제품
제품
제품

TruSight RNA Pan-Cancer Panel

혈액, 골수, FFPE 조직을 포함한 많은 RNA 검체 유형에서 유전자 발현, 변이, 융합 검출 연구를 위한 1385개의 암 유전자를 표적으로 삼는다.

2.5일

Assay 시간

11시간

수작업 시간

Total RNA 10 ng, FFPE RNA 20~100 ng

사용량

상세한 정보는 사양표를 확인하세요.

MiniSeq 시스템에 사용할 수 있는 시약 및 라이브러리 준비 키트 번들

MiniSeq 시약과 라이브러리 준비 키트를 함께 주문하여 추가 비용 절감과 편의성을 확보하십시오(카탈로그 번호 20005611).

개요

TruSight RNA Pan-Cancer 패널은 벤치탑 시퀀싱 시스템에서 제한적이고 분해된 샘플에서 암 관련 RNA 전사물에 대한 심층적이고 비용 효율적인 평가를 제공합니다.

  • 암 경로에 관여하는 1,385개 유전자의 포괄적 견해를 위한 업계 검증 내용

  • 유전자 발현 수준, 변이체 및 유전자 융합에 대한 조사를 가능하게 하는 암 경로에 대한 포괄적인 보기

  • 포르말린 고정 파라핀 포매(FFPE) 검체를 포함한 대부분의 검체 유형에 대한 저입력 프로토콜

어려운 시료의 효율적인 분석

라이브러리는 최소 10 ng의 총 RNA 투입량(또는 FFPE 검체로부터 20 ng)으로 준비할 수 있다. 관련 유전자의 하위 집합에 초점을 맞추면 높은 민감도를 갖는 RNA-Seq가 가능하다.

직관적인 클라우드 기반 데이터 분석

분석은 유전자 발현 프로파일을 제공하고, 유전자 융합을 식별하고, 단일 뉴클레오티드 변이체 및 작은 인델을 보고하여 암 연구자들에게 포괄적이고 직관적인 솔루션을 제공하는 BaseSpace RNA-Seq 정렬 앱을 사용하여 수행될 수 있다.

샘플 데이터 세트

BaseSpace Sequence Hub에 등록하거나 로그인하여 MiSeq 시스템 데이터 및 MiniSeq 시스템 데이터에 액세스합니다(실행 보기 또는 프로젝트 보기 ).

사양

Assay 시간 2.5일
자동화 상세 정보 사용 가능한 자동화 방법 살펴보기
Cancer type Pan-cancer, Hematologic, Solid tumor
콘텐츠 사양 1,385개의 표적 유전자와 21,043개의 표적 엑손 영역이 포함된 전체 고형암 패널. 암 유전자 융합과 관련된 유전자 507개 포함.
설명 다양한 암 유형의 유전자 융합, 변이 및 유전자 발현 변화에 대한 연구를 지원하는 암 관련 RNA 전사물의 포괄적인 평가를 수행합니다.
수작업 시간 11시간
사용량 Total RNA 10 ng, FFPE RNA 20~100 ng
Instruments MiSeq System, NextSeq 550 System, MiSeqDx in Research Mode, MiniSeq System, NextSeq 500 System
방법 Targeted RNA sequencing, Target enrichment, Custom sequencing
Nucleic acid type RNA
특수 샘플의 종류 Low-input samples, FFPE tissue
Species category Human
Technology Sequencing
변이 클래스 Gene fusions, Somatic variants, Novel transcripts, Transcript variants

필수 제품

TruSight RNA 팬 암 패널 세트 A 및/또는 B를 구매해야 합니다. 각 세트에는 12개의 인덱스가 있는 48개 샘플에 대한 라이브러리 준비 시약 및 올리고가 포함됩니다. 각 지표는 4개의 개별 검체에 충분하다. 두 세트 모두 함께 사용하여 최대 24개의 검체를 모을 수 있습니다.

MiniSeq 시스템을 사용하는 경우, TruSight 팬-암 세트 A MiniSeq 키트에서 시약 및 라이브러리 준비 키트를 함께 주문할 수 있습니다.

/ 결과

애플리케이션

TruSight RNA 팬-암 패널은 연구를 위한 FFPE 조직 및 기타 종양학 검체에서 암 관련 RNA 전사 및 융합 검출에 대한 종합적인 평가를 제공합니다.

예시 워크플로우

1
준비
2
시퀀스
3
분석

프로젝트 권장 사항

기기 Recommended number of samples Read length
MiniSeq System

Samples per run: mid output: 2-3, high output: 8 (based on 3 million reads per sample)

2 × 75 bp(최대 권장)
MiSeq System

8 samples per run with v3 reagents (based on 3 million reads per sample)

2 × 75 bp(최대 권장)

관련 애플리케이션 및 방법

팬암 분석

Pan-cancer analysis with NGS comprehensively assesses gene variants and abnormalities associated with many common cancers, regardless of tumor origin.

암 RNA 시퀀싱

Detect cancer gene expression and transcriptome changes and identify novel cancer transcripts with RNA next-generation sequencing (RNA-Seq).

저품질/FFPE RNA-Seq 솔루션

Find FFPE RNA sequencing solutions that yield high-quality results from degraded FFPE tissues and other low-quality samples.

다른 사람들이 이 제품을 사용하는 방법
소아 백혈병의 암 경로에 대한 새로운 관점

문서

제품 관련 자료
Support documentation

비교하기

TruSight RNA Pan-Cancer Panel TruSight RNA Fusion Panel
Assay 시간 2.5일 2.5일
자동화 상세 정보 사용 가능한 자동화 방법 살펴보기 사용 가능한 자동화 방법 살펴보기
Cancer type Pan-cancer, Hematologic, Solid tumor Pan-cancer, Hematologic, Solid tumor
콘텐츠 사양 1,385개의 표적 유전자와 21,043개의 표적 엑손 영역이 포함된 전체 고형암 패널. 암 유전자 융합과 관련된 유전자 507개 포함.
설명 다양한 암 유형의 유전자 융합, 변이 및 유전자 발현 변화에 대한 연구를 지원하는 암 관련 RNA 전사물의 포괄적인 평가를 수행합니다. 암 연구를 위한 비용 효과적인 NGS 솔루션을 제공하여 고형 종양, 육종, 혈액암을 포함한 여러 암 유형에 관여하는 507개의 유전자를 심층적으로 포괄합니다. 
수작업 시간 11시간 11시간
사용량 Total RNA 10 ng, FFPE RNA 20~100 ng Total RNA 10 ng, FFPE RNA 20~100 ng
Instruments MiSeq System, NextSeq 550 System, MiSeqDx in Research Mode, MiniSeq System, NextSeq 500 System MiSeq System, NextSeq 550 System, MiSeqDx in Research Mode, MiniSeq System, NextSeq 500 System
방법 Targeted RNA sequencing, Target enrichment, Custom sequencing Targeted RNA sequencing, Target enrichment
Nucleic acid type RNA RNA
특수 샘플의 종류 Low-input samples, FFPE tissue Low-input samples, FFPE tissue
Species category Human Human
Technology Sequencing Sequencing
변이 클래스 Gene fusions, Somatic variants, Novel transcripts, Transcript variants Gene fusions

선택 도구:

Library Prep and Array Kit Selector

Find the right sequencing library preparation kit or microarray for your needs. Filter by method, species, and more. Compare, share, and order kits.

그림 자료

TruSight 팬-암 포획 화학

TruSight RNA PanCancer 패널은 총 RNA로부터 표적 관심 영역을 분리하는 간단하고 간결한 방법을 제공합니다.

새로운 유전자 융합 파트너 식별

(A) 흑색종에서 유래한 3개의 다른 FFPE 검체로부터 얻은 총 RNA의 크기 분포는 생체시료분석기에 나와 있다. (B) 표는 융합 쌍의 하나의 유전자(강조 표시)만 표적화될 때 FFPE 샘플에서 유전자 융합 파트너의 검출을 보여준다.

TruSight RNA Pan-Cancer Panel Set A

RS-303-1002

12개 인덱스가 있는 48개 샘플에 대한 라이브러리 준비 시약 및 올리고가 포함되어 있습니다. 각 인덱스는 4개의 개별 샘플에 사용하기에 충분합니다. TruSight RNA Pan-Cancer Panel Set B와 함께 사용하면 최대 24개의 샘플을 풀링할 수 있습니다.

Sign in to add to cart or see pricing.

List Price:

Discounts:

TruSight RNA Pan-Cancer Panel Set B

RS-303-1003

12개 인덱스가 있는 48개 샘플에 대한 라이브러리 준비 시약 및 올리고가 포함되어 있습니다. 각 인덱스는 4개의 개별 샘플에 사용하기에 충분합니다. TruSight RNA Pan-Cancer Panel Set A와 함께 사용하면 최대 24개의 샘플을 풀링할 수 있습니다.

Sign in to add to cart or see pricing.

List Price:

Discounts:

TruSight RNA Pan-Cancer Set A MiniSeq Kit

20005611

12개의 인덱스가 있는 48개의 샘플에 대한 라이브러리 준비 시약 및 올리고와 6개의 MiniSeq High Output Kit(150사이클)가 포함되어 있습니다.

Sign in to add to cart or see pricing.

List Price:

Discounts:

Trusight RNA Pan-Cancer Oligo Panel

20046104

Trusight RNA Pan-Cancer Oligo Panel에는 1플렉스 인리치먼트를 사용하는 경우 시퀀싱을 위한 총 96개의 RNA 샘플에 충분한 올리고가 포함되어 있고, 3플렉스* 인리치먼트를 사용하는 경우 시퀀싱을 위한 288개의 총 RNA 샘플에 충분한 올리고가 포함되어 있습니다. 이 패널에는 라이브러리 준비가 포함되어 있지 않습니다. *멀티플렉싱 인리치먼트를 허용하는 라이브러리 준비 워크플로우에만 적용됩니다.

Sign in to add to cart or see pricing.

List Price:

Discounts:

표시 /

선택 품목 요약

제품

수량

Unit Price

합 ( 품목)

아직 선택하신 품목이 없습니다

페이지를 나가시기 전에 장바구니에 해당 제품을 담아주세요.

FAQ

TruSight RNA Pan-Cancer 작업 흐름에는 6가지 주요 단계가 포함됩니다.

  • 가닥 RNA-Seq 라이브러리 생성
  • 표적 부위에 비오틴화 프로브 혼성화
  • 스트렙타비딘 비드를 사용하여 타겟 포착
  • 포획된 조각을 비드에서 용리
  • 클러스터 생성 및 시퀀싱
  • BaseSpace RNA Alignment 앱으로 데이터 분석 및 유전자 융합 호출

더 알아보기.

프로브는 1385개의 암 유전자를 표적화하고 모든 유전자의 모든 엑손에 걸쳐 융합을 검출하도록 설계된다.

MiSeq 시스템에서 RNA-Seq 워크플로(FASTQ만 해당)를 실행하고 BaseSpace Sequence Hub로 데이터를 스트리밍합니다. BaseSpace RNA-Seq 정렬 앱은 TruSight RNA 팬-암 패널의 데이터를 분석하여 융합 표, 변이체 표 및 유전자 발현 표를 포함하는 간단한 결과 요약을 제공합니다. 또한 분석을 위해 자체 파이프라인을 사용할 수도 있습니다.

/ 결과

NovaSeq X 시리즈 주문

발전된 화학 반응, 광학 및 인포매틱스가 결합되어 뛰어난 속도와 데이터 품질, 뛰어난 처리량과 확장성을 제공합니다.

MiSeq Reagent Kit v3

클러스터 밀도와 판독 길이를 높여 이전 버전에 비해 시퀀싱 품질 점수를 개선하는 최적화된 시약 키트입니다.

TruSight Oncology 500

FFPE 조직의 모든 주요 변이 계열과 유전자 시그니처(TMB, MSI, HRD)를 포함하는 대형 범암 패널로 CGP를 활성화합니다.

Illumina DNA Prep

광범위한 시퀀싱 애플리케이션에 사용하기 위한 매우 정확한 데이터를 생성하는 효율적이고 빠른 통합 라이브러리 프렙 워크플로우입니다.

Nextera XT DNA Library Preparation Kit

DNA 투입 요구량이 적은 작은 유전체, PCR 앰플리콘, 플라스미드 및 cDNA 염기서열 분석을 위한 DNA 라이브러리를 준비하는 90분 워크플로우를 제공합니다.

NextSeq 500/550 v2.5 Kits

Reagent v2.5 키트는 시작 형광 강도를 유지하는 탄성 플로우 셀을 사용하여 이전 버전에 비해 안정성과 성능을 개선합니다.

MiSeq Reagent Kit v3

클러스터 밀도와 판독 길이를 높여 이전 버전에 비해 시퀀싱 품질 점수를 개선하는 최적화된 시약 키트입니다.

전문가와 상담하기

Illumina의 제품 및 서비스에 대한 정보 또는 Illumina의 기술 관련 질문에 대한 답변을 원하신다면 연락해 보세요.