Pillar® oncoReveal™ Myeloid Panel | 78-gene targeted panel

단일 튜브 SLIMamp™ 워크플로우를 활용하여 빠른 라이브러리 준비 및 처리 시간을 제공하는 DNA/RNA 함량이 결합된 78유전자 팬암 패널입니다.

~6.5시간

Assay 시간

~3시간

수작업 시간

DNA 10 ng~80 ng(20 ng 권장)

사용량

상세한 정보는 사양표를 확인하세요.

개요

oncoReveal™ 골수 패널은 효율적인 단일 튜브 표적 농축을 위한 타일형 앰플리콘 기반 라이브러리 준비 화학 물질인 독점적인 Stem-Loop 억제 매개 증폭(SLIMamp®) 기술을 사용하는 DNA NGS 시퀀싱 패널입니다.

  • 대부분의 NGS 검사실에서 단일 튜브, 타일링된 증폭을 사내에서 수행할 수 있어 샘플 및 결과에 대한 제어 유지

  • 제한된 DNA 사용량 또는 불량한 샘플 품질로도 UID 없이 최저 1% VAF의 변이 검출 달성

  • 검사실 효율성을 개선하고 “콜 없음”, 반복 검사, 까다로운 해석 및 결정 감소

  • 시퀀서로의 DNA < 8시간


사양


필수 제품

Pillar® oncoReveal™ 패널에는 Pillar Index Kit를 사용해야 합니다. 원하는 반응의 수를 선택해 보세요.

/ 결과

애플리케이션

예시 워크플로우

1
준비

Pillar® oncoReveal™ 골수 패널

문서

제품 관련 자료

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Pillar® oncoReveal™ Myeloid Panel | 78-gene targeted panel AmpliSeq for Illumina Myeloid Panel TruSight Myeloid Sequencing Panel
Assay 시간 ~6.5시간 5.5~7.5시간(라이브러리 준비만 해당, 라이브러리 정량화, 표준화 또는 풀링 시간은 포함되지 않음) 8시간
Cancer type Pan-cancer, Solid tumor Hematologic Hematologic
설명 58개 유전자 앰플리콘 기반 DNA 패널, 단순한 단일 튜브 워크플로우 골수암과 관련된 DNA 유전자 40개, RNA 유전자 융합 유발 유전자 29개 및 유전자 발현 수준 5개를 연구하기 위한 표적 패널입니다. 골수 악성 종양에 대한 체세포 돌연변이 검출 연구용입니다.
수작업 시간 ~3시간 < 1.5시간 3시간
사용량 DNA 10 ng~80 ng(20 ng 권장) 고품질 DNA 20 ng, 고품질 RNA 10 ng
(풀당 10 ng 권장)
50 ng
Instruments MiSeq System, NextSeq 550 System, MiSeqDx in Research Mode, NextSeq 550Dx in Research Mode MiSeq System, MiniSeq System MiSeq System, MiSeqDx in Research Mode, MiniSeq System, NextSeq 500 System
작용 기전 타일링된 앰플리콘을 사용하는 Multiplex PCR
방법 Targeted DNA sequencing, Amplicon sequencing Targeted DNA sequencing, Amplicon sequencing, Targeted RNA sequencing Targeted DNA sequencing, Amplicon sequencing
Nucleic acid type DNA DNA, RNA DNA
앰플리콘 수 풀 1개, 앰플리콘 766개
반응 수 반응 24개
표적적중 리드 99.6% ± 0.2%
특수 샘플의 종류 Blood, Low-input samples Blood, Not FFPE-compatible, Bone marrow Not FFPE-compatible, Not FFPE-compatible
Species category Human Human Human
표적 단편 크기 평균: 215 bp
Technology Sequencing Sequencing Sequencing
균일성 96.8% ±1.0%
변이 클래스 Single nucleotide variants (SNVs), Insertions-deletions (indels), Copy number variants (CNVs) Single nucleotide polymorphisms (SNPs), Gene fusions, Somatic variants, Insertions-deletions (indels) Somatic variants, Insertions-deletions (indels)

그림 자료

유전자 목록

패널 사양

Pillar® oncoReveal™ Myeloid Panel (24 reactions)

HDA-MY-1001-24

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Pillar Index Kit A (32 reactions)

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