고처리량 멀티오믹스의 강력한 성능으로 생물학적 발견 확장
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NovaSeq X 시리즈는 확장 가능한 시퀀싱 성능과 유연성을 제공하여 유전체(genome), 후성유전체, 전사체(transcriptome) 및 단백질체를 조사하는 광범위한 방법을 지원합니다. 최고의 무결성으로 데이터 생성을 하도록 설계된 NovaSeq X 시리즈는 업계 최고의 속도와 처리량으로 가장 데이터 집약적인 연구까지도 액세스할 수 있도록 합니다.
NovaSeq X 시리즈를 위해 설계된 혁신으로 여러 옴(ome)에서 발견 역량을 발휘해 보세요.
유연성
듀얼 플로우 셀 아키텍처와 최대 16개의 개별 주소 지정 가능 레인은 광범위한 오믹스 제품 및 애플리케이션을 지원합니다. Illumina의 고성능 소프트웨어 포트폴리오는 다양한 워크플로우에서 데이터 분석과 해석을 간소화합니다.
확장성
다양한 사이클의 키트는 광범위한 확장 가능 옵션을 지원합니다. NovaSeq X Plus 시스템 및 1.5B, 10B 및 25B 플로우 셀을 사용하면 이전보다 더 광범위하고 심층적인 규모의 데이터 집약적인 멀티오믹스 연구를 수행할 수 있습니다.
효율성
터치 포인트와 단계가 줄어들어 샘플 준비부터 데이터 해석까지 더 빠르고 쉬운 워크플로우가 가능합니다. 개별적으로 지정할 수 있는 레인은 라이브러리당 시퀀싱 데이터를 맞춤화하는 데 도움이 됩니다.
비용
최대 3배까지 더 높은 정확도로 더 많은 샘플을 처리하고, 더 많은 옴에 액세스합니다.1 25B 플로우 셀은 동일한 예산에서 샘플 수를 최대 2.5배까지 늘립니다.2
NovaSeq X 25B 플로우 셀을 사용하여 고처리량, 유전체 규모의 Perturb-Seq 실험을 달성하는 방법을 알아보세요. 이 Technical Note에서는 Single Cell Discoveries와 협업하여 대규모 CRISPR interference (CRISPRi) 워크플로우를 보여줍니다. NovaSeq X 및 25B 플로우 셀의 속도와 규모를 활용하면 고품질 1M 세포 Peturb-Seq 실험을 어떻게 액세스하고 효율적으로 만들고 있는지에 대한 통찰력도 얻을 수 있습니다.
NovaSeq X 시리즈는 이전에는 접근할 수 없었던 발견을 가능하게 하는 멀티오믹스를 제공합니다. 아래의 오믹스 워크플로우에 대한 결과를 해석하기 위한 지원 Application Note, 리소스 및 관련 분석 솔루션을 통해 제품과 시약을 살펴보세요.
연구자들은 유전체를 연구함으로써 DNA의 구조, 기능 및 시퀀스에 대한 정보를 사용하여 건강과 질병에서 DNA의 역할을 더 잘 이해할 수 있습니다.
민감한 전장 유전체 시퀀싱을 위한 빠르고 유연한 워크플로우.
다양한 DNA 입력 유형을 위한 빠르고 견고하며 유연한 워크플로우.
Illumina의 가장 빠르고 유연한 표적 DNA 시퀀싱 솔루션.
세포유리 DNA 샘플에서 저풍부(low-abundance) 돌연변이를 검출하기 위한 고감도 라이브러리 준비 솔루션. 자세한 내용은 데이터 시트 (Data Sheet)를 참조하세요.
Illumina Complete Long Read 시퀀싱 제품을 살펴보세요.
전사체(transcriptome)는 유기체 내 모든 RNA 분자를 포함하며, 유전체(genome)의 기능을 이해하기 위한 중요한 연구 영역으로, 질병 및 약제 발견에 대한 인사이트를 밝혀 줄 수 있습니다.
유전자 및 전사물(transcript) 풍부도를 정확하게 측정하고, 다양한 형태의 코딩 및 비코딩 RNA에서 알려진 특징과 새로운 특징을 모두 검출할 수 있습니다. 자세한 내용은 데이터 시트를 참조하세요.
광범위한 샘플 유형 및 RNA 입력량에서 강화되고 색인된 시퀀싱 라이브러리를 생산하기 위한 빠르고 통합된 워크플로우. 자세한 내용은 App Note를 참조하세요.
새로운 동형(isoform), 유전자 융합(gene fusion) 및 대립유전자 특이적 발현과 같은 특징의 발견에 대해 코딩 전사체 전반에 걸쳐 명확하고 포괄적인 분석을 위한 간소화된 솔루션. 자세한 내용은 데이터 시트를 참조하세요.
Illumina BaseSpace Sequence Hub가 이제 단일세포 RNA 분석을 위해 수십만 개의 세포에서 고도로 다중화된 라이브러리 준비를 달성하기 위한 조합 인덱싱 및 기기가 필요없는 접근법인 ScaleBio의 단일세포 RNA 시퀀싱 키트를 지원하는 방법을 읽어보세요.
단일세포 규모 해상도로 신선 동결 조직의 전장 전사체 분석을 가능하게 하는 고처리량 공간 시퀀싱 플랫폼.
수만 개의 단일세포에서 유전자 발현을 측정하고 세포 이질성을 분석합니다.
공간 전사체학 실험이 분자 및 형태학적 특성화를 결합하여 이전에 접근할 수 없었던 조직 생물학에 대한 특성을 규명하는 방법을 알아보세요.
이 보도 자료를 읽고 Illumina가 최신 멀티오믹스 솔루션을 지원하기 위해 단일세포 기술을 개발하는 방법을 알아보세요.
이 eBook을 다운로드하여 Illumina Connected Software를 통해 영향력이 큰 연구를 위한 정확하고 다용도이며 통합된 데이터 분석 솔루션을 얻는 방법을 알아보세요.
후성유전학은 DNA 시퀀스 변화 이외의 세포나 유기체 내 여러 유전자의 후성유전적 변화를 종합적으로 연구하는 학문입니다.
염기 수준의 메틸레이션을 정량화하기 위한 DNA 메틸레이션 연구를 위한 전장 유전체 바이설파이트 시퀀싱(WGBS)에 대해 자세히 읽어 보세요.
단일세포 후성유전체와 전사체 결과를 연결하여 이 Technical Note의 동일한 단일세포로부터 유전자 조절을 전체적으로 볼 수 있습니다.
ATAC-Seq 실험에서 크로마틴 접근성을 분석하기 위해 Illumina Tagment DNA TDE1 효소 및 버퍼 키트와 같은 제품을 탐색합니다. 또한 ATAC-Seq에 대한 리소스와 이 방법이 단일세포 실험 등에 어떻게 사용되었는지에 대한 웨비나를 참조하세요.
이제 Illumina BaseSpace Sequence Hub에서 사용할 수 있는 biomodal의 듀엣 멀티오믹스 솔루션 +modC 데이터에 대해 더 알아보세요.
단백질체학은 유기체 내 단백질의 구조와 기능에 대한 완전한 연구입니다. 차세대 시퀀싱을 이용한 고처리량 단백질학 개발은 생체표지자 발견을 발전시키고 세포 기능 및 질병에 대한 이해를 향상시킬 수 있습니다.
본 애플리케이션 노트에서, Th1 세포에서 단백질 및 유전자 발현 프로파일링을 분석하기 위해 BEN-Seq(Bulk Epitope and Nucleic Acid Sequencing) 및 CITE-Seq(Cellular Indexing of Transcriptomes and Epitopes by Sequencing)와 같은 방법을 사용하는 방법을 참조합니다.
CITE-Seq가 단일세포 해상도에서 전사체와 단백질 발현을 동시에 분석하는 방법을 알아보세요. 또한, 이 기사에서 연구자들이 질병과 관련된 새로운 세포 타입 및 상태를 공개하기 위해 유사한 방법을 사용하는 방법을 알아보세요.
Illumina BaseSpace Sequence Hub에서 DRAGEN 단일세포 RNA 앱을 활용하여 멀티플렉싱(multiplexing)된 샘플(mRNA 및 단백질)을 분석하는 방법을 알아보세요.
약 6000개의 고유한 인간 단백질을 식별하고 정량화하기 위한 압타머 기반 단백질체 assay. 현재 얼리 액세스 진행 중, 한정 배포. 2025년 출시 예정.
이 Technical Note에서 Olink Explore와 Illumina 시퀀싱 시스템을 활용하여 생체표지자 및 약제 개발 연구를 위한 고처리량 단백질 프로파일링을 수행하는 방법을 알아보세요.
NanoString의 GeoMx DSP 플랫폼과 NGS 데이터 관리 및 분석을 위한 클라우드 기반 유전체학 허브인 Illumina의 BaseSpace Sequence Hub를 사용하여 공간 정보를 단백질 및 RNA 발현과 결합하는 방법을 알아보세요. 성상세포종 및 교모세포종의 조직 아키텍처를 해결할 수 있는 방법은 관련 애플리케이션 노트를 참조하세요.
Illumina는 오믹스 데이터를 분석하고 새로운 인사이트를 도출할 수 있는 포괄적인 소프트웨어 솔루션 포트폴리오를 제공합니다. NovaSeq X 시리즈와 같은 생산 수준 시스템으로 확장하여 데이터를 효율적이고 손쉽게 인사이트로 간소화할 수 있는 인포매틱스 솔루션을 살펴보세요.
연구 요구 사항을 충족하기 위한 여러 배포 옵션, 애플리케이션 및 파이프라인으로 정확하고 포괄적이며 매우 효율적인 바이오인포매틱스를 제공합니다.
직관적인 인터페이스로 Illumina 시퀀싱 시스템과 통합되어 간소화된 런 설정 및 모니터링이 가능합니다. 증가하는 검사실 요구에 맞는 확장 가능한 스토리지를 통해 보안 클라우드 생태계 내에서 간편한 버튼 하나로 실행되는 2차 분석 및 데이터 공유를 즐겨 보세요.
대량의 멀티오믹스 데이터를 관리, 분석 및 해석할 수 있는 안전하고 확장 가능한 바이오인포매틱스 플랫폼입니다.
Partek Flow 바이오인포매틱스 소프트웨어는 시각적 사용자 인터페이스, 견고한 통계 알고리즘, 풍부한 정보 시각화 및 최첨단 유전체학 도구를 제공하여 모든 기술 수준의 연구자가 자신 있게 데이터 분석을 수행할 수 있도록 지원합니다.
단일세포 ATAC-seq 및 단일세포 멀티오믹스(RNA-Seq 및 ATAC-seq)를 포함한 DRAGEN의 혁신적인 파이프라인 도입에 대한 이 업데이트를 읽어 보세요.
10x Genomics 라이브러리로 시퀀싱을 런하는 방법을 Run Planner에서 직접 설정할 수 있습니다. Run Planner 도구는 샘플 및 인덱스 정보 지정, 리드 길이(read length) 및 분석 옵션 등 시퀀싱 런 준비에 필요한 단계를 안내합니다.
RNA와 단백질 데이터를 결합하고, 유전자와 단백질 분자 간의 상관관계를 사용하여 관계를 통계적으로 평가하고, 생물학적 해석을 위한 차등 분석 비교를 사용하여 세포 타입 간의 차이를 탐색하는 방법을 알아보세요.
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멀티오믹스를 사용하여 유전형을 표현형에 더 잘 연결하고 단일 오믹스 접근법으로는 찾을 수 없는 전체 세포 판독값을 얻는 방법을 확인하세요.
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NovaSeq X 시리즈를 통해 더 광범위하고 심층적인 시퀀싱을 수행하고 이전에는 불가능했던 오믹스 프로젝트에 도전하는 방법을 알아보세요.
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이 eBook은 NGS 분석 워크플로우를 개괄적으로 설명하고 유전자 발현 및 조절 데이터 분석에 사용할 수 있는 Illumina Connected Software에 대한 개요를 제공합니다.
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연구자들이 자신의 데이터를 생물학적 맥락에 적용하는 데 도움이 되도록 고도로 큐레이션된 공공 데이터를 사용하여 개인용 오믹스 데이터를 분석하는 대화형 오믹스 지식 베이스입니다.
Illumina의 Correlation Engine이 내장형 종합 분석 상관관계 도구와 함께 방대한 양의 멀티오믹스 공개 데이터 및 간행물에 의해 구동되는 생물학적 상호작용에 대한 큐레이션된 오믹스 지식 기반을 제공하는 방법을 읽어 보세요.
10x Genomics Chromium Single Cell Multiome ATAC + Gene Expression이 어떻게 동일한 세포에서 유전자 발현 프로파일링과 크로마틴 접근성을 동시에 가능하게 하는지 알아보세요.
멀티오믹스 페이지에서 연구 및 발견 역량을 여러 옴에 걸쳐 확장하는 방법을 자세히 알아볼 수 있습니다.
NovaSeq X 시리즈는 프로덕션 규모의 인포매틱스에 대해 Illumina Connected Analytics(ICA)를 사용하여 분석할 수 있는 대량의 귀중한 데이터를 생성할 수 있습니다. ICA는 Illumina 하드웨어 및 소프트웨어와의 긴밀한 통합을 통해 맞춤형 워크플로우와 내장된 보안 및 규정 준수 기능을 제공하여 규제 환경을 충족합니다. 또한 BaseSpace Sequence Hub는 성장하는 검사실에 적합하고 안전한 클라우드 기반 에코시스템을 사용하여 런 설정 및 모니터링을 간소화할 수 있는 직관적인 인터페이스를 제공합니다.
다양한 솔루션을 사용할 수 있습니다. Illumina Connected Analytics 및 Correlation Engine과 같은 소프트웨어 솔루션은 마이크로어레이 및 NGS 데이터를 분석할 수 있는 기능을 제공합니다. 또한 Partek의 제휴 솔루션은 NGS, 마이크로어레이 및 qPCR 데이터를 분석할 수 있는 기능을 제공합니다.
Illumina의 제품 및 서비스에 대한 정보 또는 Illumina의 기술 관련 질문에 대한 답변을 원하신다면 연락을 주시기 바랍니다.
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