NovaSeq X 시리즈 주문
발전된 화학 반응, 광학 및 인포매틱스가 결합되어 뛰어난 속도와 데이터 품질, 뛰어난 처리량과 확장성을 제공합니다.
단일 튜브 SLIMamp™ 워크플로우를 활용하여 빠른 라이브러리 준비 및 처리 시간을 제공하는 DNA/RNA 함량이 결합된 78유전자 팬암 패널입니다.
Assay 시간
수작업 시간
사용량
oncoReveal™ 골수 패널은 효율적인 단일 튜브 표적 농축을 위한 타일형 앰플리콘 기반 라이브러리 준비 화학 물질인 독점적인 Stem-Loop 억제 매개 증폭(SLIMamp®) 기술을 사용하는 DNA NGS 시퀀싱 패널입니다.
Assay 시간 | ~6.5시간 |
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Cancer type | Pan-cancer, Solid tumor |
설명 | 58개 유전자 앰플리콘 기반 DNA 패널, 단순한 단일 튜브 워크플로우 |
수작업 시간 | ~3시간 |
사용량 | DNA 10 ng~80 ng(20 ng 권장) |
Instruments | MiSeq System, NextSeq 550 System, MiSeqDx in Research Mode, NextSeq 550Dx in Research Mode |
작용 기전 | 타일링된 앰플리콘을 사용하는 Multiplex PCR |
방법 | Targeted DNA sequencing, Amplicon sequencing |
Nucleic acid type | DNA |
앰플리콘 수 | 풀 1개, 앰플리콘 766개 |
반응 수 | 반응 24개 |
표적적중 리드 | 99.6% ± 0.2% |
특수 샘플의 종류 | Blood, Low-input samples |
Species category | Human |
표적 단편 크기 | 평균: 215 bp |
Technology | Sequencing |
균일성 | 96.8% ±1.0% |
변이 클래스 | Single nucleotide variants (SNVs), Insertions-deletions (indels), Copy number variants (CNVs) |
Pillar® oncoReveal™ 패널에는 Pillar Index Kit를 사용해야 합니다. 원하는 반응의 수를 선택해 보세요.
Pillar® oncoReveal™ 골수 패널
Pillar® oncoReveal™ Myeloid Panel | 78-gene targeted panel | AmpliSeq for Illumina Myeloid Panel | TruSight Myeloid Sequencing Panel | |
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Assay 시간 | ~6.5시간 | 5.5~7.5시간(라이브러리 준비만 해당, 라이브러리 정량화, 표준화 또는 풀링 시간은 포함되지 않음) | 8시간 |
Cancer type | Pan-cancer, Solid tumor | Hematologic | Hematologic |
설명 | 58개 유전자 앰플리콘 기반 DNA 패널, 단순한 단일 튜브 워크플로우 | 골수암과 관련된 DNA 유전자 40개, RNA 유전자 융합 유발 유전자 29개 및 유전자 발현 수준 5개를 연구하기 위한 표적 패널입니다. | 골수 악성 종양에 대한 체세포 돌연변이 검출 연구용입니다. |
수작업 시간 | ~3시간 | < 1.5시간 | 3시간 |
사용량 | DNA 10 ng~80 ng(20 ng 권장) |
고품질 DNA 20 ng, 고품질 RNA 10 ng (풀당 10 ng 권장) |
50 ng |
Instruments | MiSeq System, NextSeq 550 System, MiSeqDx in Research Mode, NextSeq 550Dx in Research Mode | MiSeq System, MiniSeq System | MiSeq System, MiSeqDx in Research Mode, MiniSeq System, NextSeq 500 System |
작용 기전 | 타일링된 앰플리콘을 사용하는 Multiplex PCR | ||
방법 | Targeted DNA sequencing, Amplicon sequencing | Targeted DNA sequencing, Amplicon sequencing, Targeted RNA sequencing | Targeted DNA sequencing, Amplicon sequencing |
Nucleic acid type | DNA | DNA, RNA | DNA |
앰플리콘 수 | 풀 1개, 앰플리콘 766개 | ||
반응 수 | 반응 24개 | ||
표적적중 리드 | 99.6% ± 0.2% | ||
특수 샘플의 종류 | Blood, Low-input samples | Blood, Not FFPE-compatible, Bone marrow | Not FFPE-compatible, Not FFPE-compatible |
Species category | Human | Human | Human |
표적 단편 크기 | 평균: 215 bp | ||
Technology | Sequencing | Sequencing | Sequencing |
균일성 | 96.8% ±1.0% | ||
변이 클래스 | Single nucleotide variants (SNVs), Insertions-deletions (indels), Copy number variants (CNVs) | Single nucleotide polymorphisms (SNPs), Gene fusions, Somatic variants, Insertions-deletions (indels) | Somatic variants, Insertions-deletions (indels) |
유전자 목록
패널 사양
Pillar® oncoReveal™ Myeloid Panel (24 reactions)
HDA-MY-1001-24
Pillar Index Kit A (32 reactions)
IDX-PI-1001-96
기둥 인덱스 키트 A(32개 반응)
Pillar Index Kit D (96 reactions)
IDX-PI-1004-192
기둥 색인 키트 D(96개 반응)
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