상상을 뛰어넘는 실험, 믿을 수 없이 높은 비용 대비 효과
NovaSeq X 시리즈는 프로덕션 규모에서 데이터 집약적인 방법을 수행할 수 있는 광범위한 애플리케이션을 제공합니다
프로덕션 규모 처리량과 비용의 탁월한 조합으로 더 큰 샘플 코호트의 더 심도 있는 시퀀싱이 가능합니다. NovaSeq X Plus 시스템은 최대 16 Tb의 아웃풋을 통해 듀얼 25B Flow Cell 런당 30× 커버리지에서 128개의 인간 유전체 또는 40× 커버리지에서 96개의 인간 유전체를 시퀀싱할 수 있습니다.
Illumina Complete Long Read를 사용하면 동일한 기기에서 보다 확장 가능하고 포괄적인 전장 유전체 시퀀싱을 위한 롱 리드와 쇼트 리드를 모두 생성할 수 있습니다.
전장 유전체 시퀀싱 또는 종양-정상 세포 시퀀싱과 같은 애플리케이션에 적합하며 고성능과 빠른 속도를 제공하는 통합된 워크플로우입니다.
Illumina Complete Long Read Prep
Illumina Complete Long Read Prep, Human은 인간 전장 유전체 시퀀싱(WGS)용으로 설계되었습니다.
대규모의 혁신적 유전체학을 위해 유연하고 효율적이며 지속 가능한 워크플로우와 결합된 XLEAP-SBS Chemistry의 역량을 제공합니다.
25B 플로우 셀은 Illumina 시퀀서에서 최고 처리량 시퀀싱 런에 액세스할 수 있습니다. 개별 로딩을 지원하는 8개의 레인이 있고 NovaSeq 6000 시스템보다 실행당 2.5x 더 많은 데이터 아웃풋을 제공하는 25B는 전례 없는 시퀀싱 규모와 상당한 멀티플렉싱 기능을 활용하여 가장 깊고 광범위하며 비용 효율적인 시퀀싱 프로젝트를 가능하게 합니다.
반복 확장 검출과 지노타이핑을 포함한 변이 검출(variant calling)에 대한 정확도가 향상된 전장 유전체 분석입니다.
DRAGEN ICLR WGS(Illumina Complete Long Read)
DRAGEN 및 Illumina Complete Long Read를 사용하여 가장 정확하고 포괄적인 전체 인간 유전체 데이터를 생성합니다.
WES는 전체 유전체의 2% 미만이므로 WGS의 비용 효율적인 대안입니다. NovaSeq X Plus 시스템을 이용하면 듀얼 25B Flow Cell 런을 사용하여 1회의 런을 통해 약 1500개의 엑솜을 시퀀싱할 수 있습니다.
Illumina DNA Prep with Enrichment
이 키트는 빠르고 사용이 용이한 워크플로우를 사용합니다. 온비드·태그멘테이션(on-bead tagmentation) chemistry에 간소화된 단일 하이브리드화 프로토콜이 적용되어 총 워크플로우 시간을 줄여줍니다.
대규모의 혁신적 유전체학을 위해 유연하고 효율적이며 지속 가능한 워크플로우와 결합된 XLEAP-SBS Chemistry의 역량을 제공합니다.
전체 인리치먼트 지표 및 보고 제품군을 포함해 변이 검출을 위한 엑솜 분석입니다.
코딩(coding) RNA 및 다양한 형태의 비코딩(noncoding) RNA를 모두 분석하여 전사체에 대한 포괄적인 관점에서 살펴볼 수 있게 해 줍니다. NovaSeq X Plus시스템을 이용하면 듀얼 25B Flow Cell 런을 사용하여 1회의 런을 통해 최대 1000개 이상의 전사체를 시퀀싱할 수 있습니다.
Illumina Stranded Total RNA Prep
우수한 연구 유연성으로 코딩(coding) 및 비코딩(noncoding) 전사체 연구를 위해 다양한 종류의 샘플로 신속한 라이브러리 준비가 가능합니다.
대규모의 혁신적 유전체학을 위해 유연하고 효율적이며 지속 가능한 워크플로우와 결합된 XLEAP-SBS Chemistry의 역량을 제공합니다.
정렬, 정량화 및 유전자 융합 검출을 수행합니다.
발견 역량은 더 큰 규모의 연구, 희귀한 유전적 이벤트를 식별하기 위한 심층적인 시퀀싱, 세포 활동에 대한 보다 종합적인 관점을 위한 더 광범위한 시퀀싱 방법 및 멀티오믹스를 통해 향상됩니다. NovaSeq X 시리즈를 사용하여 더 광범위하고 심층적인 시퀀싱을 수행하고 이전에는 불가능했던 프로젝트를 수행할 수 있는 방법을 알아보세요.
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고처리량 시퀀싱
비용 효율적인 고처리량 시퀀싱 워크플로우를 통해 통계적 능력을 개선하고 다차원적인 인사이트를 확보하고, 분석 해상도를 높이세요.
ATAC-Seq
ATAC-Seq(assay for transposase-accessible chromatin with sequencing)은 유전체 전체의 크로마틴 접근성 평가를 위한 주요 방법입니다.
ChIP-Seq
ChIP-Seq(chromatin immunoprecipitation sequencing)는 DNA-단백질 상호작용을 분석하고 유전자 조절에 대한 유전체 전체 조사를 수행하기 위한 강력한 방법입니다.
De novo 시퀀싱
De novo 시퀀싱은 사용 가능한 참조 시퀀스가 없는 새로운 유전체를 시퀀싱하는 것을 말합니다. NGS는 모든 종의 빠르고 정확한 특성 규명을 가능하게 합니다.
롱 리드 시퀀싱
복잡한 구조적 변이 및 고도로 반복적인 요소와 같은 어려운 유전체 영역을 해결하는 데 도움이 되는 정확도가 높은 접근 방식입니다.