가능성의 잠금 해제
다양한 샘플 유형, 방법 및 응용 분야에 걸쳐 확장 가능하고 유연한 시퀀싱
NovaSeq 6000 시스템은 효과적이고 비용 효율적으로 전장 유전체 시퀀싱을 수행합니다. 데이터 아웃풋을 조정할 수 있어 간소화된 워크플로우를 통해 듀얼 플로우 셀 모드에서 최대 6 Tb 또는 20B 개의 리드를 생성할 수 있습니다. 포괄적인 커버리지로 하루 만에 트리오 또는 약 2일 내에 최대 48개의 유전체를 시퀀싱하도록 시스템을 설정할 수 있습니다.
인간 전장 유전체 시퀀싱 또는 종양-정상 세포 시퀀싱과 같이 민감한 애플리케이션에 적합하며 고성능과 빠른 속도를 제공하는 통합된 워크플로우입니다.
인간 전장 유전체 시퀀싱에서부터 앰플리콘, 플라스미드 및 미생물 종 시퀀싱에 이르는 광범위한 애플리케이션에 적합한 빠르고 통합된 워크플로우입니다.
즉시 사용 가능한 시약 키트에는 NovaSeq 6000 시스템에서 신뢰할 수 있는 고처리량 시퀀싱을 위한 시약 카트리지, 플로우 셀 및 버퍼가 포함되어 있습니다. 시퀀싱 데이터 생성 및 리드 길이(read length) 대한 다양한 옵션
DRAGEN Germline Pipeline(BaseSpace Sequence Hub 또는 DRAGEN server를 통해 사용 가능)
FASTQ 파일의 변형을 정렬하고 호출하여 BAM 및 VCF 파일을 출력합니다.
DRAGEN Somatic Pipeline(BaseSpace Sequence Hub 또는 DRAGEN server를 통해 사용 가능)
FASTQ 파일에서 종양 전용 또는 종양 정상 변종을 정렬하고 호출하여 BAM 및 VCF 파일을 출력합니다.
유전체의 2% 미만을 차지하는 전장 엑솜 염기서열분석은 전장 유전체 염기서열분석에 대한 비용 효과적인 대안이다. NovaSeq 6000 시스템을 이용하면 듀얼 S4 Flow Cell을 사용하여 1회의 런을 통해 최대 500개의 엑솜을 시퀀싱할 수 있습니다.
Illumina DNA Prep with Enrichment
표적 시퀀싱 응용 분야를 위한 단일 혼성화 프로토콜과 비드 태그먼트를 결합한 신속한 통합 DNA 기반 라이브러리 준비 및 강화.
즉시 사용 가능한 시약 키트에는 NovaSeq 6000 시스템에서 신뢰할 수 있는 고처리량 시퀀싱을 위한 시약 카트리지, 플로우 셀 및 버퍼가 포함되어 있습니다. 시퀀싱 데이터 생성 및 리드 길이(read length) 대한 다양한 옵션
FASTQ, BAM 또는 CRAM 파일의 변형을 정렬하고 호출하여 BAM 및 VCF 파일을 출력합니다.
정상 또는 저품질 샘플에서 코딩(coding) 및 여러 형태의 비코딩(noncoding) RNA를 검출하세요. NovaSeq 6000 시스템을 이용하면 듀얼 S4 Flow Cell을 사용하여 1회의 런을 통해 최대 500개의 엑솜을 시퀀싱할 수 있습니다.
Illumina Stranded Total RNA Prep with Ribo-Zero Plus 또는 Ribo-Zero Plus Microbiome
우수한 연구 유연성으로 코딩(coding) 및 비코딩(noncoding) 전사체 연구를 위해 다양한 종류의 샘플로 신속한 라이브러리 준비가 가능합니다.
즉시 사용 가능한 시약 키트에는 NovaSeq 6000 시스템에서 신뢰할 수 있는 고처리량 시퀀싱을 위한 시약 카트리지, 플로우 셀 및 버퍼가 포함되어 있습니다. 시퀀싱 데이터 생성 및 리드 길이(read length) 대한 다양한 옵션
정렬, 정량화 및 융합 검출을 포함한 RNA 전사물에 대한 차세대 시퀀싱 이차 분석.
리소스 스포트라이트
NovaSeq 6000 시스템의 간소화된 워크플로우에 대해 알아보십시오. 이 시스템이 고급 고처리량 시퀀싱 시퀀서인 이유를 직접 확인해 보세요.
차세대 시퀀싱(next-generation sequencing, NGS)은 연구자들이 혈류에서 낮은 수준의 순환 종양 DNA를 검출하는 데 필요한 민감도와 특이도를 제공합니다.
RNA-Seq을 활용하여 RNA 기반 약물 반응 생체표지자를 발견하고 프로파일링하는 방법을 알아보세요. 이 애플리케이션을 채택하는 새로운 사용자에게 도움이 되도록 설계된 리소스를 열람해 보세요.
mRNA-Seq은 알려진 전사물과 새로운 전사물을 검출하고 전사물 풍부도를 측정하여 정확하고 포괄적인 발현 프로파일링을 수행합니다.
표적 재시퀀싱(targeted resequencing)은 연구 관심 대상인 유전자의 부분집합 또는 유전체 영역만을 시퀀싱하는 데 시간과 비용 및 분석의 초점을 맞추고 있습니다.
NovaSeq X의 지금 가능성을 확인하세요
Rady Children’s Institute for Genomic Medicine에서는 희귀 유전 질환을 가진 소아의 진단 시간을 크게 줄이기 위해 NovaSeq 6000과 DNA PCR-Free Prep 키트를 사용하고 있습니다.
클라우드 기반 DRAGEN 2차 분석을 통해 GeneDx는 High-throughput 전장 유전체 염기서열분석과 정밀하게 변이를 식별하는 기능을 위해 NovaSeq 6000 시스템을 채택할 수 있습니다.
GenOMICC와 Genomics England는 COVID-19에 취약한 사람들에서 유전적 인자를 발견하는 것을 목표로 하는 대규모 염기서열분석 연구를 시작합니다.