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TruSight Oncology 500 High-Throughput

FFPE 조직의 모든 주요 변이 계열과 유전자 시그니처(TMB, MSI)를 포함하는 대형 팬암 패널로 CGP를 활성화하고 확장성을 높입니다.

검체에서 결과까지 4~5일

Assay 시간

자동화된 워크플로우의 경우 ~2.5시간. 수동 워크플로의 경우 ~10.5시간.

수작업 시간

40 ng DNA 및/또는 40~80 ng RNA

사용량

상세한 정보는 사양표를 확인하세요.

개요

TruSight Oncology 500 High-Throughput(HT)은 FFPE 조직으로부터 사내 종합 유전체 프로파일링(CGP)을 가능하게 하는 고도로 확장 가능한 범암, 차세대 염기서열분석(NGS) 분석입니다.  

  • 모든 DNA 및 RNA 변이 유형(SNV, CNV, 인델, 융합)과 MSI 및 TMB를 평가하기 위해 523개의 유전자를 표적으로 함 

  • 하이브리드 캡처 화학 및 정교한 생물정보학으로 정확한 결과 제공 

  • 선택적인 자동화 키트 및 방법을 사용하여 작업 시간을 줄이고 확장성을 높입니다.*

  • 플로우 셀당 16~192개 샘플 수용

의미 있는 결과

단일 분석법으로 양성 생체표지자를 발견할 가능성을 높이기 위해 지침 및 임상시험에 부합하는 > 500개의 범암 생체표지자를 평가한다.  

간소화된 워크플로우

온프레미스 서버를 통해 또는 Illumina Connected Analytics를 통해 클라우드에서 바로 사용할 수 있는 DRAGEN 2차 분석 파이프라인과 통합된 수동 또는 자동 워크플로우를 사용하여 4~5일 이내에 결과를 얻을 수 있습니다. Illumina Connected Insights† 또는 Pierian을 통해 통합 해석 보고서에 액세스합니다. 

* 자동화는 Beckman Coulter i시리즈 또는 Hamilton Microlab STAR 에서 사용할 수 있습니다. 자세한 내용은 Illumina 영업 부서에 문의하십시오.

†일부 국가에서는 제공되지 않습니다. Illumina Connected Insights는 타사 지식 소스에 대한 API 호출을 통해 사용자 정의 3차 분석을 지원합니다. 

포괄적인 포트폴리오로 CGP 지원

TruSight Oncology 500 제품 라인을 사용하여 임상 연구에 적합한 생체지표를 식별합니다. 

TruSight Oncology 500 High-Throughput

TruSight Oncology 500과 동일한 패널 콘텐츠 및 조직 입력 유형을 사용하는 동안 한 번에 최대 192개의 검체를 배치하십시오.

TruSight Oncology 500

유전체 불안정성 점수(GIS)를 평가하기 위한 부속 키트를 통해 HRD를 포함하여 FFPE 종양 조직에서 관련 DNA 및 RNA 암 생체표지자를 평가한다.‡ 

TruSight Oncology 500 ctDNA

TruSight Oncology 500과 유사한 DNA 패널 내용물로 액체 생검을 통해 혈장 내 순환 종양 DNA(ctDNA)를 분석한다. 

TruSight Oncology 500 제품군에 대해 자세히 알아보기

‡ HRD는 TruSight Oncology 500에 TruSight Oncology 500 HRD 키트를 추가한 경우에만 사용할 수 있습니다. 일본에서는 제공되지 않습니다. 

§연구 모드의NovaSeq 6000Dx 시스템에는 2차 분석을 위한 별도의 독립형 DRAGEN 서버가 필요합니다. 

사양

Assay 시간 검체에서 결과까지 4~5일
자동화 기능 Liquid handling robots
자동화 상세 정보 사용 가능한 자동화 방법 살펴보기
Cancer type Pan-cancer, Solid tumor
콘텐츠 사양 총 1.94Mb 패널 크기로 523개의 관심 대상 유전자에서 얻은 DNA와 55개의 유전자에서 얻은 RNA의 표적 염기서열분석. MSI 및 TMB 측정 포함. 
설명 NovaSeq 6000 시스템 또는 NovaSeq 6000Dx 기기(연구 모드)를 사용하여 간소화된 워크플로우에서 가이드라인 및 > 1K 임상시험의 주요 생체표지자를 식별하기 위한 고처리량 종합 NGS 분석. 면역종양학 생체표지자 MSI 및 TMB의 범위를 포함한다.
수작업 시간 자동화된 워크플로우의 경우 ~2.5시간.
수동 워크플로의 경우 ~10.5시간.
사용량 40 ng DNA 및/또는 40~80 ng RNA
Instruments NovaSeq 6000Dx in Research Mode, NovaSeq 6000 System
방법 Targeted DNA sequencing, Targeted RNA sequencing, Target enrichment
멀티플렉싱 최대 16-plex(SP 플로우 셀), 32-plex(S1 플로우 셀), 72-plex(S2 플로우 셀) 및 192-plex(S4 플로우 셀)
Nucleic acid type DNA, RNA
샘플 처리량 실행당 16~192개 샘플
특수 샘플의 종류 FFPE tissue
Species category Human
Technology Sequencing
변이 클래스 Gene fusions, Somatic variants, Novel transcripts, Structural variants, Transcript variants, Single nucleotide variants (SNVs), Insertions-deletions (indels), Copy number variants (CNVs)

필수 제품

TruSight Oncology 500 High-Throughput(TSO 500 HT)을 실행하려면 다음이 필요합니다.

  • NovaSeq 6000 시스템 또는 NovaSeq 6000Dx 기기(연구 모드)§ 
  • 수동 또는 자동 워크플로우가 포함된 TSO 500 HT 라이브러리 준비 키트(DRAGEN 변이 검출 파이프라인 포함)
  • 처리량 요구 사항에 따라 네 가지 플로우 셀 옵션이 있는 NovaSeq 6000 v1.5 시약 키트
  • 수동 또는 자동 워크플로용 인덱스 어댑터(별도 판매) 

DRAGEN 변이 검출 파이프라인으로 분석하려면 다음이 필요합니다. 

  • 로컬 분석을 위한 DRAGEN 서버 라이선스 또는
  • 클라우드 분석을 위한 Illumina Connected Analytics 구독 및 iCredits  

최종 보고서를 생성하려면 다음이 필요합니다.

§연구 모드의NovaSeq 6000Dx 시스템에는 2차 분석을 위한 별도의 독립형 DRAGEN 서버가 필요합니다.

†일부 국가에서는 제공되지 않습니다. Illumina Connected Insights는 제3자 지식 소스에 대한 API 호출을 통해 사용자 정의 3차 분석을 지원합니다.

/ 결과

애플리케이션

TruSight Oncology 500 High-Throughput은 FFPE 종양 검체의 포괄적인 유전체 프로파일링을 가능하게 하여 유동 세포당 16~192개 검체에서 광범위한 생체표지자를 증가된 확장성으로 평가할 수 있습니다.

예시 워크플로우

1
준비

TruSight Oncology 500 High-Throughput assay, TruSight 종양학 500 High-Throughput 분석 

2
시퀀스
3
분석

변종 호출: 

통찰력 및 보고: 

Pierian Clinical Genomics Workspace 소프트웨어 

** 일부 국가에서는 제공되지 않습니다. Illumina Connected Insights는 제3자 지식 소스에 대한 API 호출을 통해 사용자 정의 3차 분석을 지원합니다.

프로젝트 권장 사항

기기 Recommended number of samples Read length
NovaSeq 6000 System

16 samples per run (SP flow cell), 100M paired-end reads, 3,500× coverage 

32 samples per run (S1 flow cell), 100M paired-end reads, 3,500× coverage 

72 samples per run (S2 flow cell), 100M paired-end reads, 3,500× coverage 

192 samples per run (S4 flow cell), 100M paired-end reads, 3,500× coverage 

2 × 101 bp 
NovaSeq 6000Dx in Research Mode

16 samples per run (SP flow cell), 100M paired-end reads, 3,500× coverage

32 samples per run (S1 flow cell), 100M paired-end reads, 3,500× coverage

72 samples per run (S2 flow cell), 100M paired-end reads, 3,500× coverage

192 samples per run (S4 flow cell), 100M paired-end reads, 3,500× coverage

2 × 101 bp

관련 애플리케이션 및 방법

라이브러리 준비 자동화

Illumina의 자동화 협력사를 통해 고처리량 및 저처리량의 초간편 자동화 방법이 제공되어 수작업 시간을 줄이고 오류를 최소할 수 있습니다.

면역항암 연구

Next-generation sequencing enables immuno-oncology researchers to gain insights into immunotherapy response factors and tumor immune evasion mechanisms.

병리학 및 임상 암 연구

Our clinical cancer research solutions deliver accurate genomic information, and enable labs to analyze multiple genes in a single test.

문서

제품 관련 자료
  • Product Information Sheet PDF 1 MB
    2 버전
지원 문서

비교하기

TruSight Oncology 500 High-Throughput TruSight Oncology 500 TruSight Oncology 500 ctDNA v2
Assay 시간 검체에서 결과까지 4~5일 검체에서 결과까지 4~5일 정제된 핵산에서 변이체 보고까지 <4일
자동화 기능 Liquid handling robots Liquid handling robots
자동화 상세 정보 사용 가능한 자동화 방법 살펴보기 사용 가능한 자동화 방법 살펴보기
Cancer type Pan-cancer, Solid tumor Pan-cancer, Solid tumor Pan-cancer, Solid tumor
콘텐츠 사양 총 1.94Mb 패널 크기로 523개의 관심 대상 유전자에서 얻은 DNA와 55개의 유전자에서 얻은 RNA의 표적 염기서열분석. MSI 및 TMB 측정 포함.  총 1.94 Mb 패널 크기에 대해 523개 유전자의 DNA 및 55개 유전자의 RNA의 표적화된 시퀀싱. MSI 및 TMB 측정 포함.  선택적 TruSight Oncology 500 HRD 키트(일본에서는 이용 불가) 콘텐츠에는 Myriad Genetics가 제공하는 종합적인 유전체 불안정성 점수(LOH+TAI+LST)를 통해 상동성 재조합 결핍을 평가하기 위한 약 25K SNP의 적용범위가 포함된다.  총 1.94 Mb의 패널 크기에 대해 523개 유전자의 표적 선택(전체 코딩 시퀀스).
• 면역항암 생체표지자 범위: TMB 및 MSI
• 가이드라인 적용 범위: 다양한 고형암 유형에 대한 주요 가이드라인의 광범위한 커버리지
• 임상시험 보장 범위: 600건 이상의 임상시험(2023년 2월 기준 Pierian 임상 지식 기반)
설명 NovaSeq 6000 시스템 또는 NovaSeq 6000Dx 기기(연구 모드)를 사용하여 간소화된 워크플로우에서 가이드라인 및 > 1K 임상시험의 주요 생체표지자를 식별하기 위한 고처리량 종합 NGS 분석. 면역종양학 생체표지자 MSI 및 TMB의 범위를 포함한다. FFPE 조직에서 종합적인 유전체 프로파일링을 가능하게 하고 NextSeq 550 시스템 또는 NextSeq 550Dx 기기(연구 모드)에서 실행되며 한 번에 최대 8개의 검체를 배치화할 수 있는 분석. 액체 생검 검체(혈장의 ctDNA)의 포괄적인 유전체 프로파일링을 통해 암 연구 응용 분야를 위한 고형암 프로파일링을 위한 비침습적 방법을 제공한다. 이 액체 생검 접근법은 조직 기반 CGP를 보완하기 위한 최소 침습적 검체 채취 접근법을 이용하여 종양 내 및 종양 간 이질성에 대한 통찰력을 제공한다.
수작업 시간 자동화된 워크플로우의 경우 ~2.5시간.
수동 워크플로의 경우 ~10.5시간.		 자동화된 워크플로우의 경우 ~2.5시간.
수동 워크플로의 경우 ~10.5시간.		 라이브러리 준비 및 증균의 경우 ~2.5시간
사용량 40 ng DNA 및/또는 40~80 ng RNA 40 ng DNA 및/또는 40 ng RNA 세포유리 DNA 20 ng(혈장 4 ml)
Instruments NovaSeq 6000Dx in Research Mode, NovaSeq 6000 System NextSeq 550 System, NextSeq 550Dx in Research Mode, NextSeq 500 System NovaSeq 6000 System
방법 Targeted DNA sequencing, Targeted RNA sequencing, Target enrichment Targeted DNA sequencing, Targeted RNA sequencing, Target enrichment Targeted DNA sequencing, Target enrichment
멀티플렉싱 최대 16-plex(SP 플로우 셀), 32-plex(S1 플로우 셀), 72-plex(S2 플로우 셀) 및 192-plex(S4 플로우 셀) 최대 8플렉스 Xp-4 레인 워크플로우를 사용하여 S2에서 최대 8개, S4에서 24개, 최대 16개 인덱스
Nucleic acid type DNA, RNA DNA, RNA DNA
샘플 처리량 실행당 16~192개 샘플
특수 샘플의 종류 FFPE tissue FFPE tissue Circulating tumor DNA, Blood
Species category Human Human Human
Technology Sequencing Sequencing Sequencing
변이 클래스 Gene fusions, Somatic variants, Novel transcripts, Structural variants, Transcript variants, Single nucleotide variants (SNVs), Insertions-deletions (indels), Copy number variants (CNVs) Gene fusions, Transcript variants, Single nucleotide variants (SNVs), Insertions-deletions (indels), Copy number variants (CNVs), Loss of heterozygosity (LOH), Somatic variants, Novel transcripts, Single nucleotide polymorphisms (SNPs), Structural variants Single nucleotide variants (SNVs), Insertions-deletions (indels), Copy number variants (CNVs)

그림 자료

DRAGEN TruSight Oncology v2와 로컬 앱 간의 TMB 상태 일치도 높음

DRAGEN TruSight Oncology v2와 로컬 앱 간의 MSI 상태 일치도 높음

DRAGEN TruSight Oncology v2와 Local App 간의 높은 CNV(유전자 증폭) 검출 일치

융합 및 스플라이스 변이체의 강력한 검출

이 표의 정보는 TruSight Oncology 500과 TruSight Oncology 500 High-Throughput 간의 일치의 예를 보여주며, 검출된 융합 및 스플라이스 변이체의 포괄적인 목록은 아니다. 이러한 데이터는 로컬 앱 파이프라인(DRAGEN 소프트웨어 아님)을 사용하여 생성되었습니다.

DRAGEN, TruSight Oncology 500 2차 분석 속도 향상

리소스

축소판

TruSight Oncology 500 HT를 통한 자동화

Intermountain Precision Genomics의 고객이 자동화를 통해 CGP를 지원하고 워크플로우를 확장한 방법을 들어보십시오. 

수동 프렙 키트 (8)

TruSight Oncology 500 DNA High-Throughput (48 Samples)

20040765

최대 48개의 DNA 샘플을 준비하고 농축하기 위한 시약이 포함되어 있습니다. 인덱스 앵커와 NovaSeq 6000 시퀀싱 시약을 별도로 구매합니다.

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Discounts:

TruSight Oncology 500 DNA High-Throughput (144 Samples)

20040767

최대 144개의 DNA 샘플을 준비하고 농축하기 위한 시약이 포함되어 있습니다. 인덱스 앵커와 NovaSeq 6000 시퀀싱 시약을 별도로 구매합니다.

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TruSight Oncology 500 DNA/RNA High-Throughput (24 Samples)

20040764

최대 24개의 DNA 및 RNA 샘플을 준비하고 농축하기 위한 시약이 포함되어 있습니다. 인덱스 앵커와 NovaSeq 6000 시퀀싱 시약을 별도로 구매합니다.

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TruSight Oncology 500 DNA/RNA High-Throughput (72 Samples)

20040766

최대 72개의 DNA 및 RNA 샘플을 준비하고 농축하기 위한 시약이 포함되어 있습니다. 인덱스 앵커와 NovaSeq 6000 시퀀싱 시약을 별도로 구매합니다.

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Discounts:

TruSight Oncology 500 DNA/RNA High-Throughput Kit (24 Samples), plus Velsera

20040768

Pierian Clinical Genomics Workspace를 사용하여 최대 24개의 DNA 및 RNA 샘플과 데이터 해석 보고서를 준비하고 보강하기 위한 시약이 포함되어 있습니다. 인덱스 앵커와 NovaSeq 6000 시퀀싱 시약을 별도로 구매합니다.

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TruSight Oncology 500 DNA High-Throughput Kit (48 Samples), plus Velsera

20040769

Pierian Clinical Genomics Workspace를 사용하여 최대 48개의 DNA 샘플 및 데이터 해석 보고서를 준비하고 보강하기 위한 시약이 포함되어 있습니다. 인덱스 앵커와 NovaSeq 6000 시퀀싱 시약을 별도로 구매합니다.

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Discounts:

TruSight Oncology 500 DNA/RNA High-Throughput Kit (72 Samples), plus Velsera

20040770

Pierian Clinical Genomics Workspace를 사용하여 최대 72개의 DNA 및 RNA 샘플과 데이터 해석 보고서를 준비하고 강화하기 위한 시약이 포함되어 있습니다. 인덱스 앵커와 NovaSeq 6000 시퀀싱 시약을 별도로 구매합니다.

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Discounts:

TruSight Oncology 500 DNA High-Throughput Kit (144 Samples), plus Velsera

20040771

Pierian Clinical Genomics Workspace를 사용하여 최대 144개의 DNA 샘플 및 데이터 해석 보고서를 준비하고 보강하기 위한 시약이 포함되어 있습니다. 인덱스 앵커와 NovaSeq 6000 시퀀싱 시약을 별도로 구매합니다.

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자동화 (8)

TruSight Oncology 500 High-Throughput DNA for Automation (64 Samples)

20049283

최대 64개의 DNA 샘플을 준비하고 농축하기 위한 시약이 포함되어 있습니다. NovaSeq 6000 시퀀싱 시약을 별도로 구입하십시오. 자동화와 함께 사용하기 위한 것입니다.

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TruSight Oncology 500 High-Throughput DNA/RNA for Automation (32 Samples)

20049282

최대 32개의 DNA 및 RNA 샘플을 준비하고 농축하기 위한 시약이 포함되어 있습니다. NovaSeq 6000 시퀀싱 시약을 별도로 구입하십시오. 자동화와 함께 사용하기 위한 것입니다.

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Discounts:

TruSight Oncology 500 High-Throughput DNA for Automation (64 Samples), Plus Velsera

20049277

Pierian Clinical Genomics Workspace를 사용하여 최대 64개의 DNA 샘플 및 데이터 해석 보고서를 준비하고 보강하기 위한 시약이 포함되어 있습니다. NovaSeq 6000 시퀀싱 시약을 별도로 구입하십시오. 자동화와 함께 사용하기 위한 것입니다.

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Discounts:

TruSight Oncology 500 High-Throughput DNA/RNA for Automation (32 Samples), Plus Velsera

20049276

Pierian Clinical Genomics Workspace를 사용하여 최대 32개의 DNA 및 RNA 샘플과 데이터 해석 보고서를 준비하고 보강하기 위한 시약이 포함되어 있습니다. NovaSeq 6000 시퀀싱 시약을 별도로 구입하십시오. 자동화와 함께 사용하기 위한 것입니다.

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Discounts:

TruSight Oncology 500 High-Throughput DNA for Automation (144 Samples)

20049285

최대 144개의 DNA 샘플을 준비하고 농축하기 위한 시약이 포함되어 있습니다. NovaSeq 6000 시퀀싱 시약을 별도로 구입하십시오. 자동화와 함께 사용하기 위한 것입니다.

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Discounts:

TruSight Oncology 500 High-Throughput DNA for Automation (144 Samples), Plus Velsera 

20049279

Pierian Clinical Genomics Workspace를 사용하여 최대 144개의 DNA 샘플 및 데이터 해석 보고서를 준비하고 보강하기 위한 시약이 포함되어 있습니다. NovaSeq 6000 시퀀싱 시약을 별도로 구입하십시오. 자동화와 함께 사용하기 위한 것입니다.

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Discounts:

TruSight Oncology 500 High-Throughput DNA/RNA for Automation (72 Samples)

20049284

최대 72개의 DNA 및 RNA 샘플을 준비하고 농축하기 위한 시약이 포함되어 있습니다. NovaSeq 6000 시퀀싱 시약을 별도로 구입하십시오. 자동화와 함께 사용하기 위한 것입니다.

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Discounts:

TSO500 DNA/RNA HT Auto (72 spls) + Velsera

20049278

Pierian Clinical Genomics Workspace를 사용하여 최대 72개의 DNA 및 RNA 샘플과 데이터 해석 보고서를 준비하고 보강하기 위한 시약이 포함되어 있습니다. NovaSeq 6000 시퀀싱 시약을 별도로 구입하십시오. 자동화와 함께 사용하기 위한 것입니다.

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인덱스 어댑터 (4)

IDT® for Illumina® UMI DNA/RNA UD Indexes Set A, Ligation (96 Indexes, 96 Samples)

20034701

UMI DNA 인덱스 앵커(플레이트 = 20031416, 박스 = 20032620) + Nextera 호환 고유 이중 인덱스 A(판매 키트 = 20027213, 플레이트 = 20025019, 박스 = 20026121)

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IDT® for Illumina® UMI DNA/RNA UD Indexes Set B, Ligation (96 Indexes, 96 Samples)

20034702

Illumina UMI DNA 인덱스 앵커 세트 B용 IDT

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IDT for Illumina UMI DNA/DNA Index Anchors Set A for Automation

20066404

Illumina - UMI DNA/RNA UD 인덱스용 96 IDT 상자 1개 96개 샘플에 라벨을 부착하기에 충분한 자동화용 세트 A 및 Illumina - UMI DNA 인덱스 앵커용 96 IDT 상자 1개가 포함됩니다.

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IDT for Illumina UMI DNA/DNA Index Anchors Set B for Automation

20063213

Illumina - UMI DNA/RNA UD 인덱스용 96 IDT 1박스 자동화용 세트 B는 96개 샘플에 라벨을 부착하기에 충분하며 Illumina - UMI DNA 인덱스 앵커용 96 IDT 1박스가 포함되어 있습니다.

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시약 (4)

NovaSeq 6000 S4 Reagent Kit v1.5 (200 cycles)

20028313

NovaSeq 6000 시스템에서 200주기 실행을 지원하는 S4 플로우 셀 1개, 버퍼 카트리지 1개, 클러스터 카트리지 1개 및 시퀀싱 카트리지 1개가 포함됩니다.

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Discounts:

NovaSeq 6000 S2 Reagent Kit v1.5 (200 cycles)

20028315

NovaSeq 6000 시스템에서 200주기 실행을 지원하는 S2 플로우 셀 1개, 버퍼 카트리지 1개, 클러스터 카트리지 1개 및 시퀀싱 카트리지 1개가 포함됩니다.

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Discounts:

NovaSeq 6000 S1 Reagent Kit v1.5 (200 cycles)

20028318

NovaSeq 6000 시스템에서 200주기 실행을 지원하는 S1 플로우 셀 1개, 버퍼 카트리지 1개, 클러스터 카트리지 1개 및 시퀀싱 카트리지 1개가 포함됩니다.

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NovaSeq 6000 SP Reagent Kit v1.5 (200 cycles)

20040719

NovaSeq 6000 시스템에서 200주기 실행을 지원하는 SP 플로우 셀 온, e 버퍼 카트리지, 클러스터 카트리지 및 시퀀싱 카트리지 1개가 포함됩니다.

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서비스 (4)

Trusight Oncology 500 HT Training (DNA) - Customer Site

20042220

사용자가 TruSight Oncology 500 HT(DNA만 해당)에 익숙해질 수 있도록 3일간의 고객 현장 실습 교육. 이 과정은 최대 4명의 교육생을 대상으로 라이브러리 준비, 강화, 시퀀싱 및 데이터 분석에 대한 실습 교육을 제공합니다. 참고: 간단한 설명도 업데이트해야 합니다. 더 이상 'TST'를 사용하지 않습니다. 이는 다른 사람들과 일관되어야 하며, “TSO 500”이라고 말해야 합니다.

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Trusight Oncology 500 HT Training (DNA and RNA) - Customer Site

20042219

TruSight Oncology 500 HT(DNA 및 RNA)에 익숙해지도록 3.5일간의 고객 현장 실습 교육. 이 과정은 최대 4명의 교육생을 대상으로 라이브러리 준비, 강화, 시퀀싱 및 데이터 분석에 대한 실습 교육을 제공합니다. 참고: 간단한 설명도 업데이트해야 합니다. 더 이상 'TST'를 사용하지 않습니다. 이는 다른 사람들과 일관되어야 하며, “TSO 500”이라고 말해야 합니다.

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Illumina Connected Insights‒Training and Onboarding

20092376

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Informatics Professional Services

20071787

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소프트웨어 & 인포매틱스 옵션 (14)

Illumina DRAGEN Server v3

20040619

첫 해에 대한 Avance Exchange 지원이 포함됩니다. 연간 DRAGEN 라이센스를 구매해야 합니다.

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Illumina DRAGEN Server v4

20051343

첫 해에 대한 Avance Exchange 지원이 포함됩니다. 연간 DRAGEN 라이센스를 구매해야 합니다.

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ICA Basic Annual Subscription

20044874

Illumina Connected Analytics(ICA) 기본 연간 구독. 이 제품에는 시퀀싱 장비 연결, 데이터 관리 기능, 사전 패키지 도구에 대한 액세스 등 TSO500 고객을 위한 ICA 무료 액세스 1년이 포함됩니다.

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ICA Professional Annual Subscription

20044876

Illumina Connected Analytics(ICA) Professional Annual Subscription. 이 제품에는 시퀀싱 기기 연결, 데이터 관리 기능, 사전 패키지된 도구에 대한 액세스, 도구, 파이프라인, 데이터 웨어하우스 및 노트북으로 구성된 맞춤형 워크플로우를 생성하는 기능 등 1년 동안 ICA에 대한 액세스가 포함됩니다.

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ICA Enterprise Annual Subscription

20038994

Illumina Connected Analytics(ICA) Enterprise Annual Subscription. 이 제품에는 시퀀싱 기기 연결, 데이터 관리 기능, 맞춤형 및 사전 패키지 분석 도구, 데이터 웨어하우징 및 마이닝을 위한 기본 모듈을 포함한 ICA Enterprise에 대한 1년 액세스가 포함됩니다. ICA Enterprise에는 옵션인 HIPPAA BAA(미국만 해당), 싱글 사인온(SSO) 및 서비스 수준 계약(SLA)도 포함됩니다.

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ICA Enterprise Service and Compliance Add-on (applies to Basic only)

20066830

Illumina Connected Analytics(ICA) 엔터프라이즈 서비스 및 규정 준수 추가 기능. 이 제품은 1년간 ICA 기본 연간 구독에 적용되며 HIPPAA BAA(미국만 해당), 싱글 사인온(SSO) 및 서비스 수준 계약(SLA)이 포함됩니다.

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Illumina Analytics - 1 iCredit

20042038

iCredit은 BaseSpace Sequence Hub 또는 Illumina Connected Analytics에서 데이터 보관 및 분석에 사용됩니다.

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Illumina Analytics  Starter Pack - 1,000 iCredits

20042039

iCredit은 BaseSpace Sequence Hub 또는 Illumina Connected Analytics에서 데이터 보관 및 분석에 사용됩니다.

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Illumina Analytics  - 5,000 iCredits

20042040

iCredit은 BaseSpace Sequence Hub 또는 Illumina Connected Analytics에서 데이터 보관 및 분석에 사용됩니다.

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Illumina Analytics  - 50,000 iCredits

20042041

iCredit은 BaseSpace Sequence Hub 또는 Illumina Connected Analytics에서 데이터 보관 및 분석에 사용됩니다.

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Illumina Analytics - 100,000 iCredits

20042042

iCredit은 BaseSpace Sequence Hub 또는 Illumina Connected Analytics에서 데이터 보관 및 분석에 사용됩니다.

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Illumina Connected Insights-Annual Subscription

20090137

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Illumina Connected Insights‒Oncology Genome Equivalent Sample-VCF

20090138

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Illumina Connected Insights-Annual Subscription

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FAQ

분석항목 간의 주요 차이점은 스케일입니다. TruSight Oncology 500 HT는 NovaSeq 6000 시스템 또는 NovaSeq 6000Dx 기기(연구 모드)에서 실행되며 한 번에 16–192개의 샘플을 배치할 수 있어 더 높은 샘플 처리량에 대한 확장성을 제공합니다. TruSight Oncology 500은 NextSeq 550 시스템 또는 NextSeq 550Dx 기기(연구 모드)에서 실행되며 한 번에 최대 8개의 검체를 배치화할 수 있습니다. 다른 차이점은 이 페이지의 비교표를 참조하십시오.

예, Illumina 공인 자동화 방법을 사용하여 TSO 500 HT 워크플로우를 자동화할 수 있습니다. Illumina 인증 방법은 Beckman Coulter Life Sciences i7 및 Hamilton STAR(MOA 구성) 액체 처리 로봇에서 사용할 수 있습니다. Illumina 인증 방법은 Illumina와 자동화 파트너가 공동 개발합니다. 자동화 플랫폼에 필요한 시약 용량을 수용하기 위해 Illumina는 자동화 전용 라이브러리 준비 키트를 제공합니다.

TruSight Oncology 500 HRD는 현재 TruSight Oncology 500 High-Throughput과 함께 사용하도록 검증되지 않았습니다. 대체 솔루션에 대한 정보는 현지 Illumina 영업 또는 지원 담당자에게 문의하십시오. TruSight Oncology 500 HRD는 일본에서 이용할 수 없습니다.

Illumina DRAGEN 2차 분석 플랫폼은 비DRAGEN 옵션의 두 배 속도로 더 높은 변이 검출 정확도를 제공합니다.1 정확도가 높아지면 샘플 QC, 복합 변이, 작은 변이, 융합 및 스플라이스 변이뿐만 아니라 BRCA1/BRCA2를 검출하는 엑손 레벨 CNV에 더 나은 성능을 제공합니다. Illumina는 계속해서 DRAGEN TruSight Oncology 500 파이프라인에 혁신적인 기능을 제공할 것입니다.

예, 자체 소프트웨어로 분석을 수행할 수 있습니다. 그러나 이 경우 Illumina는 직접 기술 지원을 제공할 수 없습니다.

/ 결과

NovaSeq X 시리즈 주문

발전된 화학 반응, 광학 및 인포매틱스가 결합되어 뛰어난 속도와 데이터 품질, 뛰어난 처리량과 확장성을 제공합니다.

MiSeq Reagent Kit v3

클러스터 밀도와 판독 길이를 높여 이전 버전에 비해 시퀀싱 품질 점수를 개선하는 최적화된 시약 키트입니다.

TruSight Oncology 500

FFPE 조직의 모든 주요 변이 계열과 유전자 시그니처(TMB, MSI, HRD)를 포함하는 대형 범암 패널로 CGP를 활성화합니다.

Illumina DNA Prep

광범위한 시퀀싱 애플리케이션에 사용하기 위한 매우 정확한 데이터를 생성하는 효율적이고 빠른 통합 라이브러리 프렙 워크플로우입니다.

NovaSeq 6000 Reagent Kits

즉시 사용 가능한 사전 충전 시약 카트리지와 플로우 셀로 구성된 NovaSeq 6000 System용 시약 키트입니다.

TruSight RNA Pan-Cancer Panel

혈액, 골수, FFPE 조직을 포함한 많은 RNA 검체 유형에서 유전자 발현, 변이, 융합 검출 연구를 위한 1385개의 암 유전자를 표적으로 삼는다.

참고 문헌

  1. Data calculations on file. 일루미나 2023년.

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