40개의 DNA 유전자, 29개의 RNA 융합 동인 유전자, 골수암과 관련된 5개의 유전자 발현 수준을 조사하기 위한 표적 패널.
Assay 시간
수작업 시간
사용량
골수 패널은 혈액암과 관련된 생체표지자를 연구하기 위해 혈액과 골수 검체로부터 채취한 DNA와 RNA를 단일 분석으로 동시에 분석할 수 있게 한다. 패널은 급성 골수성 백혈병(AML), 골수 형성이상 증후군(MDS), 골수증식 종양(MPN), 만성 골수성 백혈병(CML), 만성 골수단핵구성 백혈병(CMML), 소아 골수단핵구성 백혈병(JMML)과 같은 주요 골수 장애의 관련 표적을 다룬다. 주요 기능은 다음과 같습니다.
골수 패널은 Illumina 중합효소 연쇄반응(PCR) 기반 라이브러리 준비를 위한 AmpliSeq, 합성에 의한 Illumina 염기서열분석(SBS), NGS 기술 및 자동 분석을 포함하는 통합 워크플로우의 일부입니다.
바로 사용할 수 있는 패널은 표적을 식별하고, 프라이머를 설계하고, 패널을 최적화하는 데 드는 시간과 노력을 절약해 줍니다.
| Assay 시간 | 5.5~7.5시간(라이브러리 준비만 해당, 라이브러리 정량화, 표준화 또는 풀링 시간은 포함되지 않음) |
|---|---|
| Cancer type | Hematologic |
| 콘텐츠 사양 | 69개 유전자 전반의 생체표지자를 표적으로 함(주요 DNA 표적 유전자 40개, RNA 유전자 융합 유발 유전자 29개 및 유전자 발현 수준 5개) |
| 설명 | 골수암과 관련된 DNA 유전자 40개, RNA 유전자 융합 유발 유전자 29개 및 유전자 발현 수준 5개를 연구하기 위한 표적 패널입니다. |
| 수작업 시간 | < 1.5시간 |
| 사용량 |
고품질 DNA 20 ng, 고품질 RNA 10 ng (풀당 10 ng 권장) |
| Instruments | MiSeq System, MiniSeq System |
| 방법 | Targeted DNA sequencing, Amplicon sequencing, Targeted RNA sequencing |
| 멀티플렉싱 | 최대 96플렉스 |
| Nucleic acid type | DNA, RNA |
| 특수 샘플의 종류 | Blood, Not FFPE-compatible, Bone marrow |
| Species category | Human |
| Technology | Sequencing |
| 변이 클래스 | Single nucleotide polymorphisms (SNPs), Gene fusions, Somatic variants, Insertions-deletions (indels) |
AmpliSeq for Illumina 골수 패널 워크플로우에는 골수 패널 올리고, AmpliSeq 라이브러리 플러스 키트 중 하나, 최소 하나의 AmpliSeq 인덱스 키트가 필요합니다. 총 RNA를 cDNA로 변환하려면 cDNA 합성이 필요합니다.
AmpliSeq for Illumina Myeloid Panel
| 기기 | Recommended number of samples | Read length |
|---|---|---|
| MiniSeq System | Samples per run (mid output): 4 DNA, 32 RNA, 3 combined samples (based on >95% at 500x minimum coverage) |
2 x 151 bp |
| MiSeq System | Samples per run with v2 reagents: 7 DNA, 60 RNA, 6 combined samples |
2 x 151 bp |
| AmpliSeq for Illumina Myeloid Panel | AmpliSeq for Illumina Cancer Hotspot Panel v2 | TruSight Myeloid Sequencing Panel | |
|---|---|---|---|
| Assay 시간 | 5.5~7.5시간(라이브러리 준비만 해당, 라이브러리 정량화, 표준화 또는 풀링 시간은 포함되지 않음) | 5시간(라이브러리 준비만 해당, 라이브러리 정량화, 표준화 또는 풀링 시간은 포함되지 않음) | 8시간 |
| Cancer type | Hematologic | Pan-cancer, Solid tumor | Hematologic |
| 콘텐츠 사양 | 69개 유전자 전반의 생체표지자를 표적으로 함(주요 DNA 표적 유전자 40개, RNA 유전자 융합 유발 유전자 29개 및 유전자 발현 수준 5개) | 암과의 연관성이 알려져 있는 50개 유전자의 핫스팟 영역 | 골수 악성 종양과 연관된 54개 유전자를 표적으로 함. 프로브는 종양 억제인자 유전자 및 돌연변이 핫스팟의 앰플리콘 568개를 증폭함. |
| 설명 | 골수암과 관련된 DNA 유전자 40개, RNA 유전자 융합 유발 유전자 29개 및 유전자 발현 수준 5개를 연구하기 위한 표적 패널입니다. | 50개 암 관련 유전자의 핫스팟 영역에 대한 체세포 분석 연구. | 골수 악성 종양에 대한 체세포 돌연변이 검출 연구용입니다. |
| 수작업 시간 | < 1.5시간 | < 1.5시간 | 3시간 |
| 사용량 |
고품질 DNA 20 ng, 고품질 RNA 10 ng (풀당 10 ng 권장) |
1~100 ng(풀당 10 ng 권장) | 50 ng |
| Instruments | MiSeq System, MiniSeq System | MiSeq System, iSeq 100 System, MiSeqDx in Research Mode, MiniSeq System | MiSeq System, MiSeqDx in Research Mode, MiniSeq System, NextSeq 500 System |
| 방법 | Targeted DNA sequencing, Amplicon sequencing, Targeted RNA sequencing | Targeted DNA sequencing, Amplicon sequencing | Targeted DNA sequencing, Amplicon sequencing |
| 멀티플렉싱 | 최대 96플렉스 | 이중 인덱스 조합 96개 | 최대 96플렉스 |
| Nucleic acid type | DNA, RNA | DNA | DNA |
| 특수 샘플의 종류 | Blood, Not FFPE-compatible, Bone marrow | FFPE tissue | Not FFPE-compatible, Not FFPE-compatible |
| Species category | Human | Human | Human |
| Technology | Sequencing | Sequencing | Sequencing |
| 변이 클래스 | Single nucleotide polymorphisms (SNPs), Gene fusions, Somatic variants, Insertions-deletions (indels) | Single nucleotide polymorphisms (SNPs), Somatic variants, Insertions-deletions (indels) | Somatic variants, Insertions-deletions (indels) |
Library Prep and Array Kit Selector
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CEBPA 유전자에 대한 높은 커버리지
AmpliSeq for Illumina 골수 패널로 평가한 DNA는 유전자의 전체 전사에 걸쳐 높은 판독 깊이 범위를 보여줍니다.
AmpliSeq™ for Illumina® Myeloid Panel
20024478
고정 패널에는 혈액암과 관련된 74개의 유전자가 포함된다. 키트에는 24개의 반응(24개의 DNA 라이브러리와 24개의 RNA 라이브러리)이 포함되어 있습니다. LP PLUS의 48가지 반응이 필요합니다. Library PLUS, 인덱스 및 cDNA 합성은 별도로 판매됩니다.
List Price:
Discounts:
AmpliSeq™ Library PLUS (24 Reactions) for Illumina®
20019101
24개의 라이브러리를 준비하기 위한 시약이 포함되어 있습니다. AmpliSeq for Illumina 패널 및 인덱스 어댑터를 별도로 구입하십시오.
List Price:
Discounts:
AmpliSeq™ Library PLUS (96 Reactions) for Illumina®
20019102
96개의 라이브러리를 준비하기 위한 시약이 포함되어 있습니다. AmpliSeq for Illumina 패널 및 인덱스 어댑터를 별도로 구입하십시오.
List Price:
Discounts:
AmpliSeq™ Library PLUS (384 Reactions) for Illumina®
20019103
384 라이브러리를 준비하기 위한 시약이 포함되어 있습니다. AmpliSeq for Illumina 패널 및 인덱스 어댑터를 별도로 구입하십시오.
List Price:
Discounts:
AmpliSeq™ UD Indexes for Illumina® (24 Indexes, 24 Samples)
20019104
24개의 검체 라벨링에 충분한 24개의 지수를 포함한다. 라이브러리 준비 및 인리치먼트 시약과 프로브 패널을 별도로 구매해 보세요.
List Price:
Discounts:
AmpliSeq™ CD Indexes Set A for Illumina®
20019105
96개의 검체 라벨링에 충분한 96개의 색인을 포함한다. 라이브러리 준비 및 인리치먼트 시약과 프로브 패널을 별도로 구매해 보세요.
List Price:
Discounts:
AmpliSeq™ CD Indexes Set B for Illumina®
20019106
96개의 검체 라벨링에 충분한 96개의 색인을 포함한다. 라이브러리 준비 및 인리치먼트 시약과 프로브 패널을 별도로 구매해 보세요.
List Price:
Discounts:
AmpliSeq™ CD Indexes Set C for Illumina®
20019107
96개의 검체 라벨링에 충분한 96개의 지수를 포함한다. 라이브러리 준비 및 인리치먼트 시약과 프로브 패널을 별도로 구매해 보세요.
List Price:
Discounts:
AmpliSeq™ CD Indexes Set D for Illumina®
20019167
96개의 검체 라벨링에 충분한 96, 8 bp 지수를 포함한다. 라이브러리 준비 시약과 프로브 패널을 별도로 구입합니다.
List Price:
Discounts:
AmpliSeq™ CD Indexes Set A-D for Illumina® (384 Indexes, 384 Samples)
20031676
Illumina, 세트 A, 세트 B, 세트 C 및 세트 D용 AmpliSeq CD 인덱스 4세트가 포함됩니다. 각 세트에는 96개의 샘플에 라벨을 부착하기에 충분한 96, 8bp 인덱스가 포함되어 있습니다. 라이브러리 준비 및 프로브 패널을 별도로 구입합니다.
List Price:
Discounts:
Ampliseq™ cDNA Synthesis for Illumina®
20022654
Illumina RNA 패널(예: AmpliSeq for Illumina Immune Response, Immune Repertoire Plus, TCR 베타 패널, 골수, 전사체 인간 유전자 발현, 포커스, 종합 패널 v3 및 맞춤형 또는 커뮤니티 RNA 패널)용 AmpliSeq로 작업할 때 총 RNA를 cDNA로 변환하기 위한 반응 혼합물 및 효소 혼합물 포함. 반응 수는 패널에 따라 다르다(예: Illumina 면역반응에 대한 AmpliSeq, 포커스, 종합 패널 v3, 맞춤형 패널에 대한 키트당 100건의 반응, Illumina 전사체 인간 유전자 발현, 골수, 면역 레퍼토리 플러스, TCR 베타 패널에 대한 AmpliSeq 키트당 200건의 반응).
List Price:
Discounts:
AmpliSeq™ Library Equalizer for Illumina®
20019171
시퀀싱을 위해 Illumina 라이브러리용 AmpliSeq를 준비할 때 라이브러리 정규화를 위한 비드 및 시약이 포함됩니다.
List Price:
Discounts:
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발전된 화학 반응, 광학 및 인포매틱스가 결합되어 뛰어난 속도와 데이터 품질, 뛰어난 처리량과 확장성을 제공합니다.
클러스터 밀도와 판독 길이를 높여 이전 버전에 비해 시퀀싱 품질 점수를 개선하는 최적화된 시약 키트입니다.
FFPE 조직의 모든 주요 변이 계열과 유전자 시그니처(TMB, MSI, HRD)를 포함하는 대형 범암 패널로 CGP를 활성화합니다.
광범위한 시퀀싱 애플리케이션에 사용하기 위한 매우 정확한 데이터를 생성하는 효율적이고 빠른 통합 라이브러리 프렙 워크플로우입니다.
종양-면역계 상호작용에 관여하는 395개의 유전자를 조사하는 표적 RNA 발현 패널.
iSeq 100 System용 시약은 간단하고 저렴한 시퀀싱을 위한 1채널 SBS 화학 및 CMOS 기술을 갖춘 즉시 사용 가능한 카트리지가 특징입니다.
암과의 연관성이 알려진 50개 유전자의 핫스팟 영역을 조사하는 표적 연구 패널.
시퀀싱 특정 표적 또는 관심 대상 유전체 콘텐츠에 최적화된 맞춤형 표적 연구 패널입니다.
다양한 암 유형과 관련된 161개 유전자에 대한 변이를 조사하는 표적 DNA 및 RNA 연구 패널입니다.
최대 1,200개의 관심 대상 표적을 포함할 수 있는 융합 유전자를 검출하고 유전자 발현을 측정하기 위한 맞춤형 표적 패널.
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