멀티플렉스 시퀀싱

멀티플렉스 시퀀싱이라고도 하는 샘플 멀티플렉싱을 사용하면 Illumina 기기에서 한 번의 런 중에 많은 수의 라이브러리를 풀링하고 동시에 시퀀싱할 수 있습니다. 샘플 멀티플렉싱은 특정 유전체 영역을 표적으로 하거나 더 작은 유전체로 작업할 때 유용합니다. 샘플을 풀링하면 비용이나 시간을 크게 늘리지 않고도 한 번의 런에서 분석되는 샘플 수가 기하급수적으로 증가합니다.

멀티플렉스 시퀀싱을 사용하면 차세대 시퀀싱(next-generation sequencing, NGS) 라이브러리 준비 중에 각 DNA 절편에 개별 "바코드" 시퀀스가 추가되어 최종 데이터 분석 전에 각 리드를 식별하고 분류할 수 있습니다. 이러한 바코드 또는 색인 어댑터는 Library Prep Kit 및 애플리케이션에 따라 두 가지 주요 인덱스 전략 중 하나를 따를 수 있습니다.