Unlock the possibilities
다양한 샘플의 종류, 방법 및 애플리케이션에 걸쳐 확장 가능하고 유연한 시퀀싱
NovaSeq 6000 시스템은 효과적이고 비용 효율적으로 전장 유전체 시퀀싱(WGS)을 수행합니다. 데이터 아웃풋을 조정할 수 있어 간소화된 워크플로우를 통해 듀얼 플로우 셀 모드에서 최대 6 Tb 또는 20B 개의 리드를 생성할 수 있습니다. 포괄적인 커버리지로 하루 만에 트리오 또는 약 2일 내에 최대 48개의 유전체를 시퀀싱하도록 시스템을 설정할 수 있습니다.
인간 전장 유전체 시퀀싱 또는 종양-정상 시퀀싱과 같이 민감한 애플리케이션에 적합하며 고성능과 빠른 속도를 제공하는 통합 PCR-free 워크플로우입니다.
인간 전장 유전체, 앰플리콘, 플라스미드 및 미생물 유전체 시퀀싱을 포함한 광범위한 애플리케이션에 적합한 빠르고 통합된 워크플로우입니다.
즉시 사용 가능한 시약 키트에는 NovaSeq 6000 시스템에서 신뢰할 수 있는 고처리량 시퀀싱을 위한 시약 카트리지, 플로우 셀 및 버퍼가 포함되어 있습니다. 다중 시퀀싱 데이터 아웃풋 및 리드 길이에 다양한 옵션을 이용해 보세요.
DRAGEN Germline 앱(BaseSpace Sequence Hub 또는 DRAGEN server를 통해 사용 가능)
FASTQ 파일에서 변이를 정렬하고 검출하여 BAM 및 VCF 파일 데이터를 출력해 보세요.
DRAGEN Somatic Pipeline 앱(BaseSpace Sequence Hub 또는 DRAGEN server를 통해 사용 가능)
FASTQ 파일에서 Tumor-only 또는 종양-정상 변이를 정렬하고 검출하여 BAM 및 VCF 파일 데이터를 출력해 보세요.
유전체의 2% 미만을 차지하는 전장 엑솜 시퀀싱은 전장 유전체 시퀀싱의 비용 효과적인 대안입니다. NovaSeq 6000 시스템을 이용하면 듀얼 S4 Flow Cell을 사용하여 1회의 런을 통해 최대 500개의 엑솜을 시퀀싱할 수 있습니다.
Illumina DNA Prep with Enrichment
표적 시퀀싱 애플리케이션을 위한 단일 하이브리드화 프로토콜과 온비드·태그멘테이션(on-bead tagmentation)을 결합한 신속한 통합 DNA 기반 라이브러리 준비 및 인리치먼트.
즉시 사용 가능한 시약 키트에는 NovaSeq 6000 시스템에서 신뢰할 수 있는 고처리량 시퀀싱을 위한 시약 카트리지, 플로우 셀 및 버퍼가 포함되어 있습니다. 다중 시퀀싱 데이터 아웃풋 및 리드 길이에 다양한 옵션을 이용해 보세요.
FASTQ, BAM 또는 CRAM 파일에서 변이를 정렬하고 검출하여 BAM 및 VCF 파일 데이터 출력.
정상 또는 저품질 샘플에서 코딩(coding) 및 여러 형태의 비코딩(noncoding) RNA를 검출해 보세요. NovaSeq 6000 시스템을 이용하면 듀얼 S4 Flow Cell을 사용하여 1회의 런을 통해 최대 400개의 전사체를 시퀀싱할 수 있습니다.
Illumina Stranded Total RNA Prep with Ribo-Zero Plus 또는 Ribo-Zero Plus Microbiome
우수한 연구 유연성으로 코딩(coding) 및 비코딩(noncoding) 전사체 연구를 위해 다양한 종류의 샘플로 신속한 라이브러리 준비가 가능합니다.
즉시 사용 가능한 시약 키트에는 NovaSeq 6000 시스템에서 신뢰할 수 있는 고처리량 시퀀싱을 위한 시약 카트리지, 플로우 셀 및 버퍼가 포함되어 있습니다. 다중 시퀀싱 데이터 아웃풋 및 리드 길이에 다양한 옵션을 이용해 보세요.
정렬, 정량화 및 융합 검출을 포함한 RNA 전사물에 대한 차세대 시퀀싱 2차 분석.
리소스 스포트라이트
NovaSeq 6000 시스템의 간소화된 워크플로우에 대해 알아보세요. 이 시스템이 고급 고처리량 시퀀싱 시스템인 이유를 직접 확인해 보세요.
RNA 기반 약물 반응 생체표지자를 발견하고 프로파일링하는 데 RNA-Seq을 이용해 보세요. 이 애플리케이션을 채택하는 새로운 사용자에게 도움이 되도록 설계된 리소스를 열람해 보세요.
정확하고 포괄적인 발현 프로파일링을 위해 알려진 전사물과 새로운 전사물을 검출하고 전사물 풍부도를 측정해 보세요.
NovaSeq 6000 시스템의 가능성을 확인해 보세요
Rady Children’s Institute for Genomic Medicine에서는 희귀 유전 질환을 가진 소아의 진단까지 시간 워크플로우를 기록적으로 줄일 가능성이 있는 Illumina DNA PCR-Free Prep 키트와 NovaSeq 6000 시스템을 사용합니다.
클라우드 기반 DRAGEN 2차 분석을 통해 GeneDx는 고처리량 전장 유전체 시퀀싱과 정밀하게 변이를 식별하는 기능을 위해 NovaSeq 6000 시스템을 채택할 수 있습니다.
GenOMICC와 Genomics England는 COVID-19에 취약한 사람들에게서 유전적 인자를 발견하는 것을 목표로 하는 대규모 시퀀싱 연구에 착수합니다.