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NovaSeq X 시리즈 주문
발전된 화학 반응, 광학 및 인포매틱스가 결합되어 뛰어난 속도와 데이터 품질, 뛰어난 처리량과 확장성을 제공합니다.
다양한 암 유형과 관련된 161개 유전자에 대한 변이를 조사하는 표적 DNA 및 RNA 연구 패널입니다.
Assay 시간
수작업 시간
사용량
AmpliSeq for Illumina Comprehensive Panel v3는 키나아제 영역 및 DNA 복구에 관여하는 유전자를 포함한 주요 암 유전자를 포괄합니다.
패널 콘텐츠는 핫스팟 영역, 전장 유전자*, 복제수 유전자, 유전자간 및 유전자내 융합에 걸쳐 있다. 바로 사용할 수 있는 이 패널은 표적을 식별하고, 프라이머를 설계하고, 패널을 최적화하는 데 드는 시간과 노력을 절약해 줍니다.
Comprehensive Panel v3는 Illumina 중합효소 연쇄반응(PCR) 기반 라이브러리 준비를 위한 AmpliSeq, 합성에 의한 Illumina 염기서열분석(SBS) 차세대 염기서열분석(NGS) 기술, 자동 분석을 포함하는 통합 워크플로우의 일부입니다.
*이 패널의 경우, Illumina는 전장 유전자 함량을 유전자의 코딩 영역의 대부분을 커버하는 것으로 정의하며, 일반적으로 > 90% 의 인실리코 커버리지를 갖고 대부분의 유전자는 > 99%의 커버리지를 가집니다. 자세한 내용은 제공된 제품 manifest file을 참조해 주세요.
Assay 시간 | 5~6시간(라이브러리 준비만 해당, 라이브러리 정량화, 정규화 또는 통합 시간은 포함되지 않음) |
---|---|
Cancer type | Solid tumor |
콘텐츠 사양 | 161개의 종양유전자에 대한 DNA 및 RNA 표적 |
설명 | 고형암과 연관되어 있는 유전자*의 핫스팟 및 전장 표적에 대한 체세포 분석 연구. |
수작업 시간 | <1.5시간 |
사용량 | 1~100 ng(풀당 10 ng 권장) |
Instruments | NextSeq 550 System, NextSeq 2000 System, NextSeq 1000 System, NextSeq 550Dx in Research Mode |
작용 기전 | Multiplex PCR |
방법 | Targeted DNA sequencing, Amplicon sequencing, Targeted RNA sequencing |
멀티플렉싱 | 이중 인덱스 조합 96개 |
Nucleic acid type | DNA, RNA |
앰플리콘 수 | 총 4,648개 4개 풀(DNA 풀 1: 1,891개 앰플리콘. DNA 풀 2: 1,890개 앰플리콘. RNA 풀 1: 447개 앰플리콘. RNA 풀 2: 420개 앰플리콘.) |
특수 샘플의 종류 | FFPE tissue |
Species category | Human |
Technology | Sequencing |
변이 클래스 | Single nucleotide polymorphisms (SNPs), Gene fusions, Somatic variants, Insertions-deletions (indels), Copy number variants (CNVs) |
Illumina 종합 패널 v3 전용 AmpliSeq
기기 | Recommended number of samples | Read length |
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MiniSeq System | 3 samples per run (high output; assumes minimum coverage of 500×) |
2 × 150 bp |
MiSeq System | 3 samples per run with v3 reagents (assumes minimum coverage of 500×) |
2 × 150 bp |
NextSeq 550 System | Samples per run: mid output: 16, high output: 48 (assumes minimum coverage of 500×) |
2 × 150 bp |
AmpliSeq for Illumina Comprehensive Panel v3 | TruSight Tumor 15 | AmpliSeq for Illumina Focus Panel | AmpliSeq for Illumina Cancer Hotspot Panel v2 | ||
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Assay 시간 | 5~6시간(라이브러리 준비만 해당, 라이브러리 정량화, 정규화 또는 통합 시간은 포함되지 않음) | 7시간 | 5~6시간(라이브러리 준비만 해당, 라이브러리 정량화, 정규화 또는 통합 시간은 포함되지 않음) | 5시간(라이브러리 준비만 해당, 라이브러리 정량화, 표준화 또는 풀링 시간은 포함되지 않음) | |
Cancer type | Solid tumor | Pan-cancer, Solid tumor | Solid tumor | Pan-cancer, Solid tumor | |
콘텐츠 사양 | 161개의 종양유전자에 대한 DNA 및 RNA 표적 | 고형 종양과 관련된 15개의 유전자로부터 250개의 앰플리콘을 증폭 | 52개의 종양유전자에 대한 DNA 및 RNA 표적 | 암과의 연관성이 알려져 있는 50개 유전자의 핫스팟 영역 | |
설명 | 고형암과 연관되어 있는 유전자*의 핫스팟 및 전장 표적에 대한 체세포 분석 연구. | 20 ng DNA를 사용하여 고형암에서 흔히 돌연변이된 15개 유전자에 대한 NGS 분석. | 고형암과 연관되어 있는 52개 유전자에 대한 체세포 분석 연구용입니다. | 50개 암 관련 유전자의 핫스팟 영역에 대한 체세포 분석 연구. | |
수작업 시간 | <1.5시간 | 3.5시간 | < 1.5시간 | < 1.5시간 | |
사용량 | 1~100 ng(풀당 10 ng 권장) | 20 ng FFPE DNA | 1~100 ng(풀당 10 ng 권장) | 1~100 ng(풀당 10 ng 권장) | |
Instruments | NextSeq 550 System, NextSeq 2000 System, NextSeq 1000 System, NextSeq 550Dx in Research Mode | MiSeq System, MiSeqDx in Research Mode, MiniSeq System | MiSeq System, iSeq 100 System, MiSeqDx in Research Mode, MiniSeq System | MiSeq System, iSeq 100 System, MiSeqDx in Research Mode, MiniSeq System | |
작용 기전 | Multiplex PCR | Multiplex PCR | Multiplex PCR | ||
방법 | Targeted DNA sequencing, Amplicon sequencing, Targeted RNA sequencing | Targeted DNA sequencing, Amplicon sequencing | Targeted DNA sequencing, Amplicon sequencing, Targeted RNA sequencing | Targeted DNA sequencing, Amplicon sequencing | |
멀티플렉싱 | 이중 인덱스 조합 96개 | 1~24플렉스 | 이중 인덱스 조합 96개 | 이중 인덱스 조합 96개 | |
Nucleic acid type | DNA, RNA | DNA | DNA, RNA | DNA | |
앰플리콘 수 | 총 4,648개 4개 풀(DNA 풀 1: 1,891개 앰플리콘. DNA 풀 2: 1,890개 앰플리콘. RNA 풀 1: 447개 앰플리콘. RNA 풀 2: 420개 앰플리콘.) | 총 553개. 풀 2개. (DNA 풀: 269개 앰플리콘. RNA 풀: 284개 앰플리콘.) | 총 207개. 풀 1개. | ||
특수 샘플의 종류 | FFPE tissue | FFPE tissue | FFPE tissue | FFPE tissue | |
Species category | Human | Human | Human | Human | |
Technology | Sequencing | Sequencing | Sequencing | Sequencing | |
변이 클래스 | Single nucleotide polymorphisms (SNPs), Gene fusions, Somatic variants, Insertions-deletions (indels), Copy number variants (CNVs) | Somatic variants, Insertions-deletions (indels) | Single nucleotide polymorphisms (SNPs), Gene fusions, Somatic variants, Insertions-deletions (indels), Copy number variants (CNVs) | Single nucleotide polymorphisms (SNPs), Somatic variants, Insertions-deletions (indels) |
AmpliSeq™ Comprehensive Panel v3 for Illumina®
20019109
SNV, 인델, CNV 및 유전자 융합을 표적으로 하는 DNA 및 RNA 표적 패널. 키트에는 24개의 반응이 포함되어 있습니다. Library PLUS 및 인덱스 어댑터는 별도 판매됩니다.
List Price:
Discounts:
AmpliSeq™ Library PLUS (24 Reactions) for Illumina®
20019101
24개의 라이브러리를 준비하기 위한 시약이 포함되어 있습니다. AmpliSeq for Illumina 패널 및 인덱스 어댑터를 별도로 구입하십시오.
List Price:
Discounts:
AmpliSeq™ Library PLUS (96 Reactions) for Illumina®
20019102
96개의 라이브러리를 준비하기 위한 시약이 포함되어 있습니다. AmpliSeq for Illumina 패널 및 인덱스 어댑터를 별도로 구입하십시오.
List Price:
Discounts:
AmpliSeq™ Library PLUS (384 Reactions) for Illumina®
20019103
384 라이브러리를 준비하기 위한 시약이 포함되어 있습니다. AmpliSeq for Illumina 패널 및 인덱스 어댑터를 별도로 구입하십시오.
List Price:
Discounts:
AmpliSeq™ UD Indexes for Illumina® (24 Indexes, 24 Samples)
20019104
24개의 검체 라벨링에 충분한 24개의 지수를 포함한다. 라이브러리 준비 및 인리치먼트 시약과 프로브 패널을 별도로 구매해 보세요.
List Price:
Discounts:
AmpliSeq™ CD Indexes Set A for Illumina®
20019105
96개의 검체 라벨링에 충분한 96개의 색인을 포함한다. 라이브러리 준비 및 인리치먼트 시약과 프로브 패널을 별도로 구매해 보세요.
List Price:
Discounts:
AmpliSeq™ CD Indexes Set B for Illumina®
20019106
96개의 검체 라벨링에 충분한 96개의 색인을 포함한다. 라이브러리 준비 및 인리치먼트 시약과 프로브 패널을 별도로 구매해 보세요.
List Price:
Discounts:
AmpliSeq™ CD Indexes Set C for Illumina®
20019107
96개의 검체 라벨링에 충분한 96개의 지수를 포함한다. 라이브러리 준비 및 인리치먼트 시약과 프로브 패널을 별도로 구매해 보세요.
List Price:
Discounts:
AmpliSeq™ CD Indexes Set D for Illumina®
20019167
96개의 검체 라벨링에 충분한 96, 8 bp 지수를 포함한다. 라이브러리 준비 시약과 프로브 패널을 별도로 구입합니다.
List Price:
Discounts:
AmpliSeq™ CD Indexes Set A-D for Illumina® (384 Indexes, 384 Samples)
20031676
Illumina, 세트 A, 세트 B, 세트 C 및 세트 D용 AmpliSeq CD 인덱스 4세트가 포함됩니다. 각 세트에는 96개의 샘플에 라벨을 부착하기에 충분한 96, 8bp 인덱스가 포함되어 있습니다. 라이브러리 준비 및 프로브 패널을 별도로 구입합니다.
List Price:
Discounts:
Ampliseq™ CD Indexes Large Volume for Illumina® (96 Indexes, 96 Samples)
20019108
AmpliSeq for Illumina CD Indexes Large Volume은 Illumina Exome용 AmpliSeq 또는 4개 이상의 풀이 있는 패널을 포함하는 Illumina 라이브러리 준비 워크플로우용 자동화 AmpliSeq를 수행할 때 더 높은 충전량을 제공하여 편의성을 높입니다.
List Price:
Discounts:
Ampliseq™ cDNA Synthesis for Illumina®
20022654
Illumina RNA 패널(예: AmpliSeq for Illumina Immune Response, Immune Repertoire Plus, TCR 베타 패널, 골수, 전사체 인간 유전자 발현, 포커스, 종합 패널 v3 및 맞춤형 또는 커뮤니티 RNA 패널)용 AmpliSeq로 작업할 때 총 RNA를 cDNA로 변환하기 위한 반응 혼합물 및 효소 혼합물 포함. 반응 수는 패널에 따라 다르다(예: Illumina 면역반응에 대한 AmpliSeq, 포커스, 종합 패널 v3, 맞춤형 패널에 대한 키트당 100건의 반응, Illumina 전사체 인간 유전자 발현, 골수, 면역 레퍼토리 플러스, TCR 베타 패널에 대한 AmpliSeq 키트당 200건의 반응).
List Price:
Discounts:
AmpliSeq™ for Illumina® Direct FFPE DNA
20023378
파라핀 제거 또는 DNA 정제 없이 Illumina 프로토콜용 AmpliSeq를 사용하여 라이브러리 구성을 위해 비염색 슬라이드 장착 FFPE 조직으로부터 DNA를 준비하는 24가지 반응을 포함합니다.
List Price:
Discounts:
AmpliSeq™ Library Equalizer for Illumina®
20019171
시퀀싱을 위해 Illumina 라이브러리용 AmpliSeq를 준비할 때 라이브러리 정규화를 위한 비드 및 시약이 포함됩니다.
List Price:
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