DRAGEN 2차 분석 앱 및 파이프라인

WGS, RNA-seq, 엑솜/증균, 앰플리콘, 16S 메타지노믹스 등 광범위한 NGS 방법 지원  

단일 플랫폼에서 더 많은 애플리케이션 액세스

DRAGEN 2차 분석은 광범위한 유전체 분석 기능을 위한 애플리케이션과 파이프라인을 제공합니다. DRAGEN 앱은 BaseSpace Sequence Hub의 클라우드에서 정확하고 효율적이며 안전한 분석을 제공합니다. DRAGEN 파이프라인은 온프레미스 서버를 통해, Illumina Connected Analytics의 클라우드에서, 또는 NextSeq 1000 및 NextSeq 2000 시스템 및 NovaSeq X Series에 탑재하여 실행할 수 있는 데이터 분석 도구입니다.

주요 DRAGEN 앱 및 가용성

애플리케이션 DRAGEN 온프레미스 서버 NovaSeq X 시리즈 NextSeq 1000/2000 BaseSpace Sequence Hub 연결된 분석
BCL 변환
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(사용자 지정 전용)
드레인 ORA 압축
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(사용자 지정 전용)
DRAGEN FASTQ + 멀티QC
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전체 유전체 생식세포 + 체세포 생식세포 + 체세포 생식세포만 생식세포 + 체세포 생식세포 + 체세포
농축(엑솜 포함) 생식세포 + 체세포 생식세포 + 체세포 생식세포 + 체세포 생식세포 + 체세포 생식세포 + 체세포
DNA 앰플리콘
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RNA
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단일 세포 RNA
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차등 발현  
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NanoString GeoMx NGS(공간 전사체학)    
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RNA 앰플리콘(amplicon)
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메틸레이션
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메타지노믹스
 
   
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RNA 병원체 검출      
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코로나 COVIDSeq, COVID 계보   COVIDSeq(클라우드만 해당) COVIDSeq, COVID 계보  
TruSight Oncology 500 ctDNA 사용 가능(고체 출시 예정)     v3.10에서 활성화됨
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ScATAC-Seq(전위효소 접근 가능 염색질에 대한 단일 세포 염기서열 분석)
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대치
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PGx 스타 대립유전자 호출자
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Illumina Complete Long Read      
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RPIP 및 UPIP 패널
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    네이티브 엑플리파이트 솔루션 베타

DRAGEN 파이프라인

파이프라인 설명 검출된 변이 유형a 제공된 메트릭 간행물
DRAGEN 디멀티플렉싱 NGS 분석의 신속한 역다중화 수행      
DRAGEN ORA 압축 빠른 압축 및 감압뿐만 아니라 FASTQ 파일의 높은 압축 비율에 최적화되어 데이터 무결성을 유지합니다.  
  • 압축비
  • 런 타임
설계 고려사항 및 방법론
드로겐 맵 + 정렬 독립 실행형 또는  
  • 메트릭 매핑
  • 기간 메트릭
  • 커버리지 지표

SARS-CoV-2 변종 확인

 

소형 및 대형 변형의 정확하고 효율적인 호출

DRAGEN Germline Illumina Expansion Hunter를 통해 정확도를 높이고 반복 확장 감지 및 유전형 분석을 위한 고급 오류 모델 보정을 포함한 NGS 분석 제공

SNV

인델

CNV

SV

반복 확장

  • 메트릭 매핑
  • 기간 메트릭
  • 커버리지 지표
  • 변수 메트릭
  • 통화성 보고서

신속한 전장 유전체 염기서열분석

 

대사체학 연구

 

인간 질병에 대한 희귀 변이 기여

DRAGEN Somatic 종양 검체에서 체세포 변이를 검출하도록 설계된 종양 단독 및 종양 정상 모드가 포함된다. 두 모드 모두 배율 가정을 하지 않으므로 저주파 대립유전자를 검출할 수 있습니다.

SNV

인델

CNV

SV

TMB

MSI

HLA

  • 메트릭 매핑
  • 기간 메트릭
  • 커버리지 지표
  • 변수 메트릭
  • 통화성 보고서

다발성 골수종의 돌연변이 환경

 

다발성 골수종의 클론성 진화

 

암 변이 검출

DRAGEN Enrichment DRAGEN 생식선 및 체세포 호출기를 증균 시료 분석을 위해 특별히 설계된 파이프라인에 결합합니다. 강화 지표 및 보고의 전체 제품군 포함

SNV

CNV

SV

  • 메트릭 매핑
  • 기간 메트릭
  • 커버리지 지표
  • 변수 메트릭
  • 통화성 보고서

소아 FLNC 변이

 

복합 림프종의 클론 역학

DRAGEN RNA 스플라이스 접합부 발견 및 정렬부터 시작하여 빠른 정렬 및 스플라이스 접합부 매핑 및 정량화까지 전사체 분석을 수행합니다. (차등 표현의 경우, Illumina는 BaseSpace Sequence Hub에서 DRAGEN 차등 표현 앱을 권장합니다).

SNV

인델

유전자 융합

  • 메트릭 매핑
  • 기간 메트릭
  • 커버리지 지표
  • 변수 메트릭
  • 통화성 보고서
방글라데시 SARS-CoV-2 균주의 점 돌연변이 식별
DRAGEN 단일 세포 RNA 유전자 발현의 역다중화, 세포 바코드 및 UMI 오류 보정, 서열 정렬 및 정량화를 수행합니다.  
  • 메트릭 매핑
  • 기간 메트릭
  • 커버리지 지표
  • 통화성 보고서
  • 셀 메트릭
 
DRAGEN 관절 유전자형 분석 여러 유전체에 걸쳐 변이체를 공동으로 호출하고 타협하지 않는 정확도로 신속한 속도로 대규모 샘플 코호트로 확장

SNV

인델

CNV

SV

반복 확장

  • 메트릭 매핑
  • 기간 메트릭
  • 커버리지 지표
  • 변수 메트릭
  • 통화성 보고서
대규모 인간 유전체 연구를 위한 하이브리드 클라우드 시스템
DRAGEN 메틸화 정렬 및 메틸 콜을 수행합니다. 정렬 및 메틸화 메트릭을 계산합니다.  
  • 메트릭 매핑
  • 기간 메트릭
  • 커버리지 지표
  • 변수 메트릭
  • 통화성 보고서
 
DRAGEN 참조 작성기 FASTA 파일을 수락하고 DRAGEN 앱에서 사용하는 독점 참조를 구축합니다.      
DRAGEN TruSight Oncology 500 ctDNA 분석 소프트웨어 TruSight Oncology 500 ctDNA에 대한 이차 분석 지원을 제공합니다. 로컬 DRAGEN 서버(버전 3)에서만 사용 가능

SNV

인델

CNV

DNA 융합

MSI

TMB

  • 메트릭 매핑
  • 기간 메트릭
  • 커버리지 지표
  • 변수 메트릭
  • 통화성 보고서
cfDNA 분석법 검증을 위한 혈액 TMB 표준물질 개발
DRAGEN 대치 사용자 친화적인 도구에서 확장 가능한 저역통과 전장 유전체 시퀀싱 분석 가능

SNV

인델

인델

  변종 호출 성능 향상

a. SNV, 단일 뉴클레오티드 변이체; CNV, 복제수 변이; SV, 소 변이체; TMB, 종양 돌연변이 부담; MSI, 현미부수체 불안정성; HLA, 인간 백혈구 항원

주요 DRAGEN 애플리케이션

자세히 알아보기 또는 연락하기

DRAGEN 분석 기능에 대한 자세한 내용을 보고, 주문 방법을 배우고, 제품 설명서를 찾아보십시오. 또한 전문가와 상담하여 질문에 대한 답변을 얻을 수 있습니다.