이 키트는 연구자들에게 유전성 심장 질환(ICC)과 관련된 인과 변이를 식별하기 위한 포괄적이고 비용 효과적인 솔루션을 제공합니다.
사용량
TruSight Cardio enrichment oligos는 이제 Illumina DNA Prep with Enrichment와 함께 사용할 수 있습니다. MiSeq 및 MiSeqDx용 TruSight 심장 시퀀싱 키트(FC-141-1010)와 NextSeq용 TruSight 심장 시퀀싱 키트 (FC-141-1011 및 20035190)는 중단되었습니다.
TruSight 심근병증 염기서열분석 패널은 중단되었습니다. TruSight 심장 시퀀싱 키트는 권장되는 교체품입니다.
TruSight 심장 패널은 차세대 염기서열분석(NGS)을 사용하여 심근병증, 부정맥, 대동맥병증 등을 포함한 17개의 ICC에 대해 알려진 연관성을 가진 174개의 유전자를 포괄적으로 포괄합니다. 국립 심장 센터 싱가포르와 영국 런던 대학의 연구원들과 함께 유전자를 전문적으로 선택했습니다. 내용에는 유전성 심장 질환과 관련이 있는 것으로 알려진 유전자 및 문헌에서 발견되는 새로운 유전자가 포함된다.1
* 파일에 있는 데이터. 일루미나 2015년.
| 콘텐츠 사양 | 575 Kb 유전체 콘텐츠(174개 유전자) |
|---|---|
| 설명 | 17가지 유전 심장 질환과 연관된 원인 변이를 식별하기 위한 표적 시퀀싱 연구 패널입니다. |
| 사용량 | DNA 50 ng |
| Instruments | MiSeq System, NextSeq 550 System, NextSeq 2000 System, NextSeq 1000 System, MiSeqDx in Research Mode, MiniSeq System, NextSeq 500 System |
| 방법 | Targeted DNA sequencing, Target enrichment |
| 멀티플렉싱 | 최대 96플렉스 |
| Nucleic acid type | DNA |
| 특수 샘플의 종류 | Not FFPE-compatible |
| Species category | Human |
| Technology | Sequencing |
| 변이 클래스 | Single nucleotide polymorphisms (SNPs), Germline variants |
| 기기 | Recommended number of samples | Read length |
|---|---|---|
| MiSeq System | 12 samples per run with v2 reagents (based on 300x mean coverage of targeted content) |
2 × 150 bp(최대 권장) |
| NextSeq 550 System | 96 samples per run (mid output; based on 300x mean coverage of targeted content) |
2 × 150 bp(최대 권장) |
| TruSight Cardio Sequencing Panels | TruSight One Sequencing Panels | |
|---|---|---|
| 콘텐츠 사양 | 575 Kb 유전체 콘텐츠(174개 유전자) |
TruSight One: 유전체 콘텐츠 약 12 Mb(유전자 약 4,800개). TruSight One Expanded: 유전체 콘텐츠 약 16.5 Mb(유전자 약 6,700개). |
| 설명 | 17가지 유전 심장 질환과 연관된 원인 변이를 식별하기 위한 표적 시퀀싱 연구 패널입니다. | |
| 사용량 | DNA 50 ng | DNA 50 ng |
| Instruments | MiSeq System, NextSeq 550 System, NextSeq 2000 System, NextSeq 1000 System, MiSeqDx in Research Mode, MiniSeq System, NextSeq 500 System | MiSeq System, NextSeq 550 System, NextSeq 2000 System, NextSeq 1000 System, MiSeqDx in Research Mode, MiniSeq System, NextSeq 500 System, NovaSeq 6000 System |
| 방법 | Targeted DNA sequencing, Target enrichment | Targeted DNA sequencing, Target enrichment |
| 멀티플렉싱 | 최대 96플렉스 | 최대 96플렉스 |
| Nucleic acid type | DNA | DNA |
| 특수 샘플의 종류 | Not FFPE-compatible | Not FFPE-compatible |
| Species category | Human | Human |
| Technology | Sequencing | Sequencing |
| 변이 클래스 | Single nucleotide polymorphisms (SNPs), Germline variants | Single nucleotide polymorphisms (SNPs), Germline variants |
스튜어트 쿡 박사: TruSight Cardio Sequencing을 이용한 표적 유전자 분석
TruSight Cardio – Enrichment Oligos only (8 Enrichment Reactions)
20029229
Illumina DNA Prep with Enrichment와 함께 사용하면 8가지 증균 반응에 충분합니다. 라이브러리 준비 및 증균 시약과 색인 어댑터를 별도로 구입하십시오.
List Price:
Discounts:
Illumina® DNA Prep with Enrichment, (S) Tagmentation (16 Samples)
20025523
16개의 라이브러리(16개의 1-플렉스 증균 반응)를 준비하고 증균하기 위한 시약이 포함되어 있습니다. 증균 프로브 패널, Illumina 정제 비드 및 인덱스 어댑터를 별도로 구입하십시오.
List Price:
Discounts:
Illumina® DNA Prep with Enrichment, (S) Tagmentation (96 Samples)
20025524
96개의 라이브러리(8개의 12-플렉스 증균 반응)를 준비하고 증균하기 위한 시약이 포함되어 있습니다. 증균 프로브 패널, Illumina 정제 비드 및 인덱스 어댑터를 별도로 구입하십시오.
List Price:
Discounts:
Illumina® DNA Prep, (S) Tagmentation (16 Samples)
20025519
16개의 라이브러리를 준비하기 위한 시약이 포함되어 있습니다. 증균 시약은 포함되어 있지 않습니다. 증균 프로브 패널, Illumina 정제 비드 및 인덱스 어댑터를 별도로 구입하십시오. 인리치먼트 시약은 라이브러리 준비 시약(Illumina DNA Prep with Enrichment, (S) Tagmentation (16 samples))과 함께 주문하는 것만 가능합니다.
List Price:
Discounts:
Illumina® DNA Prep, (S) Tagmentation (96 Samples)
20025520
96개의 라이브러리를 준비하기 위한 시약이 포함되어 있습니다. 증균 시약은 포함되어 있지 않습니다. 증균 프로브 패널, Illumina 정제 비드 및 인덱스 어댑터를 별도로 구입하십시오. 인리치먼트 시약은 라이브러리 준비 시약(Illumina DNA Prep with Enrichment, (S) Tagmentation (96 samples))과 함께 주문하는 것만 가능합니다.
List Price:
Discounts:
IDT® for Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set A, Tagmentation (96 Indexes, 96 Samples)
20027213
96개의 검체 라벨링에 충분한 96, 10 bp 지수를 포함한다. 라이브러리 준비 및 인리치먼트 시약과 프로브 패널을 별도로 구매해 보세요.
List Price:
Discounts:
IDT® for Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set B, Tagmentation (96 Indexes, 96 Samples)
20027214
96개의 검체 라벨링에 충분한 96, 10 bp 지수를 포함한다. 라이브러리 준비 및 인리치먼트 시약과 프로브 패널을 별도로 구매해 보세요.
List Price:
Discounts:
IDT® for Illumina Nextera DNA Unique Dual Indexes Set C (96 Indexes, 96 Samples)
20027215
Illumina용 IDT- Nextera UD 인덱스- 세트 C에는 96개의 샘플에 충분한 96, 10bp 고유 인덱스가 포함되어 있습니다. 라이브러리 준비, 인리치먼트 및 인리치먼트 프로브 패널 시약은 별도로 주문해야 합니다.
IDT® for Illumina Nextera DNA Unique Dual Indexes Set D (96 Indexes, 96 Samples)
20027216
Illumina용 IDT- Nextera UD 인덱스- 세트 D에는 96개의 샘플에 충분한 96, 10bp 고유 인덱스가 포함되어 있습니다. 라이브러리 준비, 인리치먼트 및 인리치먼트 프로브 패널 시약은 별도로 주문해야 합니다.
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발전된 화학 반응, 광학 및 인포매틱스가 결합되어 뛰어난 속도와 데이터 품질, 뛰어난 처리량과 확장성을 제공합니다.
클러스터 밀도와 판독 길이를 높여 이전 버전에 비해 시퀀싱 품질 점수를 개선하는 최적화된 시약 키트입니다.
FFPE 조직의 모든 주요 변이 계열과 유전자 시그니처(TMB, MSI, HRD)를 포함하는 대형 범암 패널로 CGP를 활성화합니다.
광범위한 시퀀싱 애플리케이션에 사용하기 위한 매우 정확한 데이터를 생성하는 효율적이고 빠른 통합 라이브러리 프렙 워크플로우입니다.
DNA 투입 요구량이 적은 작은 유전체, PCR 앰플리콘, 플라스미드 및 cDNA 염기서열 분석을 위한 DNA 라이브러리를 준비하는 90분 워크플로우를 제공합니다.
MiniSeq System Reagent 키트에는 샘플 수가 적더라도 비용 효율적인 시퀀싱을 위한 2채널 SBS 화학 물질이 포함된 즉시 사용 가능한 카트리지가 있습니다.
광범위한 표적 염기서열 분석 애플리케이션을 위한 염기서열 분석용 DNA 라이브러리 프렙을 제공하는 빠른 통합 워크플로우입니다.
클러스터 밀도와 판독 길이를 높여 이전 버전에 비해 시퀀싱 품질 점수를 개선하는 최적화된 시약 키트입니다.
시퀀싱 특정 표적 또는 관심 대상 유전체 콘텐츠에 최적화된 맞춤형 표적 연구 패널입니다.
NovaSeq 6000 Xp Workflow는 플로우 셀당 독립적인 레인 로딩 및 높은 라이브러리 다중화의 유연성을 제공하여 단일 실행에서 샘플 처리량을 극대화합니다.
1. Pua CJ, Bhalshankar J, Miao K, et al. 유전된 심장 질환 유전자에 대한 종합적인 시퀀싱 분석 개발. J Cardiovasc Trans Res. 2016;9:3.
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