Omics 솔루션
고처리량으로 전환 더 광범위하고 심층적인 시퀀싱 Omics 솔루션
기기

NovaSeq X 시리즈: 포괄적인 오믹 솔루션에 최적화

High-throughput Multiomics의 강력한 성능으로 생물학적 발견 확장 

NovaSeq X 시리즈로 오믹 솔루션 활용 

NovaSeq X Series는 확장 가능한 시퀀싱 성능과 유연성을 제공하여 유전체, 후생유전자, 전사체 및 단백질체를 조사하는 광범위한 방법을 지원합니다. 최고의 무결성으로 데이터를 출력하도록 설계된 NovaSeq X 시리즈는 업계 최고의 속도와 처리량으로 가장 데이터 집약적인 연구도 가능하게 합니다.

NovaSeq X 시리즈를 위해 설계된 혁신으로 여러 옴에서 발견력을 발휘하십시오.

유연성

이중 흐름 셀 아키텍처와 최대 16개의 개별 주소 지정 가능 레인은 광범위한 omic 제품 및 애플리케이션을 지원합니다. Illumina의 강력한 소프트웨어 포트폴리오는 다양한 워크플로에서 데이터 분석 및 해석을 간소화합니다.  

확장성

다중 사이클 키트는 광범위한 확장 가능 옵션을 지원합니다. NovaSeq X Plus 시스템 및 1.5B, 10B 및 25B 플로우 셀을 사용하면 이전보다 더 광범위하고 심층적인 규모로 데이터 집약적인 다중오믹 연구를 수행할 수 있습니다.

효율성

터치 포인트와 단계가 줄어들어 샘플 준비부터 데이터 해석까지 더 빠르고 쉬운 워크플로우가 가능합니다.

비용

더 많은 샘플을 처리하고 최대 3배 더 높은 정확도로 더 많은 옴에 액세스합니다.1 25B 플로우 셀은 동일한 예산에서 샘플 수를 최대 2.5배까지 늘립니다.2

Novaseq-X open
  1. XLEAP-SBS 화학
  2. NovaSeq 6000 S4 유동 셀과 비교.
multiomics sequencing

NovaSeq X Series를 사용한 오믹 방법 및 워크플로우

NovaSeq X 시리즈는 이전에는 접근할 수 없었던 발견을 가능하게 하는 다중오믹스를 제공합니다. 아래의 omics 워크플로에 대한 결과를 해석하기 위한 지원 애플리케이션 노트, 리소스 및 관련 분석 솔루션을 통해 제품과 시약을 살펴보십시오. 

연구자들은 유전체를 연구함으로써 DNA의 구조, 기능 및 서열에 대한 정보를 사용하여 건강과 질병에서 DNA의 역할을 더 잘 이해할 수 있습니다.

주요 솔루션 및 리소스

Illumina DNA Prep

다양한 DNA 입력 유형을 위한 빠르고 견고하며 유연한 워크플로우.

전사체는 유기체 내 모든 RNA 분자를 포함하며, 유전체의 기능을 이해하기 위한 중요한 연구 영역으로, 질병 및 약물 발견에 대한 통찰력을 드러낼 수 있다.

주요 솔루션 및 리소스

Illumina RNA Prep with Enrichment

광범위한 샘플 유형 및 RNA 입력량에서 강화되고 색인된 시퀀싱 라이브러리를 생산하기 위한 빠르고 통합된 워크플로우. 자세한 내용은 앱 노트 를 참조하십시오.

Illumina Stranded mRNA Prep

새로운 아이소형, 유전자 융합 및 대립유전자 특이적 발현과 같은 특징의 발견을 위한 코딩 전사체 전반에 걸쳐 명확하고 포괄적인 분석을 위한 간소화된 솔루션. 자세한 내용은 데이터 시트 를 참조하십시오.

단일 세포 RNA 염기서열분석 분석

Illumina BaseSpace Sequence Hub가 이제 단일 세포 RNA 분석을 위해 수십만 개의 세포에서 고도로 다중화된 라이브러리 준비를 달성하기 위한 조합 인덱싱 및 기기 없는 접근법인 ScaleBio의 단일 세포 RNA 시퀀싱 키트를 지원하는 방법을 읽어보십시오.

후성유전체학은 DNA 서열 변화 이외의 세포 또는 유기체 내 많은 유전자의 후성유전학적 변화에 대한 완전한 연구입니다.

주요 솔루션 및 리소스

단백질학은 유기체 내 단백질의 구조와 기능에 대한 완전한 연구입니다. NGS를 이용한 High-throughput 단백질학 개발은 생체표지자 발견을 발전시키고 세포 기능 및 질병에 대한 이해를 향상시킬 수 있다. 

주요 솔루션 및 리소스

단백질 및 유전자 발현 프로파일링 결합

본 응용 노트에서, Th1 세포에서 단백질 및 유전자 발현 프로파일링을 분석하기 위해 BEN-Seq(벌크 에피토프 및 핵산 서열분석) 및 CITE-Seq(전사체 및 에피토프 서열분석의 세포 색인화)와 같은 방법을 사용하는 방법을 참조한다.

전사체 및 표현형 데이터를 CITE-Seq와 병합

CITE-Seq가 단일 세포 분해능에서 전사체와 단백질 발현을 동시에 분석하는 방법을 알아보십시오. 또한, 연구자들이 이 논문에서 질병과 관련된 새로운 세포 유형 및 상태를 밝히기 위해 유사한 방법을 사용하는 방법을 확인한다.

CITE-Seq 데이터 분석

Illumina BaseSpace Sequence Hub에서 DRAGEN 단일 세포 RNA 앱을 활용하여 다중화된 샘플(mRNA 및 단백질)을 분석하는 방법을 알아보십시오.

Illumina 단백질 준비 

 약 6000개의 고유한 인간 단백질을 식별하고 정량화하기 위한 Aptamer-based proteomics assay. 현재 얼리 액세스, 제한된 릴리스 중. 2025년 출시. 

Illumina BaseSpace Sequence Hub를 통한 공간적 단백질유전체학 워크플로우 및 분석

NanoString의 GeoMx DSP 플랫폼과 NGS 데이터 관리 및 분석을 위한 클라우드 기반 유전체학 허브인 Illumina의 BaseSpace Sequence Hub를 사용하여 공간 정보를 단백질 및 RNA 발현과 결합하는 방법을 알아보십시오. 별아교세포종 및 교모세포종의 조직 구조를 해결할 수 있는 방법은 관련 Application Note를 참조하십시오.

Omics 데이터 분석 및 해석 솔루션

Illumina는 오믹 데이터를 분석하고 새로운 인사이트를 도출할 수 있는 포괄적인 소프트웨어 솔루션 포트폴리오를 제공합니다. NovaSeq X Series와 같은 생산 수준 시스템으로 확장하여 데이터를 효율과 편의성으로 인사이트로 간소화할 수 있는 정보 솔루션을 살펴보십시오.

소프트웨어 솔루션

DRAGEN 2차 분석

여러 배포 옵션, 애플리케이션 및 파이프라인을 통해 정확하고 포괄적이며 매우 효율적인 생물정보학을 확보하여 연구 요구를 충족하십시오.  

BaseSpace Sequence Hub

간소화된 실행 설정 및 모니터링을 위해 직관적인 인터페이스와 함께 Illumina 시퀀싱 시스템과 통합됩니다. 증가하는 실험실 요구에 맞게 확장 가능한 스토리지를 통해 보안 클라우드 생태계 내에서 직관적인 푸시 버튼 2차 분석 및 데이터 공유를 즐길 수 있습니다.

Illumina Connected Analytics

다량의 다중오믹 데이터를 관리, 분석 및 해석할 수 있는 안전하고 확장 가능한 생물정보학 플랫폼입니다. 

Partek Flow 분석 솔루션

Partek Flow 생물정보학 소프트웨어는 시각적 사용자 인터페이스, 강력한 통계 알고리즘, 풍부한 정보 시각화 및 최첨단 유전체 도구를 제공하여 모든 기술 수준의 연구원이 자신 있게 데이터 분석을 수행할 수 있도록 합니다. 

소프트웨어 문서 및 리소스

10x Genomics 라이브러리를 갖춘 BaseSpace Sequence Hub

10x Genomics 라이브러리로 시퀀싱을 실행하는 방법을 Run Planner에서 직접 설정할 수 있습니다. Run Planner 도구는 샘플 및 인덱스 정보 지정, 판독 길이 및 분석 옵션 등 시퀀싱 실행 준비에 필요한 단계를 안내합니다.

공간 다중오믹스를 위한 Partek 생물정보학

RNA와 단백질 데이터를 결합하고, 유전자와 단백질 분자 간의 상관관계를 사용하여 관계를 통계적으로 평가하고, 생물학적 해석을 위한 차등 분석 비교를 사용하여 세포 유형 간의 차이를 탐색하는 방법을 알아보십시오.

축소판
다중오믹 암 애플리케이션을 위한 Illumina Connected Analytics

다량의 다중오믹 데이터를 관리, 분석 및 해석할 수 있는 안전하고 확장 가능한 생물정보학 플랫폼입니다. 

따라서 NovaSeq X가 연구에 제공하는 이점은 두 가지입니다. 첫 번째는 비용 절감입니다. 우리에게 두 번째 이점은 속도입니다. 정말로 중요한 것은 이것이 우리가 멀티오믹스를 통해 발견할 수 있게 한다는 것입니다.” 

in Source Title

멀티오믹스 eBook

멀티오믹스의 힘

멀티오믹스를 사용하여 유전형을 표현형에 더 잘 연결하고 단일 오믹스 접근법으로는 찾을 수 없는 전체 세포 판독값을 얻는 방법을 확인하세요.

단일 세포 시퀀싱 eBook

단일 세포 시퀀싱 워크플로우를 탐색하고 실험 성공을 보장하기 위한 귀중한 통찰력을 얻으십시오.

multiomics

멀티오믹스를 사용하여 유전형을 표현형에 더 잘 연결하고 단일 오믹스 접근법으로는 찾을 수 없는 전체 세포 판독값을 얻는 방법을 확인하세요.

multiomics sequencing

NovaSeq X 시리즈를 통해 보다 광범위하고 심층적인 시퀀싱을 수행하고 이전에는 접근할 수 없었던 유전체학 프로젝트를 수행할 수 있는 방법을 알아보십시오.

Gene expression

이 eBook은 NGS 분석 워크플로를 요약하고 유전자 발현 및 조절 데이터 분석에 사용할 수 있는 Illumina Connected Software 솔루션에 대한 개요를 제공합니다.

Single cell sequencing

멀티오믹스를 사용하여 유전형을 표현형에 더 잘 연결하고 단일 오믹스 접근법으로는 찾을 수 없는 전체 세포 판독값을 얻는 방법을 확인하세요.

추가 자료

Correlation Engine을 통한 omic data에서 discovery까지

연구자들이 자신의 데이터를 생물학적 맥락에 적용하는 데 도움이 되도록 고도로 큐레이션된 공공 데이터를 사용하여 개인용 omics 데이터를 분석하는 대화형 omics 지식 베이스.  

Correlation Engine을 사용하여 omics 패턴 검색 가속화

Illumina의 상관 관계 엔진이 내장된 포괄적인 분석 상관 관계 도구와 함께 방대한 양의 다중오믹 공개 데이터 및 출판물에 의해 구동되는 생물학적 상호작용에 대한 큐레이티드 오믹스 지식 기반을 제공하는 방법을 읽어보십시오.

FAQ

멀티오믹스 페이지에서 연구 및 발견 능력을 여러 옴에 걸쳐 확장하는 방법을 자세히 알아볼 수 있습니다.

NovaSeq X Series는 생산 규모의 정보학을 위해 Illumina Connected Analytics(ICA)를 사용하여 분석할 수 있는 대량의 귀중한 데이터를 생성할 수 있습니다. ICA는 Illumina 하드웨어 및 소프트웨어와의 긴밀한 통합을 통해 맞춤형 워크플로와 내장된 보안 및 규정 준수 기능을 제공하여 규제 환경을 충족합니다. 또한, BaseSpace Sequence Hub는 성장하는 실험실에 적합한 안전한 클라우드 기반 에코시스템을 사용하여 실행 설정 및 모니터링을 간소화할 수 있는 직관적인 인터페이스를 제공합니다.

다양한 솔루션을 사용할 수 있습니다. Illumina Connected Analytics 및 Correlation Engine과 같은 소프트웨어 솔루션은 마이크로어레이 및 NGS 데이터를 분석할 수 있는 기능을 제공합니다. 또한 Partek의 제휴 솔루션은 NGS, 마이크로어레이 및 qPCR 데이터를 분석할 수 있는 기능을 제공합니다.

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