인간 유전체의 매핑하기 까다로운 영역을 처리하기 위한 비용 효율적이며 유연한 표적 롱 리드 솔루션입니다.
Assay 시간
수작업 시간
사용량
Illumina Complete Long Reads with Enrichment, Human은 낮은 입력 DNA에서 매우 정확하고 비용 효율적이며 표적화된 긴 판독을 가능하게 합니다. 이 Library Prep Kit는 표준 쇼트 리드 전장 유전체를 가장 선호되는 표적 롱 리드 패널로 보완함으로써 최대한의 가치를 제공하는 곳에 롱 리드를 활용하여 비용 효율적인 통찰력을 추가합니다. 참고: 분석에는 표적 롱 리드를 보완하기 위해 동일한 샘플의 표준 ≥ 30× 쇼트 리드 WGS 데이터가 필요합니다.
| Assay 시간 | 약 2일 |
|---|---|
| 설명 | 매우 정확한 WGS를 위한 쇼트 리드 데이터와 결합된 유연하고 비용 효율적인 표적 롱 리드. 사전 설계된 패널 또는 맞춤형 패널과 페어링하여 유전체의 매핑하기 어려운 영역을 해결하거나 관심 영역에 단계별 시퀀싱을 추가합니다. |
| 수작업 시간 | ~6시간 |
| 사용량 | 50 ng DNA 권장; 최저 10 ng DNA |
| Instruments | NovaSeq X System, NovaSeq 6000Dx in Research Mode, NovaSeq 6000 System, NovaSeq X Plus System |
| 방법 | Custom sequencing, Targeted DNA sequencing, Long-read sequencing, Phased sequencing, Whole-genome sequencing, Target enrichment |
| 멀티플렉싱 | 레인당 최대 384개의 샘플(패널 타겟 크기 및 시퀀싱 출력에 따라 다름) |
| Nucleic acid type | DNA |
| 반응 수 | 반응 24 또는 96개 |
| 특수 샘플의 종류 | Blood, Not FFPE-compatible, Saliva |
| Species category | Human |
| 표적 단편 크기 | 단편 크기: 500~700 bp, 리드 길이 N50 5~7 kb |
| Technology | Sequencing |
| 변이 클래스 | Single nucleotide polymorphisms (SNPs), Germline variants, Structural variants, Single nucleotide variants (SNVs), Insertions-deletions (indels), Copy number variants (CNVs) |
Illumina Complete Long Read Prep with Enrichment, Human에는 표적 롱 리드 라이브러리를 생성하기 위한 핵심 시약이 포함됩니다. 사전 제조된 인간 종합 패널(별도로 또는 키트의 일부로 주문 가능) 또는 DesignStudio 맞춤형 분석 설계 도구에서 사전 설계 또는 맞춤형 패널 중 하나와 같은 강화용 프로브 패널을 구입합니다.
어떤 액세서리가 필요한가요?
Illumina의 고유한 이중 인덱스가 필요하며 처리량에 따른 데이터 저장 및 분석 요구를 충족하기에 충분한 iCredit이 필요합니다.
Illumina 강화 포함 완전 긴 판독 분석을 위해서는 동일한 검체에서 얻은 표준 짧은 판독 ≥ 30 x 전장 유전체 라이브러리가 필요합니다. 표준 쇼트 리드 전장 유전체의 라이브러리 준비에는 Illumina DNA PCR-Free Prep을 권장합니다. 제3자 WGS 키트도 호환됩니다. 비표시 라이브러리는 동시에 준비 또는 시퀀싱할 필요가 없습니다. 이전에 분석한 샘플의 FASTQ 파일을 사용할 수 있습니다.
Illumina Complete Long Read Prep with Enrichment, Human
맞춤형 패널
DRAGEN ICLR (Illumina Complete Long Read) with Enrichment 앱
| 기기 | Recommended number of samples | Read length |
|---|---|---|
| NovaSeq 6000 System | Human Comprehensive Panel: 24 samples per S4 flow cell Large panels (15–25 Mb): ~75 samples per S4 flow cell Medium panels (5–15 Mb): ~187 samples per S4 flow cell Small panels (> 5 Mb): ~375 samples per S4 flow cell |
2 × 150 |
| NovaSeq X System | Human Comprehensive Panel: 24 samples per 10B flow cell, 64 samples per 25B flow cell Large panels (15–25 Mb): ~75 samples per 10B flow cell, ~200 samples per 25B flow cell Medium panels (5–15 Mb): ~187 samples per 10B flow cell, ~500 samples per 25B flow cell Small panels (> 5 Mb): ~375 samples per 10B flow cell, ~1000 samples per 25B flow cell |
2 × 150 |
| NextSeq 2000 System | Human Comprehensive Panel: 3 samples per P3 flow cell Large panels (15–25 Mb): ~9 samples per P3 flow cell Medium panels (5–15 Mb): ~22 samples per P3 flow cell Small panels (> 5 Mb): ~45 samples per P3 flow cell |
2 × 150 |
인간 전장 유전체 시퀀싱은 고유성을 제공하는 복잡한 유전 변이에 대한 가장 상세한 관점을 제공합니다.
대규모 전장 유전체 시퀀싱은 질병 연구 및 집단 유전체학 연구에 대한 정보를 제공하고 질병 관련 대립유전자를 밝혀냅니다.
표적 인리치먼트는 하이브리드화(Hybridization)를 통해 관심 유전체 영역을 캡처하는 작업입니다. 표적 인리치먼트란 무엇이며, 여러 개의 샘플을 한꺼번에 연구하는 데 어떻게 활용할 수 있는지에 대해 알아보세요.
| Illumina Complete Long Reads with Enrichment, Human | Illumina Complete Long Read Prep, Human | Illumina DNA Prep with Exome 2.5 Enrichment | |
|---|---|---|---|
| Assay 시간 | 약 2일 | 약 7.5~8.5시간 | 6.5시간 |
| 설명 | 매우 정확한 WGS를 위한 쇼트 리드 데이터와 결합된 유연하고 비용 효율적인 표적 롱 리드. 사전 설계된 패널 또는 맞춤형 패널과 페어링하여 유전체의 매핑하기 어려운 영역을 해결하거나 관심 영역에 단계별 시퀀싱을 추가합니다. | Illumina Complete Long Read Prep, Human은 기존 Illumina NovaSeq 플랫폼을 사용하여 롱 리드 인간 생식세포(germline) 전장 유전체 시퀀싱을 수행합니다. | 비용 효율적이고 안정적인 인간 전장 엑솜 시퀀싱을 위한 최신 엑솜 콘텐츠의 집중 인리치먼트 프로브 패널을 사용하는 인리치먼트 워크플로우가 포함된 빠르고 사용하기 쉬운 라이브러리 준비입니다. |
| 수작업 시간 | ~6시간 | (PCR 및 QC) 포함 5~6시간 | ~2시간 |
| 사용량 | 50 ng DNA 권장; 최저 10 ng DNA | 50 ng DNA 권장 | 고품질 genomic DNA 50~1,000 ng(직접 혈액 및 타액의 경우, 참조 가이드 확인) |
| Instruments | NovaSeq X System, NovaSeq 6000Dx in Research Mode, NovaSeq 6000 System, NovaSeq X Plus System | NovaSeq 6000Dx Instrument, NovaSeq X System, NovaSeq 6000 System, NovaSeq X Plus System | NextSeq 550 System, NextSeq 2000 System, NextSeq 1000 System, NextSeq 550Dx in Research Mode, NovaSeq X System, NovaSeq 6000 System, NovaSeq X Plus System |
| 방법 | Custom sequencing, Targeted DNA sequencing, Long-read sequencing, Phased sequencing, Whole-genome sequencing, Target enrichment | Long-read sequencing, Whole-genome sequencing | Targeted DNA sequencing, Exome sequencing, Target enrichment |
| 멀티플렉싱 | 레인당 최대 384개의 샘플(패널 타겟 크기 및 시퀀싱 출력에 따라 다름) | 최대 48개 | 최대 12플렉스의 사전 인리치먼트 풀링이 테스트됩니다. 키트 구성은 최대 192개 샘플의 멀티플렉싱을 지원합니다. 최대 384개가 가능합니다. |
| Nucleic acid type | DNA | DNA | DNA |
| 반응 수 | 반응 24 또는 96개 | 8 또는 24개 | |
| 특수 샘플의 종류 | Blood, Not FFPE-compatible, Saliva | Blood, Not FFPE-compatible, Low-input samples, Saliva | Blood, Saliva |
| Species category | Human | Human | Human |
| 표적 단편 크기 | 단편 크기: 500~700 bp, 리드 길이 N50 5~7 kb | 500~700 bp | |
| Technology | Sequencing | Sequencing | Sequencing |
| 변이 클래스 | Single nucleotide polymorphisms (SNPs), Germline variants, Structural variants, Single nucleotide variants (SNVs), Insertions-deletions (indels), Copy number variants (CNVs) | Short tandem repeats (STRs), Germline variants, Structural variants, Single nucleotide variants (SNVs), Insertions-deletions (indels) | Single nucleotide polymorphisms (SNPs), Loss of heterozygosity (LOH), Somatic variants, Germline variants, Insertions-deletions (indels), Copy number variants (CNVs) |
표적 롱 리드를 통한 까다로운 영역의 정확성 향상
표준 쇼트 리드 WGS(파란색)와 비교 시 Illumina Complete Long Read Prep with Enrichment(주황색)를 사용하여 (A) Human Comprehensive Panel 또는 (B) CMRG 패널에 의해 표적화된 HG002 유전자 영역의 SNP 및 삽입/결실에 대한 위음성(FN) 및 위양성(FP) 변이 검출.
Illumina Complete Long Read 기술
Illumina Complete Long Read 기술은 단일 기기에서 매우 정확한 롱 리드(long read) 및 쇼트 리드(short read) 시퀀싱을 지원하는 assay로 구성된 포트폴리오를 지원합니다.
Illumina 완전 긴 판독: 복잡한 유전체에서 얻은 희귀 질환 통찰력
이 프레젠테이션에서는 Complete Long Read의 사용 사례를 공유하고 전 세계의 협업자들이 진행하고 있는 연구를 소개합니다.
Illumina Complete Long Read Prep with Enrichment, Human Comprehensive Panel (24 samples)
20113834
롱 리드 인간 전장 유전체 시퀀싱(WGS) 애플리케이션에 이점을 제공할 영역을 처리하기 위해 설계된 프로브 패널이 포함된 라이브러리 준비 및 인리치먼트 솔루션입니다.
Illumina Complete Long Read Prep with Enrichment, Human Comprehensive Panel (96 samples)
20113835
롱 리드 인간 전장 유전체 시퀀싱(WGS) 애플리케이션에 이점을 제공할 영역을 처리하기 위해 설계된 프로브 패널이 포함된 라이브러리 준비 및 인리치먼트 솔루션입니다.
Illumina Human Comprehensive Panel (24 samples)
20113836
롱 리드 전장 유전체 시퀀싱(WGS) 애플리케이션에 이점을 제공할 인간 유전체의 영역을 표적화하도록 설계된 하이브리드화 캡처 프로브 패널입니다.
Illumina Human Comprehensive Panel (96 samples)
20113837
롱 리드 전장 유전체 시퀀싱(WGS) 애플리케이션에 이점을 제공할 인간 유전체의 영역을 표적화하도록 설계된 하이브리드화 캡처 프로브 패널입니다.
Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set A, Tagmentation (96 Indexes, 96 Samples)
20091654
Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set A, Tagmentation (96 Indexes, 96 Samples)에는 96개 샘플을 라벨링하는 데 충분한 96개의 10 bp 인덱스가 포함되어 있습니다. 라이브러리 준비 및 인리치먼트 시약과 프로브 패널을 별도로 구매해 보세요.
List Price:
Discounts:
Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set B, Tagmentation (96 Indexes, 96 Samples)
20091656
Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set B, Tagmentation (96 Indexes, 96 Samples)에는 96개 샘플을 라벨링하는 데 충분한 96개의 10 bp 인덱스가 포함되어 있습니다. 라이브러리 준비 및 인리치먼트 시약과 프로브 패널을 별도로 구매해 보세요.
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Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set C, Tagmentation (96 Indexes, 96 Samples)
20091658
Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set C, Tagmentation (96 Indexes, 96 Samples)에는 96개 샘플을 라벨링하는 데 충분한 96개의 10 bp 인덱스가 포함되어 있습니다. 라이브러리 준비 및 인리치먼트 시약과 프로브 패널을 별도로 구매해 보세요.
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Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set D, Tagmentation (96 Indexes, 96 Samples)
20091660
Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set D, Tagmentation (96 Indexes, 96 Samples)에는 96개 샘플을 라벨링하는 데 충분한 96개의 10 bp 인덱스가 포함되어 있습니다. 라이브러리 준비 및 인리치먼트 시약과 프로브 패널을 별도로 구매해 보세요.
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Illumina Analytics - 1 iCredit
20042038
iCredit은 BaseSpace Sequence Hub 또는 Illumina Connected Analytics에서 데이터 보관 및 분석에 사용됩니다.
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Illumina Analytics Starter Pack - 1,000 iCredits
20042039
iCredit은 BaseSpace Sequence Hub 또는 Illumina Connected Analytics에서 데이터 보관 및 분석에 사용됩니다.
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Illumina Analytics - 5,000 iCredits
20042040
iCredit은 BaseSpace Sequence Hub 또는 Illumina Connected Analytics에서 데이터 보관 및 분석에 사용됩니다.
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Illumina® DNA PCR-Free Prep, Tagmentation (24 Samples)
20041794
24개의 라이브러리를 준비하기 위한 시약 및 Illumina 정제 비드가 포함되어 있습니다. 인덱스 어댑터를 별도로 구매하십시오.
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Illumina® DNA PCR-Free Prep, Tagmentation (96 Samples)
20041795
96개 라이브러리를 준비하기 위한 시약 및 Illumina 정제 비드가 포함되어 있습니다. 색인 어댑터를 별도로 구입하십시오.
List Price:
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발전된 화학 반응, 광학 및 인포매틱스가 결합되어 뛰어난 속도와 데이터 품질, 뛰어난 처리량과 확장성을 제공합니다.
클러스터 밀도와 판독 길이를 높여 이전 버전에 비해 시퀀싱 품질 점수를 개선하는 최적화된 시약 키트입니다.
FFPE 조직의 모든 주요 변이 계열과 유전자 시그니처(TMB, MSI, HRD)를 포함하는 대형 범암 패널로 CGP를 활성화합니다.
광범위한 시퀀싱 애플리케이션에 사용하기 위한 매우 정확한 데이터를 생성하는 효율적이고 빠른 통합 라이브러리 프렙 워크플로우입니다.
스트랜드 정보를 정밀하게 측정하여 단백질 코딩 전사체를 정확하고 공정하게 검출할 수 있는 빠르고 비용 효율적인 워크플로우입니다.
NextSeq 1000/2000 시스템용 시약은 사용하기 쉬운 카트리지와 유연한 시퀀싱 옵션을 위한 다중 플로우 셀 구성이 특징입니다.
즉시 사용 가능한 사전 충전 시약 카트리지와 플로우 셀로 구성된 NovaSeq 6000 System용 시약 키트입니다.
NovaSeq 6000 Xp Workflow는 플로우 셀당 독립적인 레인 로딩 및 높은 라이브러리 다중화의 유연성을 제공하여 단일 실행에서 샘플 처리량을 극대화합니다.
FFPE 조직의 모든 주요 변이 계열과 유전자 시그니처(TMB, MSI)를 포함하는 대형 팬암 패널로 CGP를 활성화하고 확장성을 높입니다.
주요 IO 유전자 시그니처(TMB, MSI)와 혈장 내 ctDNA의 모든 주요 변이체 계열을 검출할 수 있는 범암 패널로 CGP를 활성화합니다.
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