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NovaSeq X 시리즈 주문
발전된 화학 반응, 광학 및 인포매틱스가 결합되어 뛰어난 속도와 데이터 품질, 뛰어난 처리량과 확장성을 제공합니다.
Illumina Complete Long Read with Enrichment Library Prep Kit를 사용하여 단백질 코딩 유전자 내에 있는 매핑하기 까다로운 영역에 대해 향상된 커버리지를 제공하기 위해 사전 설계 및 최적화된 패널입니다. 필요한 ≥ 30× 표준 쇼트 리드 전장 유전체와 결합하여 분석됩니다.
Assay 시간
수작업 시간
사용량
Illumina Human Comprehensive Panel은 유전체에 가장 큰 가치를 제공하는 부분에 롱 리드의 초점을 둡니다.표적 롱 리드는 매우 정확한 쇼트 리드 WGS를 보완하여, PrecisionFDA Truth Challenge v2 벤치마크로 측정 시 99.87%의 F1 점수(SNV +삽입/결실)로 뛰어난 작은 변이 정확성을 제공하는 포괄적인 인간 전장 유전체 솔루션이 됩니다.
Illumina Complete Long Read Prep with Enrichment와 Human Comprehensive Panel은 Illumina 플랫폼과 페어링 시 다른 롱 리드 시퀀싱 솔루션에 비해 더 많은 샘플 처리량을 달성하는 데 도움이 될 수 있습니다. 더 큰 변이 발견을 촉진하는 도구로 기존 WGS 데이터 세트를 강화하는 데 사용합니다.
Illumina Human Comprehensive Panel은 >6,500개의 단백질 코딩 유전자 내에서 표적 롱 리드로부터 이점을 얻을 수 있는 유전자 영역의 넓은 집합에서 커버리지를 향상시킵니다.2 이 패널을 개발할 때, 20,000개가 넘는 단백질 코딩 유전자로 구성된 전체 집합이 고려되었습니다. 쇼트 리드만으로도 포괄적으로 다루어지는 유전자는 제외되었습니다. 이 패널은 출시 준비가 되어 있으며 Illumina Complete Long Read Prep with Enrichment, Human과 사용하도록 최적화되어 있습니다.
Assay 시간 | 약 2일 |
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자동화 기능 | Liquid handling robots |
설명 | 6,599개의 단백질 코딩 유전자 내에 있는 매핑하기 어려운 영역을 처리하기 위해 사전 설계되고 최적화된 패널입니다. |
수작업 시간 | ~6시간 |
사용량 | 50 ng DNA 권장; 최저 10 ng DNA |
Instruments | NovaSeq X System, NovaSeq 6000Dx in Research Mode, NovaSeq 6000 System, NovaSeq X Plus System |
작용 기전 | 태그멘테이션, 랜드마킹, Bead-linked transposome, 하이브리드 캡처 chemistry |
방법 | Targeted DNA sequencing, Long-read sequencing, Whole-genome sequencing, Target enrichment |
멀티플렉싱 | 최대 64개 샘플 |
Nucleic acid type | DNA |
특수 샘플의 종류 | Blood, Not FFPE-compatible, Low-input samples, Saliva |
Species category | Human |
Technology | Sequencing |
변이 클래스 | Short tandem repeats (STRs), Single nucleotide polymorphisms (SNPs), Germline variants, Structural variants, Insertions-deletions (indels), Copy number variants (CNVs) |
패널을 단독으로 또는 키트의 일부로 주문할 수 있습니다. Illumina Complete Long Read Prep with Enrichment, Human (24 or 96 samples) 및 Illumina의 고유한 듀얼 인덱스가 필요합니다. 충분한 iCredit을 구매하여 처리량에 따라 데이터 보관 및 분석 요구 사항을 충족할 수 있습니다.
Illumina Complete Long Read with Enrichment 데이터 분석에는 동일한 샘플로부터의 표준 쇼트 리드 ≥ 30 × 전장 유전체 라이브러리가 필요합니다. 표준 쇼트 리드 전장 유전체의 라이브러리 준비에는 Illumina DNA PCR-Free Prep을 권장합니다. 이전에 실행된 샘플에서 얻은 FASTQ 파일을 사용할 수 있습니다.
Illumina DNA PCR-Free, 태그멘테이션
DRAGEN ICLR (Illumina Complete Long Read with Enrichment)
기기 | Recommended number of samples | Read length |
---|---|---|
NovaSeq 6000 System | 24 samples per S4 flow cell, 10 samples per S2 flow cell, 4 samples per S1 flow cell, 2 samples per SP flow cell |
2 × 150 |
NovaSeq X System | 64 samples per 25B flow cell, 24 samples per 10B flow cell, 4 samples per 1.5B flow cell |
2 × 150 |
인간 전장 유전체 시퀀싱은 고유성을 제공하는 복잡한 유전 변이에 대한 가장 상세한 관점을 제공합니다.
Illumina Complete Long Read 기술
Illumina Complete Long Read 기술은 단일 기기에서 매우 정확한 롱 리드(long read) 및 쇼트 리드(short read) 시퀀싱을 지원하는 assay로 구성된 포트폴리오를 지원합니다.
대규모 전장 유전체 시퀀싱은 질병 연구 및 집단 유전체학 연구에 대한 정보를 제공하고 질병 관련 대립유전자를 밝혀냅니다.
해당 제품 전용 지원 섹션은 현재 제공되지 않습니다
Illumina Complete Long Read Prep with Enrichment와 Human Comprehensive Panel은 표준 쇼트 리드 인간 WGS를 보완하기 위해 까다로운 유전자 영역의 커버리지를 향상시키는 데 도움이 됩니다. 표준 쇼트 리드 WGS 및 Illumina Complete Long Reads with Enrichment를 사용하여 시퀀싱된 STRC 의 IGV 도표입니다.
Illumina Complete Long Read Prep with Enrichment와 Human Comprehensive Panel은 표준 쇼트 리드 인간 WGS를 보완하기 위해 까다로운 유전자 영역의 커버리지를 향상시키는 데 도움이 됩니다. 표준 쇼트 리드 WGS 및 Illumina Complete Long Reads with Enrichment를 사용하여 시퀀싱된 NEB의 IGV 도표입니다.
표준 쇼트 리드 WGS(파란색)와 비교 시 Illumina Complete Long Read Prep with Enrichment(주황색)를 사용하여 Human Comprehensive Panel에 의해 표적화된 유전자 영역의 SNP 및 삽입/결실에 대한 위음성(FN) 및 위양성(FP) 변이 검출.
Illumina Complete Long Read Prep with Enrichment, Human Comprehensive Panel (24 samples)
20113834
롱 리드 인간 전장 유전체 시퀀싱(WGS) 애플리케이션에 이점을 제공할 영역을 처리하기 위해 설계된 프로브 패널이 포함된 라이브러리 준비 및 인리치먼트 솔루션입니다.
Illumina Complete Long Read Prep with Enrichment, Human Comprehensive Panel (96 samples)
20113835
롱 리드 인간 전장 유전체 시퀀싱(WGS) 애플리케이션에 이점을 제공할 영역을 처리하기 위해 설계된 프로브 패널이 포함된 라이브러리 준비 및 인리치먼트 솔루션입니다.
Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set A, Tagmentation (96 Indexes, 96 Samples)
20091654
Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set A, Tagmentation (96 Indexes, 96 Samples)에는 96개 샘플을 라벨링하는 데 충분한 96개의 10 bp 인덱스가 포함되어 있습니다. 라이브러리 준비 및 인리치먼트 시약과 프로브 패널을 별도로 구매해 보세요.
List Price:
Discounts:
Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set B, Tagmentation (96 Indexes, 96 Samples)
20091656
Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set B, Tagmentation (96 Indexes, 96 Samples)에는 96개 샘플을 라벨링하는 데 충분한 96개의 10 bp 인덱스가 포함되어 있습니다. 라이브러리 준비 및 인리치먼트 시약과 프로브 패널을 별도로 구매해 보세요.
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Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set C, Tagmentation (96 Indexes, 96 Samples)
20091658
Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set C, Tagmentation (96 Indexes, 96 Samples)에는 96개 샘플을 라벨링하는 데 충분한 96개의 10 bp 인덱스가 포함되어 있습니다. 라이브러리 준비 및 인리치먼트 시약과 프로브 패널을 별도로 구매해 보세요.
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Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set D, Tagmentation (96 Indexes, 96 Samples)
20091660
Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set D, Tagmentation (96 Indexes, 96 Samples)에는 96개 샘플을 라벨링하는 데 충분한 96개의 10 bp 인덱스가 포함되어 있습니다. 라이브러리 준비 및 인리치먼트 시약과 프로브 패널을 별도로 구매해 보세요.
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Illumina Analytics - 1 iCredit
20042038
iCredit은 BaseSpace Sequence Hub 또는 Illumina Connected Analytics에서 데이터 보관 및 분석에 사용됩니다.
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Illumina Analytics Starter Pack - 1,000 iCredits
20042039
iCredit은 BaseSpace Sequence Hub 또는 Illumina Connected Analytics에서 데이터 보관 및 분석에 사용됩니다.
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Illumina Analytics - 5,000 iCredits
20042040
iCredit은 BaseSpace Sequence Hub 또는 Illumina Connected Analytics에서 데이터 보관 및 분석에 사용됩니다.
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AmpliSeq™ Library PLUS (24 Reactions) for Illumina®
20019101
24개의 라이브러리를 준비하기 위한 시약이 포함되어 있습니다. AmpliSeq for Illumina 패널 및 인덱스 어댑터를 별도로 구입하십시오.
List Price:
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