Illumina DRAGEN 2차 분석을 통해 모든 크기와 분야의 검사실이 유전체의 가치를 극대화할 수 있습니다. 온보드 또는 클라우드에서 강력하고 직관적인 분석, 광범위한 애플리케이션, 직관적이고 즉시 사용 가능한 파이프라인 세트를 제공합니다.
User-friendly data analysis, onboard or in the cloud
정보학 전문가에 대한 의존도를 줄이기 위해 최적화된 소프트웨어로 데이터 분석 간소화
귀하의 이메일 주소는 결코 제3자와 공유되지 않습니다.
Illumina DRAGEN 2차 분석을 통해 모든 크기와 분야의 검사실이 유전체의 가치를 극대화할 수 있습니다. 온보드 또는 클라우드에서 강력하고 직관적인 분석, 광범위한 애플리케이션, 직관적이고 즉시 사용 가능한 파이프라인 세트를 제공합니다.
DRAGEN 2차 분석은 높은 수준의 데이터 프라이버시 및 보호 표준을 기반으로 구축되었으며 생물정보학 전문 지식의 필요성을 최소화합니다.
MiSeq i100 시리즈의 DRAGEN 2차 분석은 빠르고, 매우 효율적이며, 사용하기 쉬운 분석을 제공하여 데이터 병목 현상을 극복하고 정보학 전문가에 대한 의존도를 줄입니다.
온보드 파이프라인 외에도 MiSeq i100 시리즈의 데이터를 사용이 용이한 유전체학 클라우드 컴퓨팅 환경인 베이스스페이스 시퀀스 허브로 스트리밍할 수 있어 실행 설정, 모니터링, 분석이 간소화됩니다. 여기서 사용자는 차세대 시퀀싱 데이터의 정확한 2차 분석 및 시각화를 위해 광범위한 DRAGEN 파이프라인 제품군에 액세스하여 의미 있는 생물학적 결과를 생성할 수 있습니다.
확장성 및 맞춤형 솔루션에 관심이 있는 검사실의 경우, MiSeq i100 시리즈에서 광범위한 파이프라인과 고도로 구성 가능하고 확장 가능한 분석을 지원하는 유연한 클라우드 생물정보학 플랫폼인 Illumina 커넥티드 애널리틱스로 데이터를 스트리밍할 수 있습니다.
DRAGEN 2차 분석은 수상 경력에 빛나는 변이 검출 정확도를 제공합니다. DRAGEN의 멀티지놈(그래프) 참조 기준 및 Illumina 머신 러닝은 PrecisionFDA 벤치마킹 데이터를 사용하여 탁월한 정확도를 가능하게 합니다.1
DRAGEN 앱은 MiSeq i100 시리즈 온보드 또는 BaseSpace Sequence Hub 내에서 사용할 수 있으므로 데이터 분석이 간소화됩니다.
원핵생물 16S 소형 아단위 rRNA 유전자의 앰플리콘 시퀀싱에서 DNA를 분석하고 분류학적 분류의 시각 자료를 제공합니다.
DNA 또는 RNA 앰플리콘 데이터를 요구하는 매핑, 정렬, 생식세포 또는 체세포 변이 검출을 수행합니다.
DRAGEN 플랫폼에서 하드웨어 가속을 사용하여 Illumina 시퀀싱 시스템(BCL)의 기본 출력 형식을 분리된 FASTQ 파일 샘플로 변환합니다. 온보드에서 이용 가능.
전장 엑솜 및 표적 패널 차세대 시퀀싱 데이터에 대해 생식세포 및 체세포 변이 검출을 수행합니다.
고처리량 시퀀싱 데이터의 품질 관리에 사용되는 공통 메트릭을 계산합니다. 온보드에서 이용 가능.
단일 샘플 및 집계 보고를 포함하여 복잡한 미생물 샘플에 대한 분류학적 분류를 제공합니다.
타일형 앰플리콘 차세대 시퀀싱 패널로부터 바이러스 전체 유전체를 분석합니다.
인리치먼트 기반 차세대 시퀀싱 패널에서 바이러스를 식별하고 병원성 미생물 및/또는 항균제 내성 표지자를 검출하기 위한 공통 시퀀스를 생성합니다. 온보드에서 이용 가능.
DRAGEN 스몰 WGS
전장 유전체 시퀀싱 데이터를 요구하는 체세포 변이를 수행합니다. 온보드에서 이용 가능.
Takara SMARTer 인간 TCR a/b 프로파일링
B세포 또는 T세포 수용체 다양성 및 클론 확장을 분석하여 적응 면역계에 대한 인사이트를 얻습니다.
DRAGEN 데이터 분석 앱은 다양한 애플리케이션에 사용할 수 있는 샘플부터 분석까지 차세대 시퀀싱 워크플로우의 일부입니다.
Illumina 커넥티드 소프트웨어 포트폴리오는 샘플 수집부터 인사이트 발견에 이르기까지 모든 워크플로우 단계에 대한 솔루션을 제공하는 포괄적인 소프트웨어 제품군입니다.
고도로 맞춤화된 검사실 정보 관리 시스템(LIMS)을 통해 샘플을 추적하고, 절차와 워크플로우를 최적화하며, 일상적인 작업을 자동화할 수 있습니다.
직관적인 클라우드 기반 실행 설정 및 모니터링과 간소화된 데이터 분석을 위한 광범위한 생물정보학 앱입니다.
시퀀싱 기기 통합, 맞춤형 워크플로우의 자동 분석 또는 검사실에 즉시 도입 가능한 DRAGEN 파이프라인으로 생물정보학 워크플로우를 운영해 보세요.
희귀 및 유전 질환, 유전성 암 위험 및 기타 유전자 선별 검사 애플리케이션, 세포유전체, 대규모 코호트 연구에 대한 생식세포 변이 해석 및 연구 보고서 생성을 간소화하세요.
체세포 종양학 연구 애플리케이션을 위한 변이 해석 및 보고를 간소화합니다.
대화식, 사용자 지정 가능 및 게시 가능 시각화를 사용하여 통계 분석을 수행하고 데이터를 탐색합니다.
차세대 시퀀싱 프로젝트를 시작하고 획기적인 발견 역량을 활용하는 방법을 알아보세요.
NGS의 기본 사항을 알아보고 첫 사용 시 유용한 팁을 확인해 보세요.
참고 문헌