접근 가능한 교차 방법 유연성
DNA 및 RNA 애플리케이션을 위한 시퀀싱 방법 간 간편한 전환
표적 DNA 염기서열분석을 통해 연구자들은 전문가가 선택한 콘텐츠의 고정 패널 또는 사용자 정의 맞춤형 유전자 패널을 사용하여 선별된 유전자 세트 또는 관련 유전자 영역에 집중할 수 있습니다. 표적 염기서열분석은 차세대 염기서열분석(NGS)의 힘을 집중함으로써 높은 정확도와 재현성을 통해 비용 효율적이고 체계적인 변이 검출을 가능하게 합니다.
한 번의 실행에서 수백 개의 유전자에 이르는 표적과 함께 사용할 수 있는 고도로 다중화된 중합효소 연쇄반응(PCR) 기반 워크플로.
연구원들이 맞춤형 시퀀싱 프로브를 설계 및 주문하거나 맞춤형 유전자형 분석 어레이를 생성할 수 있도록 도와주는 웹 기반 분석 설계 도구.
바로 사용할 수 있는 시약 키트에는 MiniSeq 시스템과 함께 사용할 수 있는 시약 카트리지, 플로우 셀 및 혼성화 버퍼가 포함되어 있습니다.
시퀀싱 런 생성, 런 상태 모니터링, 데이터 분석에 적합한 온프레미스 솔루션
NGS 데이터 분석 및 관리를 위한 Illumina 유전체학 클라우드 컴퓨팅 환경.
MiniSeq 시스템은 실행당 최대 50개의 작은 유전체*를 서열화하여 가장 작은 유기체의 유전체에 대한 상세한 보기를 제공합니다. 소규모 전장 유전체 염기서열분석(WGS)을 통해 공중 보건, 감염성 질환 감시, 분자 역학 연구 및 환경 메타유전체학에 적용할 미생물 또는 바이러스 유전체를 포괄적으로 분석할 수 있습니다. 이 접근법은 세균 배양 또는 노동 집약적 클로닝 단계를 필요로 하지 않는다.
Nextera XT DNA Library Prep Kit
작은 유전체, PCR 앰플리콘 및 플라스미드에 최적화된 빠른 라이브러리 준비로, 최소 1 ng의 입력과 15분의 실습 시간이 필요합니다.
전체 인간 유전체, 앰플리콘, 플라스미드 및 미생물 유전체의 염기서열분석을 포함한 광범위한 애플리케이션을 위한 빠르고 통합된 워크플로우.
바로 사용할 수 있는 시약 키트에는 MiniSeq 시스템과 함께 사용할 수 있는 시약 카트리지, 플로우 셀 및 혼성화 버퍼가 포함되어 있습니다.
시퀀싱 런 생성, 런 상태 모니터링, 데이터 분석에 적합한 온프레미스 솔루션
미생물 유전체 조립을 위한 2개의 데이터 분석 파이프라인(Tell-Read 및 Tell-Link).
전체 유전체 서열에서 생물학적 정보를 신속하게 추출하기 위한 신속한 정렬, 변이체 검출 및 주석 도구.
*5 Mb 유전체, 30× 적용 범위, 2 × 150 bp 판독 길이, Nextera XT 라이브러리 준비 키트 및 MiniSeq 시약 고출력 300주기 키트에 기반.
MiniSeq 시스템을 사용한 표적 RNA 염기서열분석(RNA-Seq)을 통해 수십에서 수천 개의 표적에 대한 유전자 발현을 동시에 측정할 수 있습니다.† MiniSeq 시스템은 유전자, 아이소형, 스플라이스 접합부, cSNP 및 융합 유전자를 표적으로 하는 사용자 정의 패널을 지원합니다. 전문가가 선택한 콘텐츠의 사전 정의된 패널은 주요 신호 전달 경로 및 세포 프로세스를 표적으로 합니다. 실행 당 1–384개의 표적 RNA 샘플을 시퀀싱한다.
AmpliSeq for Illumina Custom RNA Panel
최대 1200개의 관심 대상 유전체 표적을 시퀀싱하도록 최적화된 맞춤형 표적 RNA 연구 패널.
연구원들이 맞춤형 시퀀싱 프로브를 설계 및 주문하거나 맞춤형 유전자형 분석 어레이를 생성할 수 있도록 도와주는 웹 기반 분석 설계 도구.
바로 사용할 수 있는 시약 키트에는 MiniSeq 시스템과 함께 사용할 수 있는 시약 카트리지, 플로우 셀 및 혼성화 버퍼가 포함되어 있습니다.
이용 가능한 검체 MiniSeq 표적 RNA 데이터가 있는 TruSeq RNA 발현 키트를 사용하여 준비된 RNA 검체를 분석하는 도구.
†65개 표적, 1000× 적용 범위, 1 × 50 bp 판독 길이, TruSeq 표적 RNA 발현 맞춤형 패널 키트 및 MiniSeq 시약 고출력 75주기 키트에 기반.
MiniSeq 시스템과 다른 Illumina 솔루션이 결합되어 Phosphorus가 어떻게 저렴한 가격으로 현장에서 유전체 분석을 수행할 수 있었는지 알아보십시오.
16S 리보솜 RNA(rRNA) 유전자를 무배양 방법으로 시퀀싱하여 복잡하고 연구하기 어려운 미생물군 또는 환경으로부터 박테리아를 식별하고 비교한다.
모든 종에 대해 이용 가능한 참조 서열이 없는 새로운 유전체를 빠르고 정확하게 특성화할 수 있습니다.
NGS를 활용하여 연구 응용 분야의 바이러스, 박테리아, 진균 및 기생충을 검출하고 특성화합니다.
microRNA와 같은 작은 RNA 종을 분리 및 시퀀싱하여, 유전자 침묵(silencing)과 전사후 조절(posttranscriptional regulation)에서 비코딩(noncoding) RNA의 역할을 연구할 수 있습니다.
유전자 프로파일링 연구를 위해 사전 설계된 또는 맞춤형으로 설계된 패널을 사용하여 관심 대상의 특정 유전자 또는 유전체 영역을 선택하고 염기서열을 분석합니다.
MiniSeq 시스템에서 가능한 기능 보기
Immatics의 연구자들이 MiniSeq 시스템을 사용하여 새로운 면역요법 표적을 식별하는 방법을 알아보십시오.