NovaSeq 플랫폼으로부터 받은 롱 리드 데이터를 이용한 포괄적인 인간 WGS에 적합하며 매우 정확한 고성능의 종합 워크플로우 솔루션입니다.
Assay 시간
수작업 시간
사용량
Illumina Complete Long Read 기술이 적용되어, 이제 롱 리드 시퀀싱은 액세스 가능하고 유전체 검사실에 맞게 간소화되었습니다. Illumina Complete Long Read Prep, Human은 이 기술을 활용하여 유전체에 대해 가장 종합적인 관점을 제공하는 최초의 제품입니다. 고성능 전장 유전체 시퀀싱 assay는 표준 NGS 워크플로우를 사용하여 NovaSeq 6000 시스템 및 NovaSeq X 시리즈에서 연속 롱 리드 시퀀스를 생성합니다.
Illumina Complete Long Read 데이터는 다음을 통해 표준 쇼트 리드 WGS 데이터를 보완하고 더 포괄적인 전장 유전체를 제공합니다.
Illumina Complete Long Read 기술에 대해 더 알아보세요.
| Assay 시간 | 약 7.5~8.5시간 |
|---|---|
| 자동화 기능 | 리퀴드 핸들링 로봇 |
| 설명 | Illumina Complete Long Read Prep, Human은 기존 Illumina NovaSeq 플랫폼을 사용하여 롱 리드 인간 생식세포(germline) 전장 유전체 시퀀싱을 수행합니다. |
| 수작업 시간 | (PCR 및 QC) 포함 5~6시간 |
| 사용량 | 50 ng DNA 권장 |
| 기기 | NovaSeq X 시스템, NovaSeq 6000Dx(Research Mode), NovaSeq 6000 시스템, NovaSeq X Plus 시스템 |
| 작용 기전 | 비드-결합 트랜스포솜, 표지물 판독 |
| 방법 | 롱 리드 시퀀싱, 전장 유전체 시퀀싱 |
| 멀티플렉싱 | 최대 48개 |
| 핵산 종류 | DNA |
| 반응 수 | 8 또는 24개 |
| 샘플의 종류 세부 사항 | 혈액 또는 타액에서 추출된 DNA |
| 특수 샘플의 종류 | 혈액, FFPE 호환 불가, 사용량이 적은 샘플, 타액 |
| 종 카테고리 | 인간 |
| 표적 단편 크기 | 500~700 bp |
| 기술 | 시퀀싱 |
| 변이 클래스 | 짦은 연쇄 반복(STR), 생식세포 변이, 구조적 변이, 단일 염기서열 변이(SNV), 삽입 결실(Indel) |
Illumina Complete Long Read Prep, Human에는 필요한 분석 패키지가 포함되어 있습니다.
기기에 적합한 시퀀싱 시약을 선택해 보세요.
인덱스 어댑터는 선택 사항이며 별매입니다.
Illumina Complete Long Read DRAGEN Cloud Analysis.
BaseSpace Sequence Hub Professional 또는 Enterprise 구독이 필요합니다.
보관용 iCredit(선택 사항).
Illumina Complete Long Read Prep, Human
* NovaSeq 플랫폼에서 Illumina Complete Long Read 라이브러리를 시퀀싱하면 런의 보고된 Q30 점수가 NovaSeq 사양 미만으로 떨어지게 될 수 있습니다. 이것은 시퀀싱 런과 라이브러리에 성능 문제가 있다는 의미가 아닙니다.
| 기기 | 권장 샘플 수 | 리드 길이 |
|---|---|---|
| NovaSeq 6000 시스템 | 4개 샘플(S4 Flow Cell 셀 레인당 1개 샘플). |
2 × 150 bp |
| NovaSeq X 시스템 | 4개 샘플(10B 플로우 셀 2개 레인당 1개 샘플). |
2 × 150 bp |
| NovaSeq X Plus 시스템 | 8개 샘플(10B 플로우 셀 2개 레인당 1개 샘플, 듀얼 플로우 셀 런). |
2 × 150 bp |
| NovaSeq 6000Dx(Research Mode) | 4개 샘플(S4 Flow Cell 셀 레인당 1개 샘플). |
2 × 150 bp |
Whole-genome sequencing is the most comprehensive test for rare disease, with the potential for superior diagnostics and outcomes.
전장 유전체 시퀀싱은 검색 애플리케이션에 이상적인 종합적인 관점을 제시합니다. 최신 유전체 시퀀서는 그 어느 때보다 빠르게 WGS를 수행합니다.
NGS 기술은 조기 검출 및 진단을 용이하게 함으로써 유전 질환 검사 분야의 혁신을 주도하는 데 도움을 주고 있습니다.
태그멘테이션은 긴 절편 크기를 표준화하는 데 사용됩니다. 긴 절편은 단일 분자의 롱 리드 정보를 포착하기 위해 ‘land-marked’ 패턴으로 표시되고 증폭됩니다. 표시된 절편은 시퀀싱을 위해 표준 라이브러리에 태그됩니다. 표시 및 비표시 데이터가 결합되어 매우 정확성이 높은 완벽한 롱 리드를 생성합니다. Illumina Complete Long Read 기술의원리에 대해 더 알아보세요.
Illumina Complete Long Read는 HLA-A 유전자와 같은 매우 다형성이 높은 영역을 해결할 수 있습니다. HLA 영역의 균일한 커버리지는 HLA 대립유전자의 정확한 페이징을 가능하게 합니다.
SEMG1 유전자의 이형 180 bp 결실은 Illumina Complete Long Read 및 시판 중인 롱 리드 두 가지 모두를 통해 명확히 검출됩니다.
Illumina Complete Long Read와 시판 중인 롱 리드 모두 23 kb STRC 유전자를 위유전자인 pSTRC로부터 명확히 분석해 냅니다.
단연쇄 반복(STR) 영역의 삽입은 Illumina Complete Long Read 및 시판 중인 롱 리드 두 가지 모두를 통해 명확하게 검출할 수 있습니다.
Illumina Complete Long Read와 시판 중인 롱 리드 모두 SULT1A1 유전자(약리유전체학 표지자)를 위유전자인 SULT1A2로부터 명확히 분석해 냅니다.
DNA 사용량이 5 ng에서 1,200 ng까지인 Illumina Complete Long Read Prep, Human은(3회 반복 실험 시) N50 및 위상 블록 N50에 대해 비슷한 데이터 품질 지표를 생성합니다. N50은 총 어셈블리 길이의 50%에서 가장 짧은 콘티그(또는 위상 블록)의 시퀀스 길이로 정의됩니다.
Illumina Complete Long Read는 유전체의 가장 까다로운 영역을 해결하는 데 도움이 되며 단일 플랫폼에서 쇼트 리드(short read)와 롱 리드(long read)를 가능하게 하여 롱 리드 시퀀싱에 접근할 수 있도록 할 수 있습니다.
이 프레젠테이션에서는 Complete Long Read의 사용 사례를 공유하고 전 세계의 협업자들이 진행하고 있는 연구를 소개합니다.
Illumina Complete Long Read 기술은 유전자 영역 중 남은 ~5%에 대한 액세스를 가속화하는 데 도움이 될 수 있습니다. 제품 관리자인 Andrew Shaver가 정확성, 확장성 및 워크플로우 이점을 포함해 Illumina의 새로운 롱 리드 기술의 이점을 설명하는 내용을 들어 보세요.
Illumina Complete Long Read Prep, Human (24 samples)
20089108
인간 전장 유전체 시퀀싱용으로 24개의 Illumina Complete Long Read 라이브러리를 준비하기 위한 시약입니다.
Illumina Complete Long Read Prep, Human (8 samples)
20086823
인간 전장 유전체 시퀀싱용으로 8개의 Illumina Complete Long Read 라이브러리를 준비하기 위한 시약입니다.
Illumina Unique Dual Indexes, LT (48 indexes, 48 samples)
20098166
Illumina Unique Dual Indexes, LT (48 indexes, 48 samples)
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Discounts:
Illumina Complete Long Read Prep, Human - 24, S4 starter pack
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Illumina Complete Long Read Prep, Human - 24, 10B starter pack
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발전된 화학 반응, 광학, 정보학이 결합되어 뛰어난 시퀀싱 속도와 데이터 품질, 뛰어난 처리량과 확장성을 제공합니다.
클러스터 밀도와 판독 길이를 높여 최적화된 시약 키트로 이전 버전에 비해 시퀀싱 품질 점수가 향상되었습니다.
모든 주요 변이 클래스와 FFPE 조직에서 추출한 유전자 시그니처(TMB, MSI 및 HRD)를 다루는 대형 전암(pan-cancer) 패널을 통해 CGP를 지원합니다.
다양한 시퀀싱 애플리케이션에 사용할 수 있는 빠르고 통합된 라이브러리 준비 워크플로우입니다.
민감한 시퀀싱 애플리케이션을 위한 높은 정확도의 데이터를 산출하는 효율적이고 빠른 통합 라이브러리 프렙 워크플로우입니다.
즉시 사용 가능한 사전 충전 시약 카트리지와 플로우 셀로 구성된 NovaSeq 6000 System용 시약 키트입니다.
NovaSeq X 시리즈용 시약 키트에는 시약 카트리지, 버퍼 카트리지, 플로우 셀, Lyo insert, 사전 로드 버퍼 및 라이브러리 튜브 스트립이 포함되어 있습니다.
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