NovaSeq X 시리즈 주문
발전된 화학 반응, 광학 및 인포매틱스가 결합되어 뛰어난 속도와 데이터 품질, 뛰어난 처리량과 확장성을 제공합니다.
TruSight One 염기서열분석 패널은 여러 유전체 데이터베이스와 업계 전문가의 지침을 기반으로 질병 관련 유전자에 대한 광범위한 콘텐츠와 높은 커버리지를 제공합니다.
TruSight One Sequencing Panels
분석 민감도와 특이성이 높은 엑솜의 질병 관련 영역을 표적으로 하는 포괄적인 염기서열분석 연구 패널.
6.5시간
Assay 시간
~2시간
수작업 시간
DNA 50 ng
사용량
TruSight One 및 TruSight One Expanded enrichment oligos는 이제 Illumina DNA Prep with Enrichment와 함께 사용할 수 있습니다. TruSight One용 Library prep kits(카탈로그 번호 FC-141-1006 및 FC-141-1007) 및 TruSight One Expanded(카탈로그 번호 FC-141-2007)은 중단되었습니다.
개요
2개의 패널 옵션을 사용할 수 있어 임상 연구 실험실에 다양한 assay 포트폴리오를 관리할 수 있는 경제적인 솔루션을 제공합니다.
TruSight One 시퀀싱 패널
이 패널은 특정 임상 표현형에 연결된 > 4800개의 질병 관련 유전자를 포함하여 12 Mb의 유전체 함량에 대한 포괄적인 범위를 제공하여, 연구자들이 알려진 질병 연관성이 있는 유전자에 집중할 수 있게 한다.
TruSight One 확장 시퀀싱 패널
이 패널은 원래 패널을 더욱 최적화하여 적용 범위를 개선합니다. 확장 패널은 원래 유전자 > 4800개에 추가로 약 1900개의 추가 유전자를 표적으로 하여 총 16.5 Mb의 유전체 함량을 목표로 한다.
사양
| Assay 시간 | 6.5시간 |
|---|---|
| 콘텐츠 사양 |
TruSight One: 유전체 콘텐츠 약 12 Mb(유전자 약 4,800개). TruSight One Expanded: 유전체 콘텐츠 약 16.5 Mb(유전자 약 6,700개). |
| 수작업 시간 | ~2시간 |
| 사용량 | DNA 50 ng |
| Instruments | MiSeq System, NextSeq 550 System, NextSeq 2000 System, NextSeq 1000 System, MiSeqDx in Research Mode, MiniSeq System, NextSeq 500 System, NovaSeq 6000 System |
| 방법 | Targeted DNA sequencing, Target enrichment |
| 멀티플렉싱 | 최대 96플렉스 |
| Nucleic acid type | DNA |
| 특수 샘플의 종류 | Not FFPE-compatible |
| Species category | Human |
| Technology | Sequencing |
| 변이 클래스 | Single nucleotide polymorphisms (SNPs), Germline variants |
필수 제품
다음 중 하나가 필요합니다.
TruSight One 시퀀싱 콤보 번들 솔루션 구매(15개 샘플 지원, TruSight One – 농축 올리고 키트 1개, 농축을 포함한 Illumina DNA 준비 1개, (S) 태그 부착 16개 샘플 및 MiSeq 시약 키트 5개 v3, 600 사이클 포함), 또는
각 패널에 대한 증균 올리고, 16개 또는 96개 샘플에 대한 증균이 있거나 없는 Illumina DNA Prep, 시스템용 시퀀싱 시약의 별도 구매
Illumina DNA/RNA UD 인덱스(A–D)용 IDT는 콤보 번들 솔루션을 선택하든 아니면 증균제와 라이브러리 프렙을 별도로 구매하든 상관없이 별도로 구매해야 하는 필수품입니다.
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결과
애플리케이션
TruSight One 시퀀싱 패널은 광범위한 콘텐츠와 질병 관련 표적 영역에 대한 높은 커버리지를 제공하여 실험실이 기존 메뉴를 확장하고 워크플로를 간소화하며 반복 테스트를 단일 분석으로 대체할 수 있도록 합니다.
예시 워크플로우
준비
TruSight One 시퀀싱 패널
프로젝트 권장 사항
| 기기 | Recommended number of samples | Read length |
|---|---|---|
| MiSeq System | TruSight One: 3 samples per run with v3 reagents |
최대 2 × 150 bp |
| NextSeq 550 System | TruSight One (samples per run): mid output: 12, high output: 36 TruSight One Expanded: 24 samples per run (high output) |
최대 2 × 150 bp 최대 2 × 150 bp |
| NextSeq 2000 System | TruSight One: 96 samples per run (P3 flow cell) TruSight One Expanded: 66 samples per run (P3 flow cell) |
최대 2 × 150 bp 최대 2 × 150 bp |
| NovaSeq 6000 System | TruSight One Expanded: 96 samples per run (S1 flow cell) |
최대 2 × 150 bp |
권장 샘플 수는 표적 함량의 평균 범위인 100배에 근거한다.
관련 애플리케이션 및 방법
다양한 유전적 복합 질환에 대한 연구를 가속화하기 위한 포괄적인 어레이 및 차세대 시퀀싱 솔루션입니다.
표적 재시퀀싱을 통해 유전자 또는 유전체 영역의 부분집합을 분리하고 시퀀스를 분석하며, 이를 통해 검사실의 리소스를 절약할 수 있습니다.
표적 인리치먼트는 하이브리드화(Hybridization)를 통해 관심 유전체 영역을 캡처하는 작업입니다. 표적 인리치먼트란 무엇이며, 여러 개의 샘플을 한꺼번에 연구하는 데 어떻게 활용할 수 있는지에 대해 알아보세요.
다른 사람들이 이 제품을 사용하는 방법
비교하기
| TruSight One Sequencing Panels | Illumina DNA Prep with Exome 2.5 Enrichment | |
|---|---|---|
| Assay 시간 | 6.5시간 | 6.5시간 |
| 콘텐츠 사양 |
TruSight One: 유전체 콘텐츠 약 12 Mb(유전자 약 4,800개). TruSight One Expanded: 유전체 콘텐츠 약 16.5 Mb(유전자 약 6,700개). |
37.5 Mb 코딩 콘텐츠(≥ 99%의 RefSeq, CCDS, ClinVar 및 ACMG 병원체/병원체일 가능성이 있는 변이, COSMIC 암 유전자 센서스), OMIM |
| 수작업 시간 | ~2시간 | ~2시간 |
| 사용량 | DNA 50 ng | 고품질 genomic DNA 50~1,000 ng(직접 혈액 및 타액의 경우, 참조 가이드 확인) |
| Instruments | MiSeq System, NextSeq 550 System, NextSeq 2000 System, NextSeq 1000 System, MiSeqDx in Research Mode, MiniSeq System, NextSeq 500 System, NovaSeq 6000 System | NextSeq 550 System, NextSeq 2000 System, NextSeq 1000 System, NextSeq 550Dx in Research Mode, NovaSeq X System, NovaSeq 6000 System, NovaSeq X Plus System |
| 방법 | Targeted DNA sequencing, Target enrichment | Targeted DNA sequencing, Exome sequencing, Target enrichment |
| 멀티플렉싱 | 최대 96플렉스 | 최대 12플렉스의 사전 인리치먼트 풀링이 테스트됩니다. 키트 구성은 최대 192개 샘플의 멀티플렉싱을 지원합니다. 최대 384개가 가능합니다. |
| Nucleic acid type | DNA | DNA |
| 특수 샘플의 종류 | Not FFPE-compatible | Blood, Saliva |
| Species category | Human | Human |
| Technology | Sequencing | Sequencing |
| 변이 클래스 | Single nucleotide polymorphisms (SNPs), Germline variants | Single nucleotide polymorphisms (SNPs), Loss of heterozygosity (LOH), Somatic variants, Germline variants, Insertions-deletions (indels), Copy number variants (CNVs) |
선택 도구:
Library Prep and Array Kit Selector
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그림 자료
TruSight One Sequencing Panels 글로벌 유전자 콘텐츠 제공자
TruSight One 패널은 알려진 질병 관련 변이가 있는 유전체의 엑손 영역에 초점을 맞춥니다. 여러 공공 출처의 데이터를 결합하면 패널이 현재 임상 연구 환경에서 검토 중인 모든 유전자를 포함하도록 합니다.
TruSight One 및 Illumina 태그 부착 화학
TruSight One 증균 올리고는 Illumina 온 비드 태그먼트화 화학 물질과 함께 작용하여 표적화된 유전자의 증균을 위한 빠르고 간단한 방법을 제공합니다. 이 워크플로우는 라이브러리 준비와 목표 강화 단계를 결합하며 1.5시간 내에 완료할 수 있습니다.
리소스
번들 솔루션 (1)
TruSight One Sequencing Combo (15 Samples)
20042621
15개의 샘플에 충분하며 TruSight One – 농축 올리고(카탈로그 넘버 20029227), 농축을 포함한 Illumina DNA 준비, (S) 태그 부착(16개 샘플)(카탈로그 넘버 20025523), 5개의 MiSeq 시약 키트 v3(600-사이클)(카탈로그 넘버 MS-102-3003). Illumina DNA/RNA UD 색인용 IDT를 별도로 구입하십시오.
List Price:
Discounts:
인리치먼트 패널 (2)
TruSight One – Enrichment Oligos only (6 Enrichment Reactions)
20029227
Illumina DNA Prep with Enrichment, (S) Tagmentation과 함께 사용하면 6가지 증균 반응에 충분합니다. 라이브러리 준비 및 증균 시약과 색인 어댑터를 별도로 구입하십시오.
List Price:
Discounts:
TruSight One Expanded – Enrichment Oligos only (6 Enrichment Reactions)
20029226
Illumina DNA Prep with Enrichment, (S) Tagmentation과 함께 사용하면 6가지 증균 반응에 충분합니다. 라이브러리 준비 및 증균 시약과 색인 어댑터를 별도로 구입하십시오.
List Price:
Discounts:
라이브러리 프렙 (4)
Illumina® DNA Prep with Enrichment, (S) Tagmentation (16 Samples)
20025523
16개의 라이브러리(16개의 1-플렉스 증균 반응)를 준비하고 증균하기 위한 시약이 포함되어 있습니다. 증균 프로브 패널, Illumina 정제 비드 및 인덱스 어댑터를 별도로 구입하십시오.
List Price:
Discounts:
Illumina® DNA Prep, (S) Tagmentation (16 Samples)
20025519
16개의 라이브러리를 준비하기 위한 시약이 포함되어 있습니다. 증균 시약은 포함되어 있지 않습니다. 증균 프로브 패널, Illumina 정제 비드 및 인덱스 어댑터를 별도로 구입하십시오. 인리치먼트 시약은 라이브러리 준비 시약(Illumina DNA Prep with Enrichment, (S) Tagmentation (16 samples))과 함께 주문하는 것만 가능합니다.
List Price:
Discounts:
Illumina® DNA Prep, (S) Tagmentation (96 Samples)
20025520
96개의 라이브러리를 준비하기 위한 시약이 포함되어 있습니다. 증균 시약은 포함되어 있지 않습니다. 증균 프로브 패널, Illumina 정제 비드 및 인덱스 어댑터를 별도로 구입하십시오. 인리치먼트 시약은 라이브러리 준비 시약(Illumina DNA Prep with Enrichment, (S) Tagmentation (96 samples))과 함께 주문하는 것만 가능합니다.
List Price:
Discounts:
Illumina® DNA Prep with Enrichment, (S) Tagmentation (96 Samples)
20025524
96개의 라이브러리(8개의 12-플렉스 증균 반응)를 준비하고 증균하기 위한 시약이 포함되어 있습니다. 증균 프로브 패널, Illumina 정제 비드 및 인덱스 어댑터를 별도로 구입하십시오.
List Price:
Discounts:
인덱스 어댑터 (6)
Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set A, Tagmentation (96 Indexes, 96 Samples)
20091654
Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set A, Tagmentation (96 Indexes, 96 Samples)에는 96개 샘플을 라벨링하는 데 충분한 96개의 10 bp 인덱스가 포함되어 있습니다. 라이브러리 준비 및 인리치먼트 시약과 프로브 패널을 별도로 구매해 보세요.
List Price:
Discounts:
Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set B, Tagmentation (96 Indexes, 96 Samples)
20091656
Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set B, Tagmentation (96 Indexes, 96 Samples)에는 96개 샘플을 라벨링하는 데 충분한 96개의 10 bp 인덱스가 포함되어 있습니다. 라이브러리 준비 및 인리치먼트 시약과 프로브 패널을 별도로 구매해 보세요.
List Price:
Discounts:
Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set C, Tagmentation (96 Indexes, 96 Samples)
20091658
Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set C, Tagmentation (96 Indexes, 96 Samples)에는 96개 샘플을 라벨링하는 데 충분한 96개의 10 bp 인덱스가 포함되어 있습니다. 라이브러리 준비 및 인리치먼트 시약과 프로브 패널을 별도로 구매해 보세요.
List Price:
Discounts:
Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set D, Tagmentation (96 Indexes, 96 Samples)
20091660
Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set D, Tagmentation (96 Indexes, 96 Samples)에는 96개 샘플을 라벨링하는 데 충분한 96개의 10 bp 인덱스가 포함되어 있습니다. 라이브러리 준비 및 인리치먼트 시약과 프로브 패널을 별도로 구매해 보세요.
List Price:
Discounts:
IDT® for Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set A, Tagmentation (96 Indexes, 96 Samples)
20027213
96개의 검체 라벨링에 충분한 96, 10 bp 지수를 포함한다. 라이브러리 준비 및 인리치먼트 시약과 프로브 패널을 별도로 구매해 보세요.
List Price:
Discounts:
IDT® for Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set B, Tagmentation (96 Indexes, 96 Samples)
20027214
96개의 검체 라벨링에 충분한 96, 10 bp 지수를 포함한다. 라이브러리 준비 및 인리치먼트 시약과 프로브 패널을 별도로 구매해 보세요.
List Price:
Discounts:
표시 /
선택 품목 요약
제품
수량
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요약
제품
카탈로그 ID
수량
단가
-
카탈로그 ID:수량:
FAQ
Illumina는 QuantiFluor 또는 PicoGreen과 같은 이중 가닥 DNA에 특이적인 형광 기반 방법을 사용할 것을 권장합니다. 자세한 내용은TruSight One 라이브러리 준비 가이드의 입력 권장 사항을 참조하십시오.
Illumina는 태그 부착 및 증균 세척 단계 중에 마이크로히팅 시스템을 사용할 것을 권장합니다. 마이크로히팅 시스템을 사용할 수 없는 경우 열 순환기를 사용할 수 있습니다. 96-웰 하드쉘 플레이트를 사용하여 지시대로 태그 부착 반응을 설정합니다. 증균 세척 단계의 경우, 강력한 성능을 위해 대량의 시료를 조정해야 합니다. 자세한 내용은 TruSight One 시퀀싱 패널 참조 가이드의 부록 A를 참조하십시오.
TruSight One 시퀀싱 패널은 코딩 영역만을 표적으로 하며 UTR 또는 프로모터 영역을 포함하지 않습니다.
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결과
MiSeq Reagent Kit v3
클러스터 밀도와 판독 길이를 높여 이전 버전에 비해 시퀀싱 품질 점수를 개선하는 최적화된 시약 키트입니다.
TruSight Oncology 500
FFPE 조직의 모든 주요 변이 계열과 유전자 시그니처(TMB, MSI, HRD)를 포함하는 대형 범암 패널로 CGP를 활성화합니다.
Illumina DNA Prep
광범위한 시퀀싱 애플리케이션에 사용하기 위한 매우 정확한 데이터를 생성하는 효율적이고 빠른 통합 라이브러리 프렙 워크플로우입니다.
Nextera XT DNA Library Preparation Kit
DNA 투입 요구량이 적은 작은 유전체, PCR 앰플리콘, 플라스미드 및 cDNA 염기서열 분석을 위한 DNA 라이브러리를 준비하는 90분 워크플로우를 제공합니다.
MiSeq Reagent Kit v3
클러스터 밀도와 판독 길이를 높여 이전 버전에 비해 시퀀싱 품질 점수를 개선하는 최적화된 시약 키트입니다.
MiniSeq Reagent Kit
MiniSeq System Reagent 키트에는 샘플 수가 적더라도 비용 효율적인 시퀀싱을 위한 2채널 SBS 화학 물질이 포함된 즉시 사용 가능한 카트리지가 있습니다.
NovaSeq 6000 Xp Workflow
NovaSeq 6000 Xp Workflow는 플로우 셀당 독립적인 레인 로딩 및 높은 라이브러리 다중화의 유연성을 제공하여 단일 실행에서 샘플 처리량을 극대화합니다.
AmpliSeq for Illumina Custom DNA Panel
시퀀싱 특정 표적 또는 관심 대상 유전체 콘텐츠에 최적화된 맞춤형 표적 연구 패널입니다.
Illumina DNA Prep with Exome 2.5 Enrichment
종합적인 최신 엑솜 농축 패널을 포함하는 빠르고 신뢰할 수 있는 고성능 인간 전엑솜 염기서열분석 솔루션입니다.
전문가와 상담하기
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