사전 테스트된 5,000개 이상의 유전자 카탈로그에서 선택하여 인간 질병 연구를 위한 맞춤형 패널 디자인을 효율적이고 편리하게 설계할 수 있습니다.
Assay 시간
수작업 시간
사용량
사용자가 원하는 유전자로 앰플리콘 패널을 생성합니다. Illumina On Demand 패널용 AmpliSeq는 유전성 암, 원발성 면역결핍, 청력 상실, 근이영양증을 포함한 유전성 질환 연구와 관련된 것으로 알려진 함량으로 > 5000개의 사전 검사된 유전자를 선택한다.
AmpliSeq 화학 및 Illumina 차세대 염기서열분석(NGS) 기술은 포르말린 고정 파라핀 포매(FFPE) 조직과 같은 저품질 출발물질에서도 탁월한 데이터 품질을 제공합니다.
> 5000개의 사전 테스트된 유전자 선택
| Assay 시간 | 최저 5시간(라이브러리 준비만 해당, 라이브러리 정량화, 정규화 또는 풀링 시간은 포함되지 않음) |
|---|---|
| 콘텐츠 사양 | 1개(24개 앰플리콘)에서 500개(15,000개 앰플리콘) 유전자까지의 맞춤형 콘텐츠 |
| 설명 | 높은 정확도로 연구의 초점을 특정 유전자, 영역 또는 관심 변이에 맞추는 데 사용할 수 있는 >5,000개의 사전 테스트된 유전자의 맞춤형 연구 assay입니다. |
| 수작업 시간 | 1.5시간 |
| 사용량 | DNA 1~100 ng |
| Instruments | MiSeq System, iSeq 100 System, NextSeq 550 System, HiSeq 3000 System, NextSeq 2000 System, NextSeq 1000 System, MiSeqDx in Research Mode, MiniSeq System, NextSeq 550Dx in Research Mode, NextSeq 500 System, HiSeq 4000 System |
| 작용 기전 | Multiplex PCR |
| 방법 | Targeted DNA sequencing, Amplicon sequencing |
| 멀티플렉싱 | 최대 96플렉스 |
| Nucleic acid type | DNA |
| 반응 수 | 반응 24 또는 96개 |
| 특수 샘플의 종류 | Blood, FFPE tissue |
| Species category | Human |
| Technology | Sequencing |
| 변이 클래스 | Single nucleotide polymorphisms (SNPs), Germline variants, Insertions-deletions (indels) |
Illumina On-Demand Panel용 AmpliSeq 외에도 Illumina용 AmpliSeq Library PLUS 및 Illumina용 AmpliSeq CD Index 세트 A가 필요합니다.
FFPE 검체에는 Illumina Direct FFPE DNA용 AmpliSeq가 강력히 권장됩니다. AmpliSeq for Illumina 검체 ID 패널은 검체 관리를 용이하게 하는 옵션 액세서리입니다.
Illumina 주문형 AmpliSeq
AmpliSeq for Illumina CD Indexes
사용자가 원하는 유전자로 앰플리콘 패널을 생성합니다. 콘텐츠가 유전적 질환 연구와 관련된 것으로 알려진 유전자를 사전 테스트를 거친 유전자 카탈로그에서 선택해 보세요.
Illumina의 시퀀싱 및 마이크로어레이 기술은 DNA부터 RNA 분석, 후성유전학 등에 이르기까지 다양한 암 유전체학 연구 애플리케이션을 지원합니다.
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| AmpliSeq for Illumina On-Demand | AmpliSeq for Illumina Custom DNA Panel | Illumina DNA Prep with Enrichment | |
|---|---|---|---|
| Assay 시간 | 최저 5시간(라이브러리 준비만 해당, 라이브러리 정량화, 정규화 또는 풀링 시간은 포함되지 않음) | 최저 5시간(라이브러리 준비만 해당, 라이브러리 정량화, 정규화 또는 풀링 시간은 포함되지 않음) | ~6.5시간 |
| 콘텐츠 사양 | 1개(24개 앰플리콘)에서 500개(15,000개 앰플리콘) 유전자까지의 맞춤형 콘텐츠 | 관심 맞춤형 콘텐츠 - 최대 5 Mb |
엑솜: 45 Mb 엑손 콘텐츠(RefSeq, CCDS 및 Ensembl 코딩 콘텐츠의 ≥98%). 맞춤형: 관심 유전체 콘텐츠 0.5~15 Mb. 고정 패널: 콘텐츠는 패널에 따라 다릅니다. |
| 설명 | 높은 정확도로 연구의 초점을 특정 유전자, 영역 또는 관심 변이에 맞추는 데 사용할 수 있는 >5,000개의 사전 테스트된 유전자의 맞춤형 연구 assay입니다. | 높은 정확도로 연구의 초점을 특정 유전자, 영역 또는 관심 변이에 맞추는 데 사용할 수 있는 맞춤형 연구 assay. | 전체 엑솜, 맞춤형 및 고정 패널 표적 시퀀싱을 포함한 다양한 실험을 위한 시퀀싱 라이브러리를 낮은 DNA 입력 및 다양한 샘플 유형으로부터 약 6.5시간 내에 준비합니다. |
| 수작업 시간 | 1.5시간 | 1.5시간 | ~2시간, ~2시간 |
| 사용량 | DNA 1~100 ng | 1~100 ng(풀당 10 ng 권장) | 고품질 genomic DNA 10~1,000 ng, FFPE DNA 50~1,000 ng. (혈액 및 타액의 경우 참조 가이드 확인). |
| Instruments | MiSeq System, iSeq 100 System, NextSeq 550 System, HiSeq 3000 System, NextSeq 2000 System, NextSeq 1000 System, MiSeqDx in Research Mode, MiniSeq System, NextSeq 550Dx in Research Mode, NextSeq 500 System, HiSeq 4000 System | MiSeq System, iSeq 100 System, NextSeq 550 System, HiSeq 3000 System, NextSeq 2000 System, NextSeq 1000 System, MiSeqDx in Research Mode, MiniSeq System, NextSeq 550Dx in Research Mode, HiSeq 4000 System | MiSeq System, iSeq 100 System, NextSeq 550 System, NextSeq 2000 System, MiSeqDx in Research Mode, MiniSeq System, NextSeq 550Dx in Research Mode, NovaSeq X System, NovaSeq 6000Dx in Research Mode, NovaSeq 6000 System, NovaSeq X Plus System |
| 작용 기전 | Multiplex PCR | Multiplex PCR | 비드 결합 트랜스포좀 및 하이브리드 캡처 chemistry |
| 방법 | Targeted DNA sequencing, Amplicon sequencing | Targeted DNA sequencing, Custom sequencing, Amplicon sequencing, Genotyping by sequencing | Targeted DNA sequencing, Custom sequencing, Exome sequencing, Target enrichment |
| 멀티플렉싱 | 최대 96플렉스 | 최대 96플렉스 | 최대 384개의 사용 가능한 고유한 듀얼 인덱스. 최대 12플렉스의 사전 인리치먼트 풀링이 테스트됩니다. |
| Nucleic acid type | DNA | DNA | DNA |
| 반응 수 | 반응 24 또는 96개 | 반응 750 또는 3,000개 | 샘플 16 또는 96개 |
| 특수 샘플의 종류 | Blood, FFPE tissue | Blood, FFPE tissue | Blood, Low-input samples, FFPE tissue, Saliva |
| Species category | Human | Any species, Tomato, Bovine, Mouse, Canine, Rice, Ovine, Hamster, Chicken, Porcine, Human, Maize, Soybean | Other, Human |
| Technology | Sequencing | Sequencing | Sequencing |
| 변이 클래스 | Single nucleotide polymorphisms (SNPs), Germline variants, Insertions-deletions (indels) | Single nucleotide polymorphisms (SNPs), Loss of heterozygosity (LOH), Somatic variants, Germline variants, Insertions-deletions (indels), Copy number variants (CNVs) |
AmpliSeq™ for Illumina® On-Demand Panel (24 Reactions, 1-50 Genes)
20023977
24개의 반응과 1~50개의 유전자에 충분합니다. AmpliSeq Library PLUS for Illumina 및 AmpliSeq CD 인덱스 세트 A for Illumina를 별도로 구입하십시오.
AmpliSeq™ for Illumina® On-Demand Panel (24 Reactions, 51-300 Genes)
20023983
24개의 반응과 51~300개의 유전자에 충분합니다. AmpliSeq Library PLUS for Illumina 및 AmpliSeq CD 인덱스 세트 A for Illumina를 별도로 구입하십시오.
AmpliSeq™ for Illumina® On-Demand Panel (24 Reactions, 301-500 Genes)
20023978
24개의 반응과 301–500개의 유전자에 충분합니다. AmpliSeq Library PLUS for Illumina 및 AmpliSeq CD 인덱스 세트 A for Illumina를 별도로 구입하십시오.
AmpliSeq™ for Illumina® On-Demand Panel (96 Reactions, 1-50 Genes)
20023979
96개의 반응과 1~50개의 유전자에 충분합니다. AmpliSeq Library PLUS for Illumina 및 AmpliSeq CD 인덱스 세트 A for Illumina를 별도로 구입하십시오.
AmpliSeq™ for Illumina® On-Demand Panel (96 Reactions, 51-300 Genes)
20023980
96개의 반응과 51~300개의 유전자에 충분합니다. AmpliSeq Library PLUS for Illumina 및 AmpliSeq CD 인덱스 세트 A for Illumina를 별도로 구입하십시오.
AmpliSeq™ for Illumina® On-Demand Panel (96 Reactions, 301-500 Genes)
20023981
96개의 반응과 301–500개의 유전자에 충분합니다. AmpliSeq Library PLUS for Illumina 및 AmpliSeq CD 인덱스 세트 A for Illumina를 별도로 구입하십시오.
AmpliSeq™ Library PLUS (24 Reactions) for Illumina®
20019101
24개의 라이브러리를 준비하기 위한 시약이 포함되어 있습니다. AmpliSeq for Illumina 패널 및 인덱스 어댑터를 별도로 구입하십시오.
List Price:
Discounts:
AmpliSeq™ Library PLUS (96 Reactions) for Illumina®
20019102
96개의 라이브러리를 준비하기 위한 시약이 포함되어 있습니다. AmpliSeq for Illumina 패널 및 인덱스 어댑터를 별도로 구입하십시오.
List Price:
Discounts:
AmpliSeq™ CD Indexes Set A for Illumina®
20019105
96개의 검체 라벨링에 충분한 96개의 색인을 포함한다. 라이브러리 준비 및 인리치먼트 시약과 프로브 패널을 별도로 구매해 보세요.
List Price:
Discounts:
AmpliSeq™ for Illumina® Sample ID Panel
20019162
AmpliSeq Library PLUS for Illumina와 페어링 시 96개 반응에 충분한 8개의 단일 뉴클레오티드 다형성(SNP) 표적 프라이머 쌍과 1개의 성별 구별 프라이머 쌍이 포함됩니다. 빠르고 정확한 시료 식별이 가능합니다. 라이브러리 준비, 프로브 패널 및 인덱스 어댑터를 별도로 구입하십시오.
List Price:
Discounts:
AmpliSeq™ for Illumina® Direct FFPE DNA
20023378
파라핀 제거 또는 DNA 정제 없이 Illumina 프로토콜용 AmpliSeq를 사용하여 라이브러리 구성을 위해 비염색 슬라이드 장착 FFPE 조직으로부터 DNA를 준비하는 24가지 반응을 포함합니다.
List Price:
Discounts:
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발전된 화학 반응, 광학 및 인포매틱스가 결합되어 뛰어난 속도와 데이터 품질, 뛰어난 처리량과 확장성을 제공합니다.
클러스터 밀도와 판독 길이를 높여 이전 버전에 비해 시퀀싱 품질 점수를 개선하는 최적화된 시약 키트입니다.
FFPE 조직의 모든 주요 변이 계열과 유전자 시그니처(TMB, MSI, HRD)를 포함하는 대형 범암 패널로 CGP를 활성화합니다.
광범위한 시퀀싱 애플리케이션에 사용하기 위한 매우 정확한 데이터를 생성하는 효율적이고 빠른 통합 라이브러리 프렙 워크플로우입니다.
종양-면역계 상호작용에 관여하는 395개의 유전자를 조사하는 표적 RNA 발현 패널.
iSeq 100 System용 시약은 간단하고 저렴한 시퀀싱을 위한 1채널 SBS 화학 및 CMOS 기술을 갖춘 즉시 사용 가능한 카트리지가 특징입니다.
암과의 연관성이 알려진 50개 유전자의 핫스팟 영역을 조사하는 표적 연구 패널.
아동과 젊은 성인의 암과 관련된 203개 유전자를 조사하기 위한 표적 패널입니다.
시퀀싱 특정 표적 또는 관심 대상 유전체 콘텐츠에 최적화된 맞춤형 표적 연구 패널입니다.
고형암과 관련성이 있다고 알려진 52개의 유전자를 연구하는 표적 DNA 및 RNA 연구 패널입니다.
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