on 669M reads, 40× coverage, or > 160 Gb of total data passing filter) |
2 × 150 bp |
인간 전장 유전체 시퀀싱은 고유성을 제공하는 복잡한 유전 변이에 대한 가장 상세한 관점을 제공합니다.
Illumina의 자동화 협력사를 통해 고처리량 및 저처리량의 초간편 자동화 방법이 제공되어 수작업 시간을 줄이고 오류를 최소할 수 있습니다.
종양-정상 연구에는 암 유발 돌연변이로 작용하는 체세포 변이를 발견하기 위해 종양과 상응하는 정상 검체를 비교하는 것이 포함됩니다.
| Illumina DNA PCR-Free Prep | Illumina DNA Prep | TruSeq DNA PCR-Free | TruSeq DNA Nano | |
|---|---|---|---|---|
| Assay 시간 | ~1.5시간 | 약 3~4시간(DNA 추출부터 정규화된 라이브러리까지) | 총 분석 시간 5시간 | 약 6시간의 총 분석 시간 |
| 자동화 기능 | Liquid handling robots | Liquid handling robots | Liquid handling robots | Liquid handling robots |
| 자동화 상세 정보 | 사용 가능한 자동화 방법 살펴보기 | 사용 가능한 자동화 방법 살펴보기 | 사용 가능한 자동화 방법 살펴보기 | 사용 가능한 자동화 방법 살펴보기 |
| 설명 | PCR 유도 바이어스를 동시에 제거하고 총 라이브러리 준비 시간을 90분으로 단축하는 온 비드 태그 부착과 PCR이 없는 화학 물질의 고유한 조합을 사용하여 민감한 응용 분야를 위한 시퀀싱 라이브러리를 준비합니다. | 다양한 샘플 유형과 DNA 투입량을 수용하여 인간에서 미생물 전장 유전체 염기서열 분석에 이르기까지 광범위한 응용 분야에 액세스할 수 있는 빠르고 유연한 라이브러리 준비 워크플로우. | 유전체의 어려운 영역을 통과해 시퀀싱하는 기능을 갖춘 전장 유전체 시퀀싱 연구를 위한 단순한 전체 포함 PCR-free prep입니다. | 높은 유전체 커버리지 품질과 편향 감소 효과를 제공하는 저사용량 연구 방법입니다. |
| 수작업 시간 | 약 45분 | 1~1.5시간 | 4시간 | ~4시간 |
| 사용량 | 25~300 ng | 작은 게놈(예: 미생물)의 경우 1~500 ng DNA, 또는 큰 게놈(예: 인간)의 경우 100~500 ng DNA. (혈액 및 타액의 경우 참조 가이드 확인). | DNA 1 ug | genomic DNA 100 ng |
| Instruments | MiSeq System, NextSeq 550 System, NextSeq 2000 System, NextSeq 1000 System, MiSeqDx in Research Mode, NextSeq 550Dx in Research Mode, NovaSeq X System, NextSeq 500 System, NovaSeq 6000 System, NovaSeq X Plus System | MiSeq System, iSeq 100 System, NextSeq 550 System, NextSeq 2000 System, NextSeq 1000 System, MiSeqDx in Research Mode, MiniSeq System, NextSeq 550Dx in Research Mode, NovaSeq X System, NovaSeq 6000 System, NovaSeq X Plus System | MiSeq System, NextSeq 550 System, NextSeq 2000 System, NextSeq 1000 System, MiSeqDx in Research Mode, MiniSeq System, NovaSeq X System, NextSeq 500 System, NovaSeq 6000 System, NovaSeq X Plus System | MiSeq System, NextSeq 550 System, NextSeq 2000 System, MiSeqDx in Research Mode, MiniSeq System, NovaSeq X System, NextSeq 500 System, NovaSeq 6000 System, NovaSeq X Plus System |
| 작용 기전 | Bead-linked transposome | Bead-linked transposome | 기계적 DNA 절편화 및 어댑터 라이게이션. 워크플로우는 PCR을 사용하지 않고 겔이 없음. | 기계적 DNA 절편화 및 어댑터 라이게이션. 워크플로우는 편향 감소 PCR을 사용하고 겔이 없음. |
| 방법 | Whole-genome sequencing, De novo sequencing | Amplicon sequencing, Whole-genome sequencing, De novo sequencing, Shotgun sequencing | Genotyping by sequencing, Whole-genome sequencing, Shotgun sequencing | Genotyping by sequencing, Whole-genome sequencing, Shotgun sequencing |
| 멀티플렉싱 | 최대 384플렉스 | 최대 384개의 고유한 듀얼(UD) 조합 및 96개의 조합 듀얼(CD) 조합 | 싱글 최대 24개, 조합(CD) 듀얼 96개, 고유한 듀얼 24개 및 고유한 듀얼(UD) 조합 96개 | 싱글 최대 24개, 조합(CD) 듀얼 96개, 고유한 듀얼 24개 및 고유한 듀얼(UD) 조합 96개 |
| Nucleic acid type | DNA | DNA | DNA | DNA |
| 특수 샘플의 종류 | Blood, Not FFPE-compatible, Low-input samples, Saliva, Not FFPE-compatible | Blood, Not FFPE-compatible, Saliva | Not FFPE-compatible | Not FFPE-compatible, Low-input samples |
| Species category | Any species, Human | Drosophila, Any species, Mammalian, Mouse, Yeast, Zebrafish, Human, Rat, Plant, Virus, Nematode, Bacteria | Other, Mammalian, Mouse, Human, Rat, Plant | Other, Mammalian, Mouse, Human, Rat, Plant |
| 표적 단편 크기 | 450 bp +/- 75 bp | ~350 bp | 350 bp 또는 550 bp | 350 bp 또는 550 bp |
| Technology | Sequencing | Sequencing | Sequencing | Sequencing |
| 변이 클래스 | Short tandem repeats (STRs), Single nucleotide polymorphisms (SNPs), Somatic variants, Chromosomal abnormalities, Germline variants, Structural variants, Insertions-deletions (indels), Copy number variants (CNVs) | Single nucleotide polymorphisms (SNPs), Gene fusions, Loss of heterozygosity (LOH), Somatic variants, Chromosomal abnormalities, Germline variants, Structural variants, Insertions-deletions (indels), Copy number variants (CNVs) | Single nucleotide polymorphisms (SNPs), Gene fusions, Loss of heterozygosity (LOH), Somatic variants, Chromosomal abnormalities, Germline variants, Structural variants, Insertions-deletions (indels), Copy number variants (CNVs) | Single nucleotide polymorphisms (SNPs), Gene fusions, Loss of heterozygosity (LOH), Somatic variants, Chromosomal abnormalities, Germline variants, Structural variants, Insertions-deletions (indels), Copy number variants (CNVs) |
Library Prep and Array Kit Selector
Find the right sequencing library preparation kit or microarray for your needs. Filter by method, species, and more. Compare, share, and order kits.
Illumina DNA PCR-Free Prep 화학
비드 부착과 PCR이 없는 워크플로우가 하나의 신속한 반응으로 독특하게 조합되었습니다.
GC가 풍부한 영역의 리드 커버리지 비교
Illumina DNA PCR-Free Prep 키트는 TruSeq DNA PCR-Free 및 TruSeq DNA Nano Library Prep 키트에 비해 인간 RNPEPL1 유전자의 GC가 풍부한 프로모터 영역에 걸쳐 우수한 판독 범위를 제공합니다.
Illumina DNA PCR-Free Prep 적용 범위 균일성
Illumina DNA PCR-Free Prep은 인간 게놈의 다양한 GC 함량에 걸쳐 균일한 커버리지를 제공합니다.
다양한 DNA 투입물에 걸쳐 Illumina DNA PCR-Free Prep 성능 제공
다양한 DNA 투입물로부터 준비된 Illumina DNA PCR-Free Prep 라이브러리는 (A) 모든 DNA 투입물에 대한 품질 사양 통과 및 (B) 동등한 통화성 성능을 입증합니다.
이 웨비나에서는 라이브러리 준비 워크플로우와 시퀀싱 고려 사항에 대해 논의하고 성공적인 차세대 시퀀싱 프로젝트를 위한 팁을 제공합니다.
Illumina® DNA PCR-Free Prep, Tagmentation (24 Samples)
20041794
24개의 라이브러리를 준비하기 위한 시약 및 Illumina 정제 비드가 포함되어 있습니다. 인덱스 어댑터를 별도로 구매하십시오.
List Price:
Discounts:
Illumina® DNA PCR-Free Prep, Tagmentation (96 Samples)
20041795
96개 라이브러리를 준비하기 위한 시약 및 Illumina 정제 비드가 포함되어 있습니다. 색인 어댑터를 별도로 구입하십시오.
List Price:
Discounts:
Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set A, Tagmentation (96 Indexes, 96 Samples)
20091654
Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set A, Tagmentation (96 Indexes, 96 Samples)에는 96개 샘플을 라벨링하는 데 충분한 96개의 10 bp 인덱스가 포함되어 있습니다. 라이브러리 준비 및 인리치먼트 시약과 프로브 패널을 별도로 구매해 보세요.
List Price:
Discounts:
Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set B, Tagmentation (96 Indexes, 96 Samples)
20091656
Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set B, Tagmentation (96 Indexes, 96 Samples)에는 96개 샘플을 라벨링하는 데 충분한 96개의 10 bp 인덱스가 포함되어 있습니다. 라이브러리 준비 및 인리치먼트 시약과 프로브 패널을 별도로 구매해 보세요.
List Price:
Discounts:
Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set C, Tagmentation (96 Indexes, 96 Samples)
20091658
Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set C, Tagmentation (96 Indexes, 96 Samples)에는 96개 샘플을 라벨링하는 데 충분한 96개의 10 bp 인덱스가 포함되어 있습니다. 라이브러리 준비 및 인리치먼트 시약과 프로브 패널을 별도로 구매해 보세요.
List Price:
Discounts:
Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set D, Tagmentation (96 Indexes, 96 Samples)
20091660
Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set D, Tagmentation (96 Indexes, 96 Samples)에는 96개 샘플을 라벨링하는 데 충분한 96개의 10 bp 인덱스가 포함되어 있습니다. 라이브러리 준비 및 인리치먼트 시약과 프로브 패널을 별도로 구매해 보세요.
List Price:
Discounts:
IDT® for Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set A, Tagmentation (96 Indexes, 96 Samples)
20027213
96개의 검체 라벨링에 충분한 96, 10 bp 지수를 포함한다. 라이브러리 준비 및 인리치먼트 시약과 프로브 패널을 별도로 구매해 보세요.
List Price:
Discounts:
IDT® for Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set C, Tagmentation (96 Indexes, 96 Samples)
20042666
96개의 샘플에 라벨을 부착하기에 충분한 96, 10 bp 인덱스 포함. 라이브러리 준비 및 인리치먼트 시약과 프로브 패널을 별도로 구매해 보세요.
List Price:
Discounts:
IDT® for Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set D, Tagmentation (96 Indexes, 96 Samples)
20042667
96개의 검체 라벨링에 충분한 96, 10 bp 지수를 포함한다. 라이브러리 준비 및 인리치먼트 시약과 프로브 패널을 별도로 구매해 보세요.
List Price:
Discounts:
IDT® for Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set B, Tagmentation (96 Indexes, 96 Samples)
20027214
96개의 검체 라벨링에 충분한 96, 10 bp 지수를 포함한다. 라이브러리 준비 및 인리치먼트 시약과 프로브 패널을 별도로 구매해 보세요.
List Price:
Discounts:
Illumina DNA PCR-Free Prep Training
20046010
Illumina® DNA PCR-Free Sequencing and Indexing Primer
20041797
iSeq VP10, MiniSeq, NextSeq 500/550, NextSeq 1000/2000 및 HiSeq 3000/4000 시스템에 사용하기 위한 VP10 맞춤형 판독 1 프라이머 튜브 2개 및 VP14 맞춤형 인덱스 2 프라이머 튜브 2개 포함.
List Price:
Discounts:
Illumina® Lysis Kit
20042221
Illumina DNA PCR-Free Prep으로 혈액 샘플을 처리하기 위한 용해 키트 1개가 포함되어 있습니다. 라이브러리 준비 및 색인 어댑터를 별도로 구입합니다.
List Price:
Discounts:
표시 /
제품
수량
Unit Price
제품
카탈로그 ID
수량
단가
PCR이 없는 라이브러리 준비는 PCR 증폭을 사용하지 않고 DNA 라이브러리를 구성하는 것입니다. Illumina DNA PCR-Free 화학은 PCR 유도 바이어스를 제거하고 민감한 응용 분야에 매우 정확한 서열 정보를 제공합니다.
PCR이 없는 라이브러리 준비는 비드-결합 트랜스포솜 복합체를 사용하여 단일의 신속한 반응 단계에서 어댑터 태그 서열을 단편화하고 추가함으로써 게놈 DNA를 태그한다. 단일 반응 단계를 비드-태그먼트화라고 한다. 비드-결합 트랜스포솜이 DNA로 포화된 후, 추가적인 태그화가 일어나지 않아 일관된 라이브러리 수율 및 삽입 크기를 제공한다. 비드 태그 지정에 대해 자세히 알아보기
PCR이 없는 시퀀싱은 PCR 증폭 단계를 제거하여 일반적인 PCR 유도 바이어스와 불균일한 증폭을 크게 줄입니다.
Illumina DNA PCR-Free Prep 워크플로우는 비드 내 태그 부착을 사용하여 DNA 입력량 또는 유전체 크기에 관계없이 하나의 빠른 반응으로 일관된 삽입 크기, 균일한 적용 범위 및 향상된 성능을 제공합니다. 비드 태그 부착은 PCR 증폭 단계의 필요성을 제거하여 편향된 염기 조성과 오류 가능성을 최소화하여 민감한 시퀀싱 응용 분야에 이상적입니다.
발전된 화학 반응, 광학 및 인포매틱스가 결합되어 뛰어난 속도와 데이터 품질, 뛰어난 처리량과 확장성을 제공합니다.
클러스터 밀도와 판독 길이를 높여 이전 버전에 비해 시퀀싱 품질 점수를 개선하는 최적화된 시약 키트입니다.
FFPE 조직의 모든 주요 변이 계열과 유전자 시그니처(TMB, MSI, HRD)를 포함하는 대형 범암 패널로 CGP를 활성화합니다.
광범위한 시퀀싱 애플리케이션에 사용하기 위한 매우 정확한 데이터를 생성하는 효율적이고 빠른 통합 라이브러리 프렙 워크플로우입니다.
종합적인 최신 엑솜 농축 패널을 포함하는 빠르고 신뢰할 수 있는 고성능 인간 전엑솜 염기서열분석 솔루션입니다.
NextSeq 1000/2000 시스템용 시약은 사용하기 쉬운 카트리지와 유연한 시퀀싱 옵션을 위한 다중 플로우 셀 구성이 특징입니다.
즉시 사용 가능한 사전 충전 시약 카트리지와 플로우 셀로 구성된 NovaSeq 6000 System용 시약 키트입니다.
인간 유전체의 매핑하기 까다로운 영역을 처리하기 위한 비용 효율적이며 유연한 표적 롱 리드 솔루션입니다.
NovaSeq 6000 Xp Workflow는 플로우 셀당 독립적인 레인 로딩 및 높은 라이브러리 다중화의 유연성을 제공하여 단일 실행에서 샘플 처리량을 극대화합니다.
FFPE 조직의 모든 주요 변이 계열과 유전자 시그니처(TMB, MSI)를 포함하는 대형 팬암 패널로 CGP를 활성화하고 확장성을 높입니다.
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