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NovaSeq X 시리즈 주문
발전된 화학 반응, 광학 및 인포매틱스가 결합되어 뛰어난 속도와 데이터 품질, 뛰어난 처리량과 확장성을 제공합니다.
Illumina PRS(Polygenic Risk Score) 소프트웨어를 사용하면 분석 및 보고를 간소화할 수 있습니다.
자세한 정보와 지원되는 다유전자 위험 점수는 릴리스 노트 를 참조하십시오.
Illumina Polygenic Risk Score 소프트웨어는 복잡한 PRS(Polygenic Risk Score) 개발 프로세스를 가속화하는 동시에 기술 전문성의 필요성을 줄이는 사용자 친화적인 연구 솔루션입니다.
예측 모듈은 조상 배경을 고려하여 개인의 유전 질환 위험을 식별합니다. 예측 모듈은 대치 소프트웨어를 사용하여 데이터 세트에 포함된 유전자 변이의 수를 증가시킵니다. 이를 통해 위험 점수를 적용하거나 Polygenic Score Catalog(PGS Catalog)의 위험 점수 목록에서 선택할 수 있습니다. 결과는 참조 모집단과 비교한 개인의 위험 점수에 대한 선택적 요약 보고서로, 상대 위험의 차이를 추정할 수 있습니다.
Illumina Polygenic Risk Score 소프트웨어 – Predict 모듈은 다음을 제공합니다.
이 소프트웨어는 포괄적인 툴킷의 일부로 제공됩니다. 또한 분석을 용이하게 하려면 적절한 인간 Infinium BeadChip 및 관련 시약, iScan 시스템 액세스, Illumina Connected Analytics 연간 구독(기본, 전문가 또는 엔터프라이즈)이 필요합니다.
Infinium Global Diversity Array with Polygenic Risk Score Content 는 이 소프트웨어를 위해 특별히 설계되었습니다.
소프트웨어 모듈 예측
Polygenic risk scores represent the total number of genetic variants an individual has that increase their risk of developing a particular disease.
Comprehensive array and next-generation sequencing solutions to accelerate research of various genetic complex diseases.
개인 맞춤 의학(personalized medicine) 및 건강 프로그램은 환자에게 가장 알맞은 치료법을 찾고 생존율, 삶의 질 및 의료비를 개선하는 데 도움을 줄 수 있습니다.
연구자들은 질병 관련 DNA 위험 유전자자리를 식별하고 임상 검증을 위한 PRS를 개발하기 위해 글로벌 스크리닝 어레이와 대규모 유전체 전체 연관성 연구를 수행합니다.
PRS software – Predict - Array - The cost of analysis is calculated on a per sample basis.
20086666
예측 모듈(Array)을 통해 사용자는 새로운 개인 집합에서 특정 질병에 대한 PRS를 예측할 수 있으며, 이를 통해 모집단의 유전적 위험에 대비할 수 있습니다.
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